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사전 의료 계획에 대해 이야기할 의료 전문가는 누구입니까? (QPSPAS)

2024년 5월 30일 업데이트: University Hospital, Grenoble

사전 의료 계획에 대해 이야기할 의료 전문가는 누구입니까? 종양학적 질병에 따른 프랑스 환자의 관점.

이 서술적 관찰 연구의 목표는 사전 치료 계획을 논의하기 위해 선호하는 의료 전문가의 선택과 관련하여 종양학적 질병의 맥락에서 프랑스 성인 환자의 선호도를 평가하는 것입니다.

이를 위해 자발적인 참가자는 전자 또는 종이 형식으로 제공되는 자체 설문지에 응답하여 자신의 선호도를 표시해야 합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

240

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 프랑스
      • Grenoble, 프랑스
        • 모병
        • CHU Grenoble Alpes
        • 연락하다:
          • Jeremy LASCAUX

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

소스 인구는 그르노블 대도시 지역의 프랑스어를 사용하는 인구에 해당하며 암과 관련하여 지역 사회 의학 및/또는 의료 구조로 치료됩니다.

설명

포함 기준 :

  • 종양성 질환이 있는 환자(치료 중, 완전 완화 단계, 감시 중 또는 완화 중)
  • 프랑스어를 사용하는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
프랑스의 성인 환자들은 종양학적 질환의 맥락에서 추적 관찰되었으며,
본 연구에 참여할 의향이 있는 프랑스어를 구사하는 성인 환자. 완치, 완화 또는 완화 단계에서 종양학적 질환 치료를 받고 있는 환자.
다른: 자기 설문지
환자에게 디지털 또는 종이 형식으로 자가 설문지를 제공합니다. 환자는 연구의 1차 및 2차 목표와 관련하여 자신의 선호도를 표시하도록 요청받을 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
암 환자가 사전 진료 계획에 대해 이야기하기를 선호하는 의료 전문가 결정
기간: 6개월
자가설문지를 통해 환자가 선호하는 의료전문가의 계층적 분류
6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사전 진료 계획에 대해 이야기하기 위해 암 환자의 두 번째 선택 의료 전문가 결정
기간: 6개월
자가 설문지를 통해 두 번째 선택으로 선호되는 의료 전문가의 계층적 분류
6개월
사전 진료 계획에 관한 환자 선호도, 양식, 실시 시점, 친족 동반 여부, 체계화의 이점에 대한 평가
기간: 6개월
사전 의료 계획에 관한 인터뷰 수행 방식과 관련된 질문에 대한 각 응답의 백분율 사전 의료 계획을 논의하기에 가장 적절한 시간입니다. 인터뷰 시 친척을 동반할지 여부에 대한 환자의 희망사항, 그리고 이 인터뷰를 체계적으로 수행하는 것의 타당성에 대한 환자의 의견.
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Grenoble

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 19일

기본 완료 (추정된)

2024년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 11월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 16일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 30일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 38RC23.0437
  • 2024-A00485-42 (기타 식별자: ID RCB)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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