Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Který zdravotnický pracovník(é) mluvit o plánování předběžné péče? (QPSPAS)

30. května 2024 aktualizováno: University Hospital, Grenoble

Který zdravotnický pracovník(é) mluvit o plánování předběžné péče? Pohled francouzských pacientů sledovaný v kontextu onkologického onemocnění.

Cílem této deskriptivní observační studie je zhodnotit preferenci francouzských dospělých pacientů sledovaných v kontextu onkologického onemocnění, pokud jde o volbu preferovaného zdravotnického pracovníka pro diskusi o plánování péče.

Za tímto účelem budou dobrovolní účastníci požádáni, aby uvedli své preference vyplněním vlastního dotazníku dostupného v elektronické nebo papírové podobě.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

240

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Francie
      • Grenoble, Francie
        • Nábor
        • Chu Grenoble Alpes
        • Kontakt:
          • Jeremy LASCAUX

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Zdrojová populace odpovídá frankofonní populaci metropolitní oblasti Grenoble, následované v kontextu rakoviny a léčené komunitní medicínou a/nebo zdravotnickými strukturami.

Popis

Kritéria pro zařazení :

  • Pacienti s neoplázickým onemocněním (v léčbě, ve výlučné paliativní fázi, pod dohledem nebo v remisi)
  • Francouzsky mluvící pacienti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Francouzští dospělí pacienti sledovaní v souvislosti s onkologickým onemocněním,
Francouzsky mluvící dospělí pacienti ochotní zúčastnit se této studie. Pacienti léčení pro onkologické onemocnění v kurativní, paliativní nebo remisní fázi.
Jiný: Vlastní dotazník
Poskytnutí vlastního dotazníku v digitální nebo papírové podobě pro pacienta. Pacient bude požádán, aby uvedl své preference, pokud jde o primární a sekundární cíle studie.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Určení zdravotnického pracovníka, kterému pacienti s rakovinou dávají přednost, aby hovořili o plánování předběžné péče
Časové okno: Šest měsíců
Hierarchická klasifikace zdravotnických pracovníků preferovaných pacientem prostřednictvím vlastního dotazníku
Šest měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Určení druhé volby zdravotnického pracovníka u pacientů s rakovinou, aby mohli mluvit o předběžném plánování péče
Časové okno: Šest měsíců
Hierarchická klasifikace zdravotníků preferována jako druhá volba prostřednictvím vlastního dotazníku
Šest měsíců
Hodnocení preferencí pacientů ohledně předběžného plánování péče, pokud jde o formu, okamžik, kdy by měla být provedena, zda si přeje být doprovázen příbuzným nebo ne, a přínos systemizace
Časové okno: Šest měsíců
Procento pro každou odpověď na otázky týkající se způsobů provádění pohovoru ohledně předběžného plánování péče; nejvhodnější čas pro projednání předběžného plánování péče; přání pacienta, aby ho v době tohoto rozhovoru doprovázel nebo nedoprovázel příbuzný; a názor pacienta na relevanci systematického provádění tohoto rozhovoru.
Šest měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital, Grenoble

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. dubna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. listopadu 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

2. listopadu 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. dubna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

19. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. června 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. května 2024

Naposledy ověřeno

1. května 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 38RC23.0437
  • 2024-A00485-42 (Jiný identifikátor: ID RCB)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Preference pacienta

Klinické studie na Vlastní dotazník

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Tunisia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit