Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poprawa umiejętności korzystania z e-zdrowia wśród osób starszych w Hongkongu

16 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Prof. Sophia Siu-chee Chan, The University of Hong Kong

Poprawa umiejętności korzystania z e-zdrowia wśród starszych dorosłych w Hongkongu: randomizowane, kontrolowane badanie próbne

Niniejsze badanie jest randomizowanym badaniem kontrolowanym (RCT), mającym na celu sprawdzenie wykonalności i skuteczności ogólnospołecznej interwencji edukacyjnej w zakresie promocji zdrowia w celu poprawy umiejętności korzystania z e-zdrowia przez osoby starsze

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Kontekst: Potencjalne pozytywne skutki zdrowotne były powiązane z lepszą znajomością e-zdrowia. Kluczowe znaczenie ma identyfikacja grup populacji, które mogą mieć niski poziom umiejętności korzystania z e-zdrowia. Celem tej ścieżki umiejętności korzystania z e-zdrowia jest zaprojektowanie interwencji edukacyjnych w zakresie promocji zdrowia w celu poprawy umiejętności korzystania z e-zdrowia wśród osób starszych w Hongkongu.

Projekt badania: To badanie RCT zostanie przeprowadzone w lokalnych ośrodkach organizacji pozarządowych (NGO) w Hongkongu. Uczestnicy grupy interwencyjnej otrzymają program edukacyjny w zakresie promocji zdrowia mający na celu poprawę umiejętności korzystania z e-zdrowia. Program edukacyjny będzie realizowany w formie wspólnego uczenia się, obejmującego 1,5-godzinny wykład i tygodniową interwencję cyfrową

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

184

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Sophia SC Chan, PhD
  • Numer telefonu: 85239176610
  • E-mail: nssophia@hku.hk

Lokalizacje studiów

      • Hong Kong, Chiny
        • The University of Hong Kong
        • Główny śledczy:
          • Sophia SC Chan, PhD
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 65 lat lub więcej
  • Użytkownik smartfona
  • W poprzednim badaniu odnotowano niższe wyniki w zakresie umiejętności korzystania z e-zdrowia (eHEALS < 26).

Kryteria wyłączenia:

