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Améliorer les connaissances en matière de cybersanté des personnes âgées à Hong Kong

16 avril 2024 mis à jour par: Prof. Sophia Siu-chee Chan, The University of Hong Kong

Améliorer les connaissances en matière de cybersanté des personnes âgées à Hong Kong : une étude d'essai randomisée et contrôlée

Cette étude est un essai contrôlé randomisé (ECR) visant à examiner la faisabilité et l'efficacité d'une intervention d'éducation communautaire en matière de promotion de la santé pour améliorer les connaissances en matière de cybersanté des personnes âgées.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Contexte : Les résultats positifs potentiels en matière de santé étaient liés à une meilleure connaissance de la cybersanté. Il est crucial d’identifier les groupes de population susceptibles d’avoir de faibles connaissances en matière de cybersanté. Ce parcours d'alphabétisation en matière de cybersanté vise à concevoir une intervention éducative en matière de promotion de la santé pour améliorer les connaissances en matière de cybersanté des personnes âgées à Hong Kong.

Conception de l'étude : Cette étude ECR sera menée dans les centres locaux d'organisations non gouvernementales (ONG) à Hong Kong. Les participants au groupe d'intervention recevront un programme d'éducation à la promotion de la santé pour améliorer les connaissances en matière de cybersanté. Le programme éducatif sera dispensé par le biais d'un apprentissage collaboratif, comprenant un cours magistral d'une heure et demie et une intervention numérique d'une semaine.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

184

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Sophia SC Chan, PhD
  • Numéro de téléphone: 85239176610
  • E-mail: nssophia@hku.hk

Lieux d'étude

  • Chine
      • Hong Kong, Chine
        • The University of Hong Kong
        • Chercheur principal:
          • Sophia SC Chan, PhD
        • Contact:
          • Sophia SC Chan, PhD
          • Numéro de téléphone: 85239176610
          • E-mail: nssophia@hku.hk

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Âgé de 65 ans ou plus
  • Utilisateur de smartphone
  • Résultats inférieurs en matière de connaissances en matière de cybersanté (eHEALS < 26) dans une étude précédente

Critère d'exclusion:

  • Tous les sujets ont le droit de se retirer s'ils ne souhaitent pas continuer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Conférence sur la culture en matière de cybersanté et l'intervention numérique
Les participants au groupe d'intervention recevront un programme d'éducation à la promotion de la santé pour améliorer les connaissances en matière de cybersanté. Le programme éducatif comprendra une conférence d'une heure et demie et une intervention numérique d'une semaine
Comportemental: Conférence sur les connaissances en matière de cybersanté
Il y aura une conférence sur les connaissances en matière de cybersanté. La conférence sera dispensée par un conférencier bien formé. , la conférence se déroulera pour les personnes âgées en petits groupes, comprenant un programme structuré composé de 4 parties : 5 minutes pour l'introduction, 40 minutes pour le cours magistral et la démonstration, et 40 minutes pour la séance pratique, 5 minutes pour la conclusion. . Les contenus abordés lors de la conférence de 40 minutes étaient les suivants : 1) les bases de l'Internet sur smartphone ; 2) introduction du site Web préparé pour cette étude ; 3) évaluation de la crédibilité des informations de santé en ligne.
Comportemental: Intervention numérique sur la littératie en matière de cybersanté
Intervention numérique d'une semaine, composée de plusieurs messages sur le sujet de la conférence, sera fournie
Comparateur placebo: Conférence sur la santé générale et l'intervention numérique
Les participants du groupe témoin recevront un programme d'éducation sur la promotion de la santé sur la santé générale. Le programme éducatif comprendra une conférence et une intervention numérique d'une semaine
Comportemental: Conférence sur la santé générale
Une séance de conférences axée sur la santé générale mais pas sur les connaissances en matière de cybersanté sera proposée.
Comportemental: Intervention numérique sur la santé générale
Intervention numérique d'une semaine, composée de plusieurs messages sur le sujet de la conférence, sera fournie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Connaissances en matière de cybersanté
Délai: Base de référence, 2 semaines, 3 et 6 mois après l'intervention
Le score de littératie en matière de cybersanté sera évalué à l'aide de l'échelle de littératie en matière de e-santé (eHEALS) à 8 éléments sur une échelle de Likert en cinq points. L'échelle va de 8 à 40, des scores plus élevés signifient une meilleure connaissance de la santé en ligne.
Base de référence, 2 semaines, 3 et 6 mois après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intention d’apprentissage des connaissances en matière de santé
Délai: Base de référence, 2 semaines, 3 et 6 mois après l'intervention
Pour mesurer l'intention d'apprentissage des connaissances en santé, le questionnaire à trois éléments a été adopté et modifié à partir d'études existantes. Il s'agit d'une échelle de Likert en cinq points allant de 3 à 15, des scores plus élevés signifiant une intention d'apprentissage de connaissances en santé plus élevée.
Base de référence, 2 semaines, 3 et 6 mois après l'intervention
Recherche d’informations sur la santé en ligne
Délai: Base de référence, 2 semaines, 3 et 6 mois après l'intervention
Modifié à partir de la mesure adoptée et révisée à partir de l'étude existante, un questionnaire en trois points a été utilisé pour tester le comportement de recherche d'informations sur la santé en ligne. Il s'agit d'une échelle de Likert en cinq points allant de 3 à 15, des scores plus élevés signifient une meilleure recherche d'informations sur la santé en ligne.
Base de référence, 2 semaines, 3 et 6 mois après l'intervention
Analyse des informations de santé en ligne
Délai: Base de référence, 2 semaines, 3 et 6 mois après l'intervention
Un questionnaire en trois éléments emprunté à des études existantes a été développé pour mesurer le comportement d'analyse des informations de santé en ligne. Il s'agit d'une échelle de Likert en cinq points allant de 3 à 15, des scores plus élevés signifient une meilleure analyse des informations de santé en ligne.
Base de référence, 2 semaines, 3 et 6 mois après l'intervention
Comportements favorables à la santé
Délai: Base de référence, 2 semaines, 3 et 6 mois après l'intervention
Pour mesurer les comportements de promotion de la santé, 24 questions ont été élaborées à partir d'études existantes, qui contiennent six dimensions (exercice, nutrition, réalisation de soi, soutien interpersonnel, responsabilité en matière de santé, gestion du stress), avec une sous-échelle de 4 éléments attribuée à chacune. dimension. Pour chaque sous-échelle, il s'agit d'une échelle de Likert à quatre éléments allant de 4 à 16, des scores plus élevés signifient de meilleurs résultats dans cette dimension.
Base de référence, 2 semaines, 3 et 6 mois après l'intervention
Changement de décision en matière de santé
Délai: Base de référence, 2 semaines, 3 et 6 mois après l'intervention
Changement de décision en matière de santé. Les mesures du changement de décision en matière de santé ont été adaptées et modifiées à partir d’études existantes. Au total, trois éléments sont développés pour mesurer le changement de décision en matière de santé des personnes âgées sur la base des informations de santé acquises à partir de leurs smartphones. Il s'agit d'une échelle de Likert en cinq points allant de 3 à 15, des scores plus élevés signifiant un plus grand changement dans les décisions en matière de santé.
Base de référence, 2 semaines, 3 et 6 mois après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

The University of Hong Kong

Collaborateurs

Sino Group
NG TENG FONG Charitable Foundation

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 avril 2024

Première publication (Réel)

18 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • GCIEL

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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