Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ikääntyneiden aikuisten sähköisen terveydenhuollon lukutaidon parantaminen Hongkongissa

tiistai 28. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Prof. Sophia Siu-chee Chan, The University of Hong Kong

Ikääntyneiden aikuisten sähköisen terveydenhuollon lukutaidon parantaminen Hongkongissa: satunnaistettu kontrolloitu koetutkimus

Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (RCT), jossa tutkitaan yhteisöpohjaisen terveyden edistämiskoulutuksen toteutettavuutta ja tehokkuutta ikääntyneiden aikuisten sähköisen terveydenhuollon lukutaidon parantamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta: Mahdolliset myönteiset terveysvaikutukset liittyivät parantuneeseen sähköiseen terveydenhuoltoon. On ratkaisevan tärkeää tunnistaa väestöryhmät, joilla saattaa olla alhainen sähköisen terveydenhuollon lukutaito. Tämän sähköisen terveydenhuollon lukutaidon polun tavoitteena on suunnitella terveyttä edistävää koulutusta parantamaan Hongkongin ikääntyneiden aikuisten sähköistä terveydenhuoltoa.

Tutkimuksen suunnittelu: Tämä RCT-tutkimus tehdään paikallisten kansalaisjärjestöjen keskuksissa Hongkongissa. Interventioryhmän osallistujat saavat terveyttä edistävän koulutusohjelman eHealth-lukutaidon parantamiseksi. Koulutusohjelma toteutetaan yhteistyössä oppimisen kautta, mukaan lukien 1,5 tunnin luento ja 1 viikon digitaalinen interventio

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

93

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Hong Kong, Kiina
        • The University of Hong Kong

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 65 vuotta vanha tai vanhempi
  • Älypuhelimen käyttäjä
  • Aiemmassa tutkimuksessa raportoitu heikompia sähköisen terveydenhuollon lukutaitopisteitä (eHEALS < 26).

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikilla koehenkilöillä on oikeus vetäytyä, jos he eivät halua jatkaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Luento sähköisestä terveydenhuollosta ja digitaalisesta interventiosta
Interventioryhmän osallistujat saavat terveyttä edistävän koulutusohjelman eHealth-lukutaidon parantamiseksi. Koulutusohjelma sisältää 1,5 tunnin luennon ja 1 viikon digitaalisen intervention
Luento eHealth lukutaidot. Luennon pitää yksi hyvin koulutettu luennoitsija. , luento pidetään vanhuksille pienissä ryhmissä, sisältäen jäsennellyn opetussuunnitelman, joka koostuu 4 osasta: 5 minuuttia esittelyyn, 40 minuuttia luennolle ja demonstraatiolle ja 40 minuuttia käytännön harjoitukselle, 5 minuuttia päättämiselle. . 40 minuutin luennon sisältö oli seuraava: 1) älypuhelimen internetin perusteet; 2) tätä tutkimusta varten laaditun verkkosivuston esittely; 3) online-terveystiedon uskottavuuden arviointi.
1 viikon digitaalinen interventio, joka on useita viestejä luentoaiheesta tarjotaan
Placebo Comparator: Luento yleisterveydestä ja digitaalisesta interventiosta
Vertailuryhmän osallistujat saavat terveyttä edistävän koulutusohjelman yleisestä terveydestä. Koulutusohjelma sisältää luennon ja 1 viikon digitaalisen intervention
Luentotilaisuus, joka keskittyy yleiseen terveyteen, mutta ei sähköiseen terveydenhuoltoon, järjestetään
1 viikon digitaalinen interventio, joka on useita viestejä luentoaiheesta tarjotaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
eHealth lukutaito
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 2 viikkoa, 3 ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Sähköisen terveyden lukutaidon pisteet arvioidaan kahdeksan kohdan sähköisen terveyden lukutaidon asteikolla (eHEALS) viiden pisteen Likert-asteikolla. Asteikko on 8–40, korkeammat pisteet merkitsevät parempaa sähköistä terveydenhuoltoa.
Lähtötilanne, 2 viikkoa, 3 ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveystiedon oppimisaiko
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 2 viikkoa, 3 ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Terveystiedon oppimisaikeen mittaamiseksi otettiin käyttöön kolmen kohdan kyselylomake, jota muutettiin olemassa olevista tutkimuksista. Tämä on viiden pisteen Likert-asteikko, joka vaihtelee välillä 3–15, ja korkeammat pisteet tarkoittavat korkeampaa terveystiedon oppimisaikomusta.
Lähtötilanne, 2 viikkoa, 3 ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Terveystietojen haku verkossa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 2 viikkoa, 3 ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Muokattuna mittauksesta, joka on hyväksytty ja tarkistettu olemassa olevasta tutkimuksesta, kolmen kohdan kyselylomaketta käytettiin testaamaan online-terveystiedonhakukäyttäytymistä. Tämä on viiden pisteen Likert-asteikko, joka vaihtelee välillä 3–15, ja korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa terveystiedon etsimistä verkossa.
Lähtötilanne, 2 viikkoa, 3 ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Terveystietojen skannaus verkossa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 2 viikkoa, 3 ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Olemassa olevista tutkimuksista lainattu kolmen kohdan kyselylomake kehitettiin mittaamaan online-terveystietojen skannauskäyttäytymistä. Tämä on viiden pisteen Likert-asteikko, joka vaihtelee välillä 3–15, ja korkeammat pisteet tarkoittaa parempaa terveystietojen skannausta verkossa.
Lähtötilanne, 2 viikkoa, 3 ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Terveyttä edistävät käytökset
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 2 viikkoa, 3 ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Terveyttä edistävän käyttäytymisen mittaamiseksi kehitettiin olemassa olevista tutkimuksista 24 kysymystä, jotka sisältävät kuusi ulottuvuutta (harjoittelu, ravitsemus, itsensä toteuttaminen, ihmissuhdetuki, terveysvastuu, stressinhallinta), joista jokaiselle osoitettiin 4-osainen alaasteikko. ulottuvuus. Jokaiselle ala-asteikolle tämä on neliosainen Likert-asteikko, joka vaihtelee välillä 4–16, ja korkeammat pisteet merkitsevät parempaa tulosta tässä ulottuvuudessa.
Lähtötilanne, 2 viikkoa, 3 ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Terveyspäätöksen muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 2 viikkoa, 3 ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Terveyspäätöksen muutos. Terveyspäätösten muutoksen mittauksia mukautettiin ja muokattiin olemassa olevista tutkimuksista. Yhteensä kolme kohdetta kehitetään mittaamaan iäkkäiden aikuisten terveyspäätösten muutoksia älypuhelimista hankittujen terveystietojen perusteella. Tämä on viiden pisteen Likert-asteikko, joka vaihtelee välillä 3–15, ja korkeammat pisteet merkitsevät suurempaa terveyspäätösten muutosta.
Lähtötilanne, 2 viikkoa, 3 ja 6 kuukautta toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 18. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 4. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GCIEL

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa