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Que profissionais de saúde devem falar sobre planejamento antecipado de cuidados? (QPSPAS)

30 de maio de 2024 atualizado por: University Hospital, Grenoble

Que profissionais de saúde devem falar sobre planejamento antecipado de cuidados? O ponto de vista dos pacientes franceses acompanhados no contexto de uma doença oncológica.

O objetivo deste estudo observacional descritivo é avaliar a preferência de pacientes adultos franceses acompanhados em contexto de doença oncológica, quanto à escolha do profissional de saúde preferido para discutir o planejamento antecipado de cuidados.

Para tal, os participantes voluntários serão convidados a indicar as suas preferências através da resposta a um autoquestionário disponível em formato eletrónico ou em papel.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

240

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Grenoble, França
        • Recrutamento
        • Chu Grenoble Alpes
        • Contato:
          • Jeremy LASCAUX

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população de origem corresponde à população francófona da área metropolitana de Grenoble, acompanhada no contexto do cancro e tratada pela medicina comunitária e/ou estruturas de saúde.

Descrição

Critério de inclusão :

  • Pacientes com doença neoplásica (em tratamento, em fase paliativa exclusiva, sob vigilância ou em remissão)
  • Pacientes de língua francesa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes adultos franceses acompanhados no contexto de uma doença oncológica,
Pacientes adultos falantes de francês dispostos a participar deste estudo. Pacientes em tratamento de doença oncológica, em fase curativa, paliativa ou de remissão.
Disponibilização de um autoquestionário em formato digital ou em papel ao paciente. O paciente será solicitado a indicar suas preferências em relação aos objetivos primários e secundários do estudo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Determinar o profissional de saúde preferido pelos pacientes com câncer para falar sobre planejamento antecipado de cuidados
Prazo: Seis meses
Classificação hierárquica dos profissionais de saúde preferidos pelo paciente por meio de autoquestionário
Seis meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Determinando a segunda escolha de profissional de saúde dos pacientes com câncer para falar sobre planejamento antecipado de cuidados
Prazo: Seis meses
Classificação hierárquica dos profissionais de saúde preferidos como segunda escolha por meio de autoquestionário
Seis meses
Avaliação das preferências do paciente quanto ao planejamento antecipado do cuidado, quanto à forma, ao momento em que deve ser realizado, se deseja ou não ser acompanhado por um familiar e o benefício da sistematização
Prazo: Seis meses
Percentual para cada resposta às questões relativas às modalidades de realização da entrevista referente ao planejamento antecipado do cuidado; o momento mais relevante para discutir o planejamento antecipado do cuidado; desejo do paciente de estar acompanhado ou não de familiar no momento desta entrevista; e a opinião do paciente sobre a relevância da realização sistemática desta entrevista.
Seis meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de abril de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de novembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

2 de novembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

19 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 38RC23.0437
  • 2024-A00485-42 (Outro identificador: ID RCB)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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