  • Wszyscy uczestnicy mają prawo wycofać się, jeśli nie chcą kontynuować zajęć

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Wykład na temat umiejętności korzystania z e-zdrowia i interwencji cyfrowej
Uczestnicy grupy interwencyjnej otrzymają program edukacyjny w zakresie promocji zdrowia mający na celu poprawę umiejętności korzystania z e-zdrowia. Program edukacyjny będzie obejmował 1,5-godzinny wykład i tygodniową interwencję cyfrową
Odbędzie się wykład na temat umiejętności korzystania z e-zdrowia. Wykład poprowadzi jeden, dobrze przeszkolony wykładowca. , wykład będzie prowadzony dla osób starszych w małych grupach, według zorganizowanego programu nauczania składającego się z 4 części: 5 minut na wprowadzenie, 40 minut na wykład i demonstrację oraz 40 minut na sesję praktyczną, 5 minut na zakończenie . Treści poruszane w 40-minutowym wykładzie były następujące: 1) podstawy Internetu w smartfonach; 2) wprowadzenie strony internetowej przygotowanej na potrzeby niniejszego badania; 3) ocena wiarygodności informacji zdrowotnych dostępnych w Internecie.
Przewidziane zostaną 1-tygodniowe interwencje cyfrowe, czyli wielokrotne komunikaty dotyczące tematu wykładu
Komparator placebo: Wykład na temat zdrowia ogólnego i interwencji cyfrowej
Uczestnicy grupy kontrolnej zostaną objęci programem edukacyjnym w zakresie promocji zdrowia na temat ogólnego stanu zdrowia. Program edukacyjny będzie obejmował wykład i tygodniową interwencję cyfrową
Zorganizowana zostanie sesja wykładowa poświęcona zdrowiu ogólnemu, ale nie umiejętnościom korzystania z e-zdrowia
Przewidziane zostaną 1-tygodniowe interwencje cyfrowe, czyli wielokrotne komunikaty dotyczące tematu wykładu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Znajomość e-zdrowia
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 2 tygodnie, 3 i 6 miesięcy po interwencji
Wynik w zakresie umiejętności korzystania z e-zdrowia będzie oceniany za pomocą 8-punktowej skali umiejętności korzystania z e-zdrowia (eHEALS) w pięciopunktowej skali Likerta. Skala mieści się w przedziale od 8 do 40. Wyższe wyniki oznaczają lepszą znajomość e-zdrowia.
Wartość wyjściowa, 2 tygodnie, 3 i 6 miesięcy po interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Intencja uczenia się wiedzy o zdrowiu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 2 tygodnie, 3 i 6 miesięcy po interwencji
Aby zmierzyć zamiar uczenia się wiedzy o zdrowiu, przyjęto trzyelementowy kwestionariusz i zmodyfikowano go na podstawie istniejących badań. Jest to pięciopunktowa skala Likerta mieszcząca się w przedziale od 3 do 15, gdzie wyższe wyniki oznaczają wyższą intencję uczenia się wiedzy na temat zdrowia.
Wartość wyjściowa, 2 tygodnie, 3 i 6 miesięcy po interwencji
Wyszukiwanie informacji zdrowotnych w Internecie
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 2 tygodnie, 3 i 6 miesięcy po interwencji
Zmodyfikowany na podstawie przyjętego pomiaru i poprawiony na podstawie istniejącego badania, trzyelementowy kwestionariusz został użyty do przetestowania zachowań związanych z poszukiwaniem informacji zdrowotnych w Internecie. Jest to pięciopunktowa skala Likerta od 3 do 15, przy czym wyższy wynik oznacza lepsze wyszukiwanie informacji zdrowotnych w Internecie.
Wartość wyjściowa, 2 tygodnie, 3 i 6 miesięcy po interwencji
Skanowanie informacji zdrowotnych online
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 2 tygodnie, 3 i 6 miesięcy po interwencji
Opracowano trzyelementowy kwestionariusz zapożyczony z istniejących badań w celu pomiaru zachowań związanych ze skanowaniem informacji zdrowotnych w Internecie. Jest to pięciopunktowa skala Likerta od 3 do 15, przy czym wyższe wyniki oznaczają lepsze skanowanie informacji zdrowotnych w Internecie.
Wartość wyjściowa, 2 tygodnie, 3 i 6 miesięcy po interwencji
Zachowania prozdrowotne
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 2 tygodnie, 3 i 6 miesięcy po interwencji
Do pomiaru zachowań prozdrowotnych opracowano 24 pytania zaczerpnięte z istniejących badań, które obejmują sześć wymiarów (ćwiczenia, odżywianie, samorealizacja, wsparcie interpersonalne, odpowiedzialność za zdrowie, radzenie sobie ze stresem), z 4-punktową podskalą przypisaną do każdego z nich. wymiar. Dla każdej podskali jest to czteropunktowa skala Likerta mieszcząca się w przedziale od 4 do 16, przy czym wyższe wyniki oznaczają lepszy wynik w tym wymiarze.
Wartość wyjściowa, 2 tygodnie, 3 i 6 miesięcy po interwencji
Zmiana decyzji zdrowotnej
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 2 tygodnie, 3 i 6 miesięcy po interwencji
Zmiana decyzji zdrowotnej. Na podstawie istniejących badań zaadaptowano i zmodyfikowano pomiary zmiany decyzji zdrowotnych. Opracowano łącznie trzy elementy w celu pomiaru zmian decyzji zdrowotnych starszych osób dorosłych na podstawie informacji zdrowotnych uzyskanych z ich smartfonów. Jest to pięciopunktowa skala Likerta od 3 do 15, przy czym wyższy wynik oznacza większą zmianę decyzji zdrowotnych.
Wartość wyjściowa, 2 tygodnie, 3 i 6 miesięcy po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GCIEL

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj