アドバンス・ケア・プランニングについてどの医療専門家に相談すべきですか? (QPSPAS)
2024年5月30日 更新者：University Hospital, Grenoble
アドバンス・ケア・プランニングについてどの医療専門家に相談すべきですか?フランス人患者の視点を腫瘍疾患の文脈で追跡。
この記述的観察研究の目的は、事前の治療計画について話し合うための好ましい医療専門家の選択に関して、腫瘍疾患に関連したフランス成人患者の好みを評価することです。
この目的を達成するために、任意の参加者は、電子形式または紙形式で利用可能な自己アンケートに回答することで、希望を示すよう求められます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
240
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jérémy Lascaux, Master
- 電話番号：0630865262
- メール：lascaux.jeremy@hotmail.fr
研究場所
-
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Grenoble、フランス
- 募集
- Chu Grenoble Alpes
-
コンタクト：
- Jeremy LASCAUX
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ソース集団は、グルノーブル大都市圏のフランス語を話す人口に相当し、がんの状況に基づいて追跡され、地域医療および/または医療構造によって治療されています。
説明
包含基準:
- 新生物疾患患者（治療中、完全緩和期、監視下、または寛解中）
- フランス語を話す患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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フランスの成人患者は腫瘍性疾患に関連して追跡され、
本研究への参加を希望するフランス語を話す成人患者。
治癒期、緩和期、または寛解期にある腫瘍性疾患の治療を受けている患者。
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患者に対してデジタルまたは紙の形式で自己質問票を提供します。
患者は、研究の主目的と副目的に関する希望を示すよう求められます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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事前のケア計画について話すためにがん患者が好む医療専門家を決定する
時間枠：六ヶ月
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自己アンケートによる患者が好む医療従事者の階層分類
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六ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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がん患者が事前ケア計画について相談できる第 2 希望の医療専門家を決定する
時間枠：六ヶ月
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自己アンケートによる第二希望として選ばれる医療専門家の階層分類
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六ヶ月
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事前ケア計画に関する患者の希望、その形態、実施時期、親族の同伴を希望するか否か、システム化のメリットなどを評価する。
時間枠：六ヶ月
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事前ケア計画に関する面接の実施方法に関する質問に対する各回答の割合。事前のケア計画について話し合うのに最も適切な時期。この面接時に親族の同伴を希望するか否かを患者が希望する。そしてこの面接を体系的に実施することの妥当性についての患者の意見。
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六ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Rietjens JAC, Sudore RL, Connolly M, van Delden JJ, Drickamer MA, Droger M, van der Heide A, Heyland DK, Houttekier D, Janssen DJA, Orsi L, Payne S, Seymour J, Jox RJ, Korfage IJ; European Association for Palliative Care. Definition and recommendations for advance care planning: an international consensus supported by the European Association for Palliative Care. Lancet Oncol. 2017 Sep;18(9):e543-e551. doi: 10.1016/S1470-2045(17)30582-X.
- Brinkman-Stoppelenburg A, Rietjens JA, van der Heide A. The effects of advance care planning on end-of-life care: a systematic review. Palliat Med. 2014 Sep;28(8):1000-25. doi: 10.1177/0269216314526272. Epub 2014 Mar 20.
- Peck V, Valiani S, Tanuseputro P, Mulpuru S, Kyeremanteng K, Fitzgibbon E, Forster A, Kobewka D. Advance care planning after hospital discharge: qualitative analysis of facilitators and barriers from patient interviews. BMC Palliat Care. 2018 Dec 5;17(1):127. doi: 10.1186/s12904-018-0379-0.
- Kubi B, Istl AC, Lee KT, Conca-Cheng A, Johnston FM. Advance Care Planning in Cancer: Patient Preferences for Personnel and Timing. JCO Oncol Pract. 2020 Sep;16(9):e875-e883. doi: 10.1200/JOP.19.00367. Epub 2020 Apr 13.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月19日
一次修了 (推定)
2024年11月1日
研究の完了 (推定)
2024年11月2日
試験登録日
最初に提出
2024年4月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月16日
最初の投稿 (実際)
2024年4月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年6月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月30日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 38RC23.0437
- 2024-A00485-42 (その他の識別子：ID RCB)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。