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哪些医疗保健专业人员可以谈论预先护理计划? (QPSPAS)

2024年5月30日 更新者:University Hospital, Grenoble

哪些医疗保健专业人员可以谈论预先护理计划?法国患者在肿瘤疾病背景下的观点。

这项描述性观察性研究的目的是评估法国成年患者在肿瘤疾病背景下的偏好,以及选择首选医疗保健专业人员来讨论预先护理计划。

为此,自愿参与者将被要求通过回答电子或纸质格式的自我问卷来表明他们的偏好。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

240

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Grenoble、法国
        • 招聘中
        • CHU Grenoble Alpes
        • 接触:
          • Jeremy LASCAUX

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

源人群对应于格勒诺布尔大都市区的法语人群,其次是癌症患者并接受社区医学和/或医疗机构的治疗。

描述

纳入标准:

  • 患有肿瘤疾病的患者(正在治疗中、处于完全姑息期、处于监测中或处于缓解期)
  • 法语患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
法国成年患者在肿瘤疾病的背景下进行随访,
愿意参加这项研究的法语成年患者。 处于治愈、姑息或缓解阶段接受肿瘤疾病治疗的患者。
为患者提供数字或纸质格式的自我调查问卷。 将要求患者表明他们对研究的主要和次要目标的偏好。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
确定癌症患者首选的医疗保健专业人员来谈论预先护理计划
大体时间:六个月
通过自我问卷调查对患者首选的医疗保健专业人员进行层次分类
六个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
确定癌症患者谈论预先护理计划的第二选择医疗保健专业人员
大体时间:六个月
通过自我问卷调查将首选卫生专业人员作为第二选择的分层分类
六个月
评估患者对预先护理计划的偏好,包括形式、实施时间、是否希望有亲属陪伴以及系统化的好处
大体时间:六个月
对与进行预先护理计划访谈的方式有关的问题的每次答复的百分比;讨论预先护理计划的最相关时间;患者在面谈时是否希望有亲属陪同;以及患者对系统地进行这次访谈的相关性的看法。
六个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月19日

初级完成 (估计的)

2024年11月1日

研究完成 (估计的)

2024年11月2日

研究注册日期

首次提交

2024年4月16日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月16日

首次发布 (实际的)

2024年4月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月30日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 38RC23.0437
  • 2024-A00485-42 (其他标识符:ID RCB)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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