Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verbetering van de e-gezondheidsgeletterdheid van ouderen in Hong Kong

28 april 2026 bijgewerkt door: Prof. Sophia Siu-chee Chan, The University of Hong Kong

Verbetering van de e-gezondheidsgeletterdheid van ouderen in Hong Kong: een gerandomiseerde, gecontroleerde proefstudie

Deze studie is een gerandomiseerde gecontroleerde studie (RCT) om de haalbaarheid en effectiviteit te onderzoeken van een gemeenschapsgerichte onderwijsinterventie voor gezondheidsbevordering ter verbetering van de e-gezondheidsgeletterdheid van oudere volwassenen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond: Potentiële positieve gezondheidsresultaten hielden verband met verbeterde e-gezondheidsgeletterdheid. Het is van cruciaal belang om de bevolkingsgroepen te identificeren die mogelijk een lage e-gezondheidsgeletterdheid hebben. Dit eHealth-geletterdheidstraject heeft tot doel onderwijsinterventie op het gebied van gezondheidsbevordering te ontwerpen om de eHealth-geletterdheid van oudere volwassenen in Hong Kong te verbeteren.

Studieopzet: Deze RCT-studie zal worden uitgevoerd in de lokale centra van niet-gouvernementele organisaties (NGO's) in Hong Kong. Deelnemers aan de interventiegroep zullen een onderwijsprogramma voor gezondheidsbevordering ontvangen om de kennis over e-gezondheidszorg te verbeteren. Het onderwijsprogramma wordt aangeboden door middel van samenwerkend leren, inclusief een lezing van 1,5 uur en een digitale interventie van 1 week

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

93

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
      • Hong Kong, China
        • The University of Hong Kong

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 65 jaar of ouder
  • Smartphone-gebruiker
  • Rapporteerde lagere eHealth-geletterdheidsscores (eHEALS <26) in eerder onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Alle proefpersonen hebben het recht zich terug te trekken als ze niet willen doorgaan

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Lezing over eHealth-geletterdheid en digitale interventie
Deelnemers aan de interventiegroep zullen een onderwijsprogramma voor gezondheidsbevordering ontvangen om de kennis over e-gezondheidszorg te verbeteren. Het onderwijsprogramma omvat een hoorcollege van 1,5 uur en een digitale interventie van 1 week
Gedragsmatig: Lezing over eHealth-geletterdheid
Er zal een lezing plaatsvinden over eHealth-geletterdheid. De lezing wordt gegeven door één goed opgeleide docent. wordt de lezing gehouden voor ouderen in kleine groepen, inclusief een gestructureerd curriculum bestaande uit 4 delen: 5 minuten voor de introductie, 40 minuten voor de lezing en demonstratie, en 40 minuten voor hands-on sessie, 5 minuten voor afsluiting . De inhoud die in de 40 minuten durende lezing aan bod kwam, was als volgt: 1) Basisprincipes van smartphone-internet; 2) introductie van de voor dit onderzoek opgestelde website; 3) evaluatie van de geloofwaardigheid van online gezondheidsinformatie.
Gedragsmatig: Digitale interventie op het gebied van e-gezondheidsgeletterdheid
Digitale interventie van 1 week, waarbij meerdere berichten over het onderwerp van de lezing worden aangeboden
Placebo-vergelijker: Lezing over algemene gezondheid en digitale interventie
Deelnemers in de controlegroep krijgen een voorlichtingsprogramma over gezondheidsbevordering over de algemene gezondheid. Het onderwijsprogramma omvat een lezing en een digitale interventie van 1 week
Gedragsmatig: Lezing over algemene gezondheid
Er zal een lezingensessie worden aangeboden die zich richt op de algemene gezondheid, maar niet op eHealth-geletterdheid
Gedragsmatig: Digitale interventie op de algemene gezondheid
Digitale interventie van 1 week, waarbij meerdere berichten over het onderwerp van de lezing worden aangeboden

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
eHealth-geletterdheid
Tijdsspanne: Basislijn, 2 weken, 3 en 6 maanden na de interventie
De eHealth-geletterdheidsscore zal worden beoordeeld met de eHealth-geletterdheidsschaal (eHEALS) met acht items op een vijfpunts Likert-schaal. De schaal loopt van 8 tot 40. Hogere scores betekenen een betere kennis van e-gezondheidszorg.
Basislijn, 2 weken, 3 en 6 maanden na de interventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gezondheidskennis Leerintentie
Tijdsspanne: Basislijn, 2 weken, 3 en 6 maanden na de interventie
Om de leerintentie van gezondheidskennis te meten, werd de vragenlijst met drie items overgenomen en aangepast op basis van bestaande onderzoeken. Dit is een vijfpunts Likertschaal variërend van 3 tot 15, waarbij hogere scores een hogere leerintentie op het gebied van gezondheidskennis betekenen.
Basislijn, 2 weken, 3 en 6 maanden na de interventie
Online gezondheidsinformatie zoeken
Tijdsspanne: Basislijn, 2 weken, 3 en 6 maanden na de interventie
Gewijzigd op basis van de meting die werd overgenomen en herzien op basis van bestaand onderzoek, werd een vragenlijst met drie items gebruikt om het online zoekgedrag naar gezondheidsinformatie te testen. Dit is een vijfpunts Likert-schaal variërend van 3 tot 15, waarbij hogere scores betekenen dat u beter online naar gezondheidsinformatie kunt zoeken.
Basislijn, 2 weken, 3 en 6 maanden na de interventie
Online scannen van gezondheidsinformatie
Tijdsspanne: Basislijn, 2 weken, 3 en 6 maanden na de interventie
Een vragenlijst met drie items, ontleend aan bestaande onderzoeken, werd ontwikkeld om het online scangedrag van gezondheidsinformatie te meten. Dit is een vijfpunts Likert-schaal variërend van 3 tot 15, waarbij hogere scores betekenen dat u online beter gezondheidsinformatie kunt scannen.
Basislijn, 2 weken, 3 en 6 maanden na de interventie
Gezondheidsbevorderend gedrag
Tijdsspanne: Basislijn, 2 weken, 3 en 6 maanden na de interventie
Om gezondheidsbevorderend gedrag te meten, zijn 24 vragen ontwikkeld, overgenomen uit bestaande onderzoeken, die zes dimensies bevatten (beweging, voeding, zelfactualisatie, interpersoonlijke ondersteuning, gezondheidsverantwoordelijkheid, stressmanagement), met aan elke dimensie een subschaal van 4 items toegewezen. dimensie. Voor elke subschaal is dit een Likert-schaal met vier items, variërend van 4 tot 16, waarbij hogere scores een beter resultaat op deze dimensie betekenen.
Basislijn, 2 weken, 3 en 6 maanden na de interventie
Verandering van gezondheidsbeslissing
Tijdsspanne: Basislijn, 2 weken, 3 en 6 maanden na de interventie
Verandering van gezondheidsbeslissing. Metingen van veranderingen in gezondheidsbeslissingen werden aangepast en gewijzigd ten opzichte van bestaande onderzoeken. Er zijn in totaal drie items ontwikkeld om de verandering in gezondheidsbeslissingen van ouderen te meten op basis van de gezondheidsinformatie die ze via hun smartphones verkrijgen. Dit is een vijfpunts Likertschaal variërend van 3 tot 15, waarbij hogere scores een grotere verandering in gezondheidsbeslissingen betekenen.
Basislijn, 2 weken, 3 en 6 maanden na de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The University of Hong Kong

Medewerkers

Sino Group
NG TENG FONG Charitable Foundation

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • GCIEL

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren