- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06374602
Eficácia de pembrolizumabe e lenvatinibe em pacientes com câncer anaplásico de tireoide
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo do estudo foi demonstrar a eficácia e segurança do pembrolizumabe e do lenvatinibe em pacientes com câncer anaplásico de tireoide.
Hipótese científica: a combinação de pembrolizumabe e lenvatinibe é eficaz e segura em pacientes com câncer anaplásico de tireoide.
Desenho do ensaio, materiais e métodos: este estudo é um estudo piloto de Fase 2. Este estudo é prospectivo e aberto. Os pacientes que atenderem aos critérios serão tratados com uma combinação de pembrolizumabe e lenvatinibe e os resultados serão avaliados de acordo com os desfechos primários e secundários.
Todos os pacientes receberão um regime de tratamento antitumoral (terapia exploratória). O controle será realizado monitorando o estado inicial em dinâmica.
Antes de iniciar a terapia de pesquisa, os dados serão registrados para cada paciente em um cartão de registro individual.
Antes de iniciar a terapia de pesquisa, serão avaliados parâmetros clínicos e laboratoriais e será realizada tomografia computadorizada de cérebro, pescoço, cavidades torácica e abdominal com contraste intravenoso (avaliação inicial da prevalência do processo tumoral).
Mutações no gene BRAF V600, instabilidade de microssatélites (MSI) e expressão de PD-L1 serão determinadas no material tumoral (em primeiro lugar), e as seguintes variantes genéticas moleculares serão determinadas em segundo lugar (planejado): RET, NTRK , ALK, ROS1.
A terapia de pesquisa inclui pembrolizumabe 200 mg por via intravenosa por 30 minutos (ciclo de 21 dias) em combinação com terapia direcionada com lenvatinibe 20 mg (2 cápsulas de 10 mg 1 vez por dia, diariamente). Não é fornecida modificação da dose em caso de toxicidade do pembrolizumabe. Para o lenvatinib, é fornecida uma redução sequencial da dose dependendo do nível anterior (14 mg, 10 mg, 8 mg). Quando a dose é reduzida, não é realizado o retorno ao nível anterior.
Duração do tratamento: pembrolizumabe - até 35 ciclos, até progressão ou toxicidade intolerável, dependendo do que ocorrer primeiro. Lenvatinib – antes da progressão ou toxicidade intolerável.
Período de acompanhamento dos pacientes:
acompanhamento durante o tratamento ativo no âmbito do estudo - antes da progressão ou toxicidade intolerável; monitoramento da sobrevivência do paciente - documentando linhas subsequentes de tratamento antitumoral antes da morte do paciente ou perda de contato com ele; monitoramento da segurança do paciente – 30 e 90 dias da data da dose final.
A avaliação da resposta ao tratamento (avaliação dos parâmetros clínicos e laboratoriais, tomografia computadorizada de cérebro, pescoço, cavidades torácica e abdominal com contraste intravenoso) será realizada mensalmente ou conforme indicações clínicas nos primeiros 6 meses, depois - de acordo com a decisão da equipe de pesquisa. Com base nos resultados do estudo de controle, a resposta ao tratamento será avaliada de acordo com os critérios iRECIST. Os pacientes que atenderem aos critérios de progressão serão excluídos do estudo.
Ao converter um tumor em ressecabilidade e planejar o tratamento cirúrgico, recomenda-se suspender o uso de lenvatinibe pelo menos uma semana antes da cirurgia e retomar o tratamento pelo menos 2 semanas depois. Não há relação entre pembrolizumabe e complicações associadas ao tratamento cirúrgico, e não são necessárias interrupções no tratamento.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Ilya Sleptsov, MD
- Número de telefone: +7(921)951-70-88
- E-mail: newsurgery@yandex.ru
Estude backup de contato
- Nome: Ernest Dzhelialov
- Número de telefone: +7(911)134-50-44
- E-mail: ernest.dzhelialov@gmail.com
Locais de estudo
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Saint Petersburg, Rússia, 190020
- Recrutamento
- Saint Petersburg State University Hospital
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Contato:
- Ernest Dzhelialov
- Número de telefone: +7(911)134-50-44
- E-mail: ernest.dzhelialov@gmail.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- câncer anaplásico de tireoide verificado imuno-histoquimicamente que não é elegível para cirurgia R0-R1;
- idade ≥ 18 anos;
- estado funcional do ECOG 0-2;
- função adequada dos órgãos internos e da medula óssea;
- a capacidade de dar consentimento informado por escrito.
Critério de exclusão:
- pacientes com mutação no gene BRAF V600 sem terapia direcionada prévia com inibidores BRAF/MEK;
- pacientes com hemoptise e sangramento clinicamente significativos (por exemplo, do trato gastrointestinal ou sangramento associado a tumor);
- invasão tumoral em grandes vasos;
- pacientes com feridas abertas e fístulas;
- contra-indicações para tomar algum dos medicamentos estudados;
- pacientes com mau estado funcional (ECOG 3-4);
- uso contínuo de terapia imunossupressora;
- terapia prévia com medicamentos sob investigação;
- gravidez, amamentação
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de intervenção
Pacientes virgens de tratamento com câncer de tireoide anaplásico negativo para BRAF e pacientes previamente tratados, incluindo pacientes com câncer de tireoide anaplásico positivo para BRAF (resistentes à terapia anti-BRAF).
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Pembrolizumab é um anticorpo bloqueador do receptor de morte programada-1 (PD-1).
Lenvatinibe é Lenvatinibe é um inibidor de quinase que inibe as atividades de quinase dos receptores do fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR) e VEGFR3 (FLT4).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliação de segurança e tolerabilidade (incidência de eventos adversos emergentes do tratamento)
Prazo: Cada visita (a cada 21 dias) avaliada até 48 meses
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A avaliação de segurança será avaliada com base em eventos adversos (de acordo com CTCAE 5.0)
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Cada visita (a cada 21 dias) avaliada até 48 meses
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Taxa de resposta objetiva
Prazo: A cada mês, desde a data de início do tratamento até a data da primeira progressão documentada ou data da morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliada em até 48 meses
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A proporção de participantes com resposta parcial ou completa à terapia.
É determinado de acordo com os critérios iRECIST.
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A cada mês, desde a data de início do tratamento até a data da primeira progressão documentada ou data da morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliada em até 48 meses
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Sobrevivência sem progressão
Prazo: 6 meses, 1 ano, 2 anos
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O tempo desde a data de início do tratamento até a progressão radiológica ou morte do paciente por qualquer motivo.
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6 meses, 1 ano, 2 anos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sobrevivência geral
Prazo: 6 meses, 1 ano, 2 anos
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O tempo desde a data de início do tratamento até a morte do paciente por qualquer motivo.
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6 meses, 1 ano, 2 anos
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A avaliação da conversão para ressecabilidade
Prazo: A cada mês, desde a data de início do tratamento até a data da primeira progressão documentada ou data da morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliada em até 48 meses
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A proporção de participantes com um tumor inicialmente irressecável ou potencialmente ressecável que mudou para um tumor ressecável durante o tratamento.
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A cada mês, desde a data de início do tratamento até a data da primeira progressão documentada ou data da morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliada em até 48 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias Glandulares e Epiteliais
- Carcinoma
- Carcinoma de Tireóide Anaplásico
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes Antineoplásicos
- Agentes Antineoplásicos Imunológicos
- Inibidores de proteína quinase
- Inibidores de Ponto de Verificação Imunológica
- Pembrolizumab
- Lenvatinib
Outros números de identificação do estudo
- 33
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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