Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Повышение грамотности пожилых людей в области электронного здравоохранения в Гонконге

28 апреля 2026 г. обновлено: Prof. Sophia Siu-chee Chan, The University of Hong Kong

Повышение грамотности пожилых людей в сфере электронного здравоохранения в Гонконге: рандомизированное контролируемое исследование

Это исследование представляет собой рандомизированное контролируемое исследование (РКИ), призванное изучить осуществимость и эффективность образовательных мероприятий по укреплению здоровья на уровне местного сообщества для повышения грамотности в области электронного здравоохранения среди пожилых людей.

Обзор исследования

Подробное описание

Справочная информация: Потенциальные положительные результаты для здоровья были связаны с повышением грамотности в области электронного здравоохранения. Крайне важно выявить группы населения, которые могут иметь низкий уровень грамотности в области электронного здравоохранения. Этот курс по повышению грамотности в области электронного здравоохранения направлен на разработку образовательных мер по укреплению здоровья для повышения грамотности в области электронного здравоохранения среди пожилых людей в Гонконге.

Дизайн исследования: Это РКИ будет проводиться в центрах местных неправительственных организаций (НПО) в Гонконге. Участники интервенционной группы получат образовательную программу по укреплению здоровья для повышения грамотности в области электронного здравоохранения. Образовательная программа будет осуществляться посредством совместного обучения, включая 1,5-часовую лекцию и 1-недельное цифровое вмешательство.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

93

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Hong Kong, Китай
        • The University of Hong Kong

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 65 лет и старше
  • Пользователь смартфона
  • В предыдущем исследовании сообщалось о более низких показателях грамотности в области электронного здравоохранения (eHEALS < 26).

Критерий исключения:

  • Все субъекты имеют право отказаться от участия, если они не желают продолжать

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Лекция по грамотности в сфере электронного здравоохранения и цифровому вмешательству
Участники интервенционной группы получат образовательную программу по укреплению здоровья для повышения грамотности в области электронного здравоохранения. Образовательная программа будет включать 1,5-часовую лекцию и недельное цифровое вмешательство.
Будет лекция по грамотности в сфере электронного здравоохранения. Лекцию будет читать один хорошо обученный преподаватель. Лекция будет проводиться для пожилых людей в небольших группах, включая структурированную учебную программу, состоящую из 4 частей: 5 минут на введение, 40 минут на лекцию и демонстрацию, 40 минут на практические занятия, 5 минут на подведение итогов. . Содержание 40-минутной лекции было следующим: 1) основы Интернета на смартфонах; 2) введение веб-сайта, подготовленного для данного исследования; 3) оценка достоверности медицинской информации в Интернете.
1-недельное цифровое вмешательство, которое представляет собой несколько сообщений по теме лекции.
Плацебо Компаратор: Лекция об общем здравоохранении и цифровом вмешательстве
Участники контрольной группы получат программу санитарного просвещения по вопросам общего состояния здоровья. Образовательная программа будет включать лекцию и недельное цифровое мероприятие.
Будет проведена лекция, посвященная общему здоровью, а не грамотности в области электронного здравоохранения.
1-недельное цифровое вмешательство, которое представляет собой несколько сообщений по теме лекции.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Грамотность в области электронного здравоохранения
Временное ограничение: Исходный уровень, через 2 недели, 3 и 6 месяцев после вмешательства
Оценка грамотности в области электронного здравоохранения будет оцениваться с помощью шкалы грамотности в области электронного здравоохранения (eHEALS), состоящей из 8 пунктов, по пятибалльной шкале Лайкерта. Шкала варьируется от 8 до 40. Более высокие баллы означают более высокую грамотность в области электронного здравоохранения.
Исходный уровень, через 2 недели, 3 и 6 месяцев после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Намерение обучения медицинским знаниям
Временное ограничение: Исходный уровень, через 2 недели, 3 и 6 месяцев после вмешательства
Для измерения намерений получить знания о здоровье была принята и модифицирована анкета из трех пунктов, основанная на существующих исследованиях. Это пятибалльная шкала Лайкерта от 3 до 15, где более высокие баллы означают более высокое намерение получить знания о здоровье.
Исходный уровень, через 2 недели, 3 и 6 месяцев после вмешательства
Поиск медицинской информации в Интернете
Временное ограничение: Исходный уровень, через 2 недели, 3 и 6 месяцев после вмешательства
Анкета из трех пунктов, модифицированная на основе измерения, принятого и пересмотренного на основе существующего исследования, использовалась для проверки поведения при поиске медицинской информации в Интернете. Это пятибалльная шкала Лайкерта от 3 до 15, более высокие баллы означают лучший поиск медицинской информации в Интернете.
Исходный уровень, через 2 недели, 3 и 6 месяцев после вмешательства
Онлайн-сканирование медицинской информации
Временное ограничение: Исходный уровень, через 2 недели, 3 и 6 месяцев после вмешательства
Анкета из трех пунктов, заимствованная из существующих исследований, была разработана для измерения поведения при сканировании медицинской информации в Интернете. Это пятибалльная шкала Лайкерта от 3 до 15, более высокие баллы означают лучшее сканирование медицинской информации в Интернете.
Исходный уровень, через 2 недели, 3 и 6 месяцев после вмешательства
Поведение, способствующее укреплению здоровья
Временное ограничение: Исходный уровень, через 2 недели, 3 и 6 месяцев после вмешательства
Для измерения поведения, способствующего укреплению здоровья, были разработаны 24 вопроса, заимствованные из существующих исследований, которые содержат шесть измерений (упражнения, питание, самореализация, межличностная поддержка, ответственность за здоровье, управление стрессом), с подшкалой из 4 пунктов, выделенной для каждого. измерение. Для каждой подшкалы это шкала Лайкерта, состоящая из четырех пунктов, от 4 до 16, причем более высокие баллы означают лучший результат по этому измерению.
Исходный уровень, через 2 недели, 3 и 6 месяцев после вмешательства
Изменение решения о здоровье
Временное ограничение: Исходный уровень, через 2 недели, 3 и 6 месяцев после вмешательства
Изменение решения о здоровье. Измерения изменения решений в отношении здоровья были адаптированы и модифицированы на основе существующих исследований. Всего разработаны три показателя для измерения изменения решений пожилых людей в отношении здоровья на основе информации о здоровье, полученной с их смартфонов. Это пятибалльная шкала Лайкерта от 3 до 15, более высокие баллы означают большее изменение решений в отношении здоровья.
Исходный уровень, через 2 недели, 3 и 6 месяцев после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 июля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • GCIEL

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться