Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zlepšení eHealth gramotnosti starších dospělých v Hongkongu

28. dubna 2026 aktualizováno: Prof. Sophia Siu-chee Chan, The University of Hong Kong

Zlepšení eHealth gramotnosti starších dospělých v Hongkongu: Randomizovaná kontrolovaná zkušební studie

Tato studie je randomizovaná kontrolovaná studie (RCT), která zkoumá proveditelnost a účinnost komunitní intervence zaměřené na podporu zdraví pro zlepšení eHealth gramotnosti starších dospělých.

Přehled studie

Detailní popis

Pozadí: Potenciální pozitivní zdravotní výsledky souvisely se zlepšenou gramotností eHealth. Je zásadní identifikovat skupiny populace, které mohou mít nízkou gramotnost v oblasti eHealth. Tato stezka zaměřená na eHealth gramotnost si klade za cíl navrhnout vzdělávací intervence na podporu zdraví s cílem zlepšit eHealth gramotnost starších dospělých v Hongkongu.

Design studie: Tato RCT studie bude provedena v centrech místních nevládních organizací (NGO) v Hong Kongu. Účastníci intervenční skupiny získají vzdělávací program na podporu zdraví pro zlepšení gramotnosti eHealth. Vzdělávací program bude probíhat formou kolaborativního učení, včetně 1,5hodinové přednášky a týdenní digitální intervence

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

93

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Hong Kong, Čína
        • The University of Hong Kong

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ve věku 65 let nebo více
  • Uživatel smartphonu
  • V předchozí studii byly hlášeny nižší skóre eHealth gramotnosti (eHEALS < 26).

Kritéria vyloučení:

  • Všechny subjekty mají právo odstoupit, pokud nechtějí pokračovat

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Přednáška o eHealth gramotnosti a digitální intervenci
Účastníci intervenční skupiny získají vzdělávací program na podporu zdraví pro zlepšení gramotnosti eHealth. Vzdělávací program bude zahrnovat 1,5hodinovou přednášku a 1 týdenní digitální intervenci
Proběhne přednáška o eHealth gramotnosti. Přednášku povede jeden dobře vyškolený lektor. , přednáška bude pro staré dospělé v malých skupinách, včetně strukturovaného kurikula sestávajícího ze 4 částí: 5 minut na úvod, 40 minut na přednášku a ukázku a 40 minut na praktické sezení, 5 minut na závěr. . Obsah 40minutové přednášky byl následující: 1) základy internetu na chytrém telefonu; 2) představení webové stránky připravené pro tuto studii; 3) hodnocení důvěryhodnosti zdravotních informací online.
Budou poskytnuty 1-týdenní digitální intervence, což jsou vícenásobné zprávy o tématu přednášky
Komparátor placeba: Přednáška o obecném zdraví a digitální intervenci
Účastníci kontrolní skupiny obdrží vzdělávací program podpory zdraví o obecném zdraví. Vzdělávací program bude zahrnovat přednášku a 1 týdenní digitální intervenci
Bude zajištěna přednáška, která se zaměří na všeobecné zdravotní, ale ne na eHealth gramotnost
Budou poskytnuty 1-týdenní digitální intervence, což jsou vícenásobné zprávy o tématu přednášky

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
eHealth gramotnost
Časové okno: Výchozí stav, 2 týdny, 3 a 6 měsíců po intervenci
Skóre eHealth gramotnosti bude hodnoceno pomocí 8-položkové eHealth škály gramotnosti (eHEALS) na pětibodové Likertově škále. Škála se pohybuje od 8 do 40, vyšší skóre znamená lepší gramotnost v oblasti elektronického zdravotnictví.
Výchozí stav, 2 týdny, 3 a 6 měsíců po intervenci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zdravotní znalosti Záměr učení
Časové okno: Výchozí stav, 2 týdny, 3 a 6 měsíců po intervenci
K měření záměru učení se znalostmi o zdraví byl přijat a upraven třípoložkový dotazník z existujících studií. Jedná se o pětibodovou Likertovu škálu v rozmezí od 3 do 15, přičemž vyšší skóre znamená vyšší záměr učení se znalostí o zdraví.
Výchozí stav, 2 týdny, 3 a 6 měsíců po intervenci
Online vyhledávání zdravotních informací
Časové okno: Výchozí stav, 2 týdny, 3 a 6 měsíců po intervenci
Upravený z měření přijatého a revidovaného z existující studie, třípoložkový dotazník byl použit k testování chování při vyhledávání zdravotních informací online. Jedná se o pětibodovou Likertovu škálu v rozmezí od 3 do 15, přičemž vyšší skóre znamená lepší online vyhledávání zdravotních informací.
Výchozí stav, 2 týdny, 3 a 6 měsíců po intervenci
Online skenování zdravotních informací
Časové okno: Výchozí stav, 2 týdny, 3 a 6 měsíců po intervenci
Třípoložkový dotazník vypůjčený ze stávajících studií byl vyvinut k měření chování při online skenování zdravotních informací. Jedná se o pětibodovou Likertovu stupnici v rozmezí od 3 do 15, přičemž vyšší skóre znamená lepší online skenování zdravotních informací.
Výchozí stav, 2 týdny, 3 a 6 měsíců po intervenci
Chování podporující zdraví
Časové okno: Výchozí stav, 2 týdny, 3 a 6 měsíců po intervenci
Pro měření chování podporujícího zdraví bylo vyvinuto 24 otázek převzatých z existujících studií, které obsahují šest dimenzí (Cvičení, Výživa, Sebeaktualizace, Interpersonální podpora, Odpovědnost za zdraví, Zvládání stresu), přičemž každé z nich je přidělena 4-bodová podškála. dimenze. Pro každou dílčí škálu se jedná o čtyřpoložkovou Likertovu škálu v rozmezí od 4 do 16, přičemž vyšší skóre znamená lepší výsledek v této dimenzi.
Výchozí stav, 2 týdny, 3 a 6 měsíců po intervenci
Změna rozhodnutí o zdraví
Časové okno: Výchozí stav, 2 týdny, 3 a 6 měsíců po intervenci
Změna rozhodnutí o zdraví. Měření změny zdravotního rozhodnutí byla upravena a upravena z existujících studií. Celkem tři položky jsou vyvinuty k měření změny zdravotního rozhodnutí starších dospělých na základě zdravotních informací získaných z jejich chytrých telefonů. Jedná se o pětibodovou Likertovu škálu v rozmezí od 3 do 15, přičemž vyšší skóre znamená větší změnu zdravotního rozhodnutí.
Výchozí stav, 2 týdny, 3 a 6 měsíců po intervenci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2024

Primární dokončení (Aktuální)

31. července 2024

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. dubna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

18. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • GCIEL

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na eHealth gramotnost

Klinické studie na Přednáška o eHealth gramotnosti

Předplatit