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未分化甲状腺がん患者におけるペンブロリズマブとレンバチニブの有効性

2025年8月29日 更新者:Ernest Dzhelialov、Saint Petersburg State University, Russia
このパイロット第 2 相試験では、未分化甲状腺がん患者におけるペムブロリズマブとレンバチニブの有効性と安全性を評価します。 未治療(BRAF陰性)で、以前に化学療法または標的療法による治療を受けた未分化甲状腺がん患者は、ペムブロリズマブとレンバチニブを受け、主要評価項目と副次評価項目に従って転帰を評価する予定である。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、未分化甲状腺がん患者におけるペムブロリズマブとレンバチニブの有効性と安全性を実証することでした。

科学的仮説: ペムブロリズマブとレンバチニブの併用は、未分化甲状腺がん患者において有効かつ安全です。

試験デザイン、材料および方法: この研究はパイロット第 2 相研究です。 この研究は前向き研究であり、非盲検です。 基準を満たす患者はペムブロリズマブとレンバチニブの併用療法を受け、一次評価項目と二次評価項目に従って転帰が評価される。

すべての患者は 1 つの抗腫瘍治療レジメン (探索的治療) を受けます。 制御はダイナミクスにおける初期状態を監視して行われます。

研究療法を開始する前に、各患者のデータが個別の登録カードに記録されます。

研究療法を開始する前に、臨床パラメータと実験室パラメータが評価され、静脈内造影剤による脳、首、胸腔、腹腔のコンピュータ断層撮影が実行されます(腫瘍プロセスの有病率の初期評価)。

BRAF V600 遺伝子の変異、マイクロサテライト不安定性 (MSI)、および PD-L1 発現が腫瘍材料で (まず第一に) 決定され、次に以下の分子遺伝的変異が (計画中) 決定されます: RET、NTRK 、ALK、ROS1。

研究療法には、ペムブロリズマブ 200 mg を 30 分間静脈内投与する (サイクル 21 日) と、レンバチニブ 20 mg による標的療法 (10 mg のカプセル 2 錠を 1 日 1 回) の併用が含まれます。 ペムブロリズマブには毒性がある場合の用量変更は提供されていません。 レンバチニブの場合、以前のレベル(14 mg、10 mg、8 mg)に応じて、順次用量が減量されます。 投与量を減らしても、前のレベルには戻りません。

治療期間: ペムブロリズマブ - 何が最初に起こるかに応じて、進行または耐えられない毒性が現れるまで、最大 35 サイクル。 レンバチニブ - 進行または耐えられない毒性の前。

患者の追跡期間:

研究の枠組み内での積極的治療中の追跡調査 - 進行または耐えられない毒性の前。患者の生存モニタリング - 患者が死亡する前、または患者との連絡が途絶える前に、その後の抗腫瘍治療を記録する。患者の安全性モニタリング - 最終投与日から 30 日および 90 日。

治療に対する反応の評価(臨床パラメータおよび検査パラメータの評価、静脈内造影剤を用いた脳、首、胸腔および腹腔のコンピュータ断層撮影)は、最初の 6 か月間は毎月、または臨床適応に従って実施され、その後は以下に従って実施されます。研究チームの決定。 対照研究の結果に基づいて、治療に対する反応は iRECIST 基準に従って評価されます。 進行の基準を満たす患者は研究から除外される。

腫瘍を切除可能に変更し、外科的治療を計画する場合は、手術の少なくとも 1 週間前にレンバチニブの服用を中止し、少なくとも 2 週間後に服用を再開することが推奨されます。 ペムブロリズマブと外科的治療に伴う合併症との間には関連性がなく、治療を中断する必要はありません。

研究の種類

介入

入学 (推定)

20

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Saint Petersburg、ロシア、190020
        • 募集
        • Saint Petersburg State University Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 免疫組織化学的に確認された未分化甲状腺癌で、R0-R1手術の対象とならない。
  • 年齢 18 歳以上。
  • ECOG 0-2 の機能ステータス。
  • 内臓と骨髄の適切な機能。
  • 書面によるインフォームドコンセントを与える能力。

除外基準:

  • BRAF/MEK阻害剤によるこれまでの標的療法を受けていない、BRAF V600遺伝子に変異がある患者。
  • 臨床的に重大な喀血および出血(例えば、消化管または腫瘍関連の出血)のある患者。
  • 大きな血管への腫瘍の浸潤。
  • 開いた傷や瘻孔のある患者。
  • 研究対象の薬剤のいずれかを服用することに対する禁忌。
  • 機能状態が不良な患者(ECOG 3~4)。
  • 免疫抑制療法の継続的使用。
  • 治験薬による以前の治療;
  • 妊娠、授乳

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ
BRAF陰性の未治療甲状腺がん患者、およびBRAF陽性未分化甲状腺がん(抗BRAF療法抵抗性)患者を含む治療歴のある患者。
ペムブロリズマブは、プログラムされた死受容体 1 (PD-1) をブロックする抗体です。 レンバチニブは、血管内皮増殖因子 (VEGF) 受容体 VEGFR1 (FLT1)、VEGFR2 (KDR)、および VEGFR3 (FLT4) のキナーゼ活性を阻害するキナーゼ阻害剤です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
安全性と忍容性の評価 (治療中に発生した有害事象の発生率)
時間枠:各訪問 (21 日ごと) を最長 48 か月間評価
安全性評価は有害事象に基づいて評価されます (CTCAE 5.0 に準拠)
各訪問 (21 日ごと) を最長 48 か月間評価
客観的な回答率
時間枠:治療開始日から、最初に記録された進行日または何らかの原因による死亡日のいずれか早い方まで毎月、最長 48 か月間評価されます。
治療に対して部分的または完全な反応を示した参加者の割合。 iRECIST 基準に従って決定されます。
治療開始日から、最初に記録された進行日または何らかの原因による死亡日のいずれか早い方まで毎月、最長 48 か月間評価されます。
進行なしの生存
時間枠:6ヶ月、1年、2年
治療開始日から放射線学的に進行するか、何らかの理由で患者が死亡するまでの時間。
6ヶ月、1年、2年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全生存
時間枠:6ヶ月、1年、2年
治療開始日から何らかの理由で患者が死亡するまでの時間。
6ヶ月、1年、2年
切除可能性への移行の評価
時間枠:治療開始日から、最初に記録された進行日または何らかの原因による死亡日のいずれか早い方まで毎月、最長 48 か月間評価されます。
当初切除不能な腫瘍、または切除可能な可能性のある腫瘍を有し、治療中に切除可能な腫瘍に移行した参加者の割合。
治療開始日から、最初に記録された進行日または何らかの原因による死亡日のいずれか早い方まで毎月、最長 48 か月間評価されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月25日

一次修了 (推定)

2026年3月25日

研究の完了 (推定)

2026年6月25日

試験登録日

最初に提出

2024年3月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月16日

最初の投稿 (実際)

2024年4月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月29日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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