Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Z którymi pracownikami służby zdrowia porozmawiać na temat planowania opieki z wyprzedzeniem? (QPSPAS)

30 maja 2024 zaktualizowane przez: University Hospital, Grenoble

Z którymi pracownikami służby zdrowia porozmawiać na temat planowania opieki z wyprzedzeniem? Punkt widzenia francuskich pacjentów w kontekście choroby onkologicznej.

Celem tego opisowego badania obserwacyjnego jest ocena preferencji dorosłych pacjentów francuskich stosowanych w kontekście choroby onkologicznej w zakresie wyboru preferowanego pracownika służby zdrowia w celu omówienia wcześniejszego planowania opieki.

W tym celu dobrowolni uczestnicy zostaną poproszeni o wskazanie swoich preferencji poprzez wypełnienie ankiety dostępnej w formie elektronicznej lub papierowej.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

240

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Grenoble, Francja
        • Rekrutacyjny
        • CHU Grenoble Alpes
        • Kontakt:
          • Jeremy LASCAUX

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacja źródłowa odpowiada francuskojęzycznej populacji obszaru metropolitalnego Grenoble, obserwowanej w kontekście raka i leczonej przez medycynę lokalną i/lub struktury opieki zdrowotnej.

Opis

Kryteria przyjęcia :

  • Pacjenci z chorobą nowotworową (w trakcie leczenia, w wyłącznej fazie paliatywnej, pod obserwacją lub w remisji)
  • Pacjenci francuskojęzyczni

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Dorośli pacjenci francuscy obserwowani w kontekście choroby onkologicznej,
Dorośli pacjenci francuskojęzyczni chcący wziąć udział w tym badaniu. Pacjenci leczeni z powodu choroby onkologicznej, w fazie wyleczenia, paliatywnej lub remisji.
Inny: Ankieta własna
Udostępnienie pacjentowi autokwestionariusza w formie cyfrowej lub papierowej. Pacjent zostanie poproszony o wskazanie swoich preferencji dotyczących głównych i drugorzędnych celów badania.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Określenie preferowanego przez pacjentów chorych na raka pracownika służby zdrowia, który będzie rozmawiać o planowaniu opieki z wyprzedzeniem
Ramy czasowe: Sześć miesięcy
Hierarchiczna klasyfikacja pracowników służby zdrowia preferowana przez pacjenta za pomocą ankiety własnej
Sześć miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Określenie drugiego wyboru pracownika służby zdrowia u pacjentów chorych na raka w celu omówienia planowania opieki z wyprzedzeniem
Ramy czasowe: Sześć miesięcy
Hierarchiczna klasyfikacja pracowników służby zdrowia preferowana jako drugi wybór za pomocą kwestionariusza własnego
Sześć miesięcy
Ocena preferencji pacjenta w zakresie planowania opieki z wyprzedzeniem, formy, momentu jej przeprowadzenia, chęci posiadania osoby bliskiej oraz korzyści z systematyzacji
Ramy czasowe: Sześć miesięcy
Procent za każdą odpowiedź na pytania dotyczące sposobów przeprowadzenia wywiadu dotyczącego wcześniejszego planowania opieki; najbardziej odpowiedni czas na omówienie wcześniejszego planowania opieki; życzenie pacjenta, aby w czasie tej rozmowy towarzyszył mu krewny lub nie; oraz opinię pacjenta na temat zasadności systematycznego przeprowadzania tego wywiadu.
Sześć miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Grenoble

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 listopada 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

2 listopada 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 38RC23.0437
  • 2024-A00485-42 (Inny identyfikator: ID RCB)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ankieta własna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Denmark

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj