¿Con qué profesionales de la salud hablar sobre la planificación anticipada de la atención? (QPSPAS)
30 de mayo de 2024 actualizado por: University Hospital, Grenoble
¿Con qué profesionales de la salud hablar sobre la planificación anticipada de la atención? El punto de vista de los pacientes franceses seguidos en el contexto de una enfermedad oncológica.
El objetivo de este estudio observacional descriptivo es evaluar la preferencia de los pacientes adultos franceses seguidos en el contexto de una enfermedad oncológica, en cuanto a la elección del profesional sanitario preferido para discutir la planificación anticipada de la atención.
Para ello, se pedirá a los participantes voluntarios que indiquen sus preferencias respondiendo a un autocuestionario disponible en formato electrónico o en papel.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
240
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Jérémy Lascaux, Master
- Número de teléfono: 0630865262
- Correo electrónico: lascaux.jeremy@hotmail.fr
Ubicaciones de estudio
-
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-
Grenoble, Francia
- Reclutamiento
- Chu Grenoble Alpes
-
Contacto:
- Jeremy LASCAUX
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población de origen corresponde a la población francófona de la metrópolis de Grenoble, seguida en el contexto del cáncer y tratada por la medicina comunitaria y/o las estructuras sanitarias.
Descripción
Criterios de inclusión :
- Pacientes con enfermedad neoplásica (en tratamiento, en fase paliativa exclusiva, en vigilancia o en remisión)
- pacientes francófonos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Pacientes adultos franceses seguidos en el contexto de una enfermedad oncológica,
Pacientes adultos de habla francesa que deseen participar en este estudio.
Pacientes en tratamiento por enfermedad oncológica, en fase curativa, paliativa o de remisión.
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Entrega de un autocuestionario en formato digital o papel al paciente.
Se pedirá al paciente que indique sus preferencias respecto a los objetivos primarios y secundarios del estudio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Determinar el profesional de salud preferido por los pacientes con cáncer para hablar sobre la planificación anticipada de los cuidados.
Periodo de tiempo: Seis meses
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Clasificación jerárquica de los profesionales sanitarios preferidos por el paciente mediante un autocuestionario
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Seis meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Determinar la segunda opción de profesional de la salud de los pacientes con cáncer para hablar sobre la planificación anticipada de la atención
Periodo de tiempo: Seis meses
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Clasificación jerárquica de los profesionales de la salud preferidos como segunda opción mediante un autocuestionario
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Seis meses
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Evaluación de las preferencias de los pacientes respecto a la planificación anticipada de la atención, en cuanto a la forma, el momento en que debe realizarse, si desean o no estar acompañados de un familiar y el beneficio de la sistematización.
Periodo de tiempo: Seis meses
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Porcentaje para cada respuesta a las preguntas relativas a las modalidades de realización de la entrevista sobre planificación anticipada de cuidados; el momento más relevante para discutir la planificación anticipada de la atención; el deseo del paciente de estar acompañado o no por un familiar en el momento de esta entrevista; y la opinión del paciente sobre la relevancia de realizar sistemáticamente esta entrevista.
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Seis meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Rietjens JAC, Sudore RL, Connolly M, van Delden JJ, Drickamer MA, Droger M, van der Heide A, Heyland DK, Houttekier D, Janssen DJA, Orsi L, Payne S, Seymour J, Jox RJ, Korfage IJ; European Association for Palliative Care. Definition and recommendations for advance care planning: an international consensus supported by the European Association for Palliative Care. Lancet Oncol. 2017 Sep;18(9):e543-e551. doi: 10.1016/S1470-2045(17)30582-X.
- Brinkman-Stoppelenburg A, Rietjens JA, van der Heide A. The effects of advance care planning on end-of-life care: a systematic review. Palliat Med. 2014 Sep;28(8):1000-25. doi: 10.1177/0269216314526272. Epub 2014 Mar 20.
- Peck V, Valiani S, Tanuseputro P, Mulpuru S, Kyeremanteng K, Fitzgibbon E, Forster A, Kobewka D. Advance care planning after hospital discharge: qualitative analysis of facilitators and barriers from patient interviews. BMC Palliat Care. 2018 Dec 5;17(1):127. doi: 10.1186/s12904-018-0379-0.
- Kubi B, Istl AC, Lee KT, Conca-Cheng A, Johnston FM. Advance Care Planning in Cancer: Patient Preferences for Personnel and Timing. JCO Oncol Pract. 2020 Sep;16(9):e875-e883. doi: 10.1200/JOP.19.00367. Epub 2020 Apr 13.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
19 de abril de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de noviembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
2 de noviembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
19 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de junio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de mayo de 2024
Última verificación
1 de mayo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 38RC23.0437
- 2024-A00485-42 (Otro identificador: ID RCB)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .