Kenen terveydenhuollon ammattilaisten kannattaa puhua hoidon ennakkosuunnittelusta? (QPSPAS)
torstai 30. toukokuuta 2024 päivittänyt: University Hospital, Grenoble
Kenen terveydenhuollon ammattilaisten kannattaa puhua hoidon ennakkosuunnittelusta? Seuraavien ranskalaisten potilaiden näkökulma onkologisen sairauden yhteydessä.
Tämän kuvailevan havainnointitutkimuksen tavoitteena on arvioida onkologisen sairauden yhteydessä seurattujen ranskalaisten aikuisten potilaiden mieltymystä koskien ensisijaisen terveydenhuollon ammattilaisen valintaa keskustelemaan hoidon ennakkosuunnittelusta.
Tätä varten vapaaehtoisia osallistujia pyydetään ilmoittamaan mieltymyksensä vastaamalla sähköisessä tai paperimuodossa olevaan itsekyselyyn.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
240
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jérémy Lascaux, Master
- Puhelinnumero: 0630865262
- Sähköposti: lascaux.jeremy@hotmail.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Grenoble, Ranska
- Rekrytointi
- Chu Grenoble Alpes
-
Ottaa yhteyttä:
- Jeremy LASCAUX
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Lähdepopulaatio vastaa Grenoblen metropolialueen ranskankielistä väestöä, jota seurataan syövän yhteydessä ja jota hoidetaan yhteisölääketieteen ja/tai terveydenhuollon rakenteilla.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit :
- Potilaat, joilla on kasvainsairaus (hoidossa, yksinomaisessa palliatiivisessa vaiheessa, seurannassa tai remissiossa)
- ranskankielisiä potilaita
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ranskalaiset aikuiset potilaat, joita seurattiin onkologisen sairauden yhteydessä,
Ranskankieliset aikuiset potilaat, jotka haluavat osallistua tähän tutkimukseen.
Potilaat, joita hoidetaan onkologisen sairauden vuoksi parantavassa, lievittävässä tai remissiovaiheessa.
|
Itsekyselylomakkeen tarjoaminen digitaalisessa tai paperimuodossa potilaalle.
Potilasta pyydetään ilmoittamaan mieltymyksensä tutkimuksen ensisijaisesta ja toissijaisesta tavoitteesta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Syöpäpotilaiden suosiman terveydenhuollon ammattilaisen määrittäminen puhumaan etukäteen hoidon suunnittelusta
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
|
Potilaan valitsemien terveydenhuollon ammattilaisten hierarkkinen luokitus itsekyselylomakkeella
|
Kuusi kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Selvitetään syöpäpotilaiden toinen valinta terveydenhuollon ammattilaiseksi puhuakseen hoidon ennakkosuunnittelusta
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
|
Terveydenhuollon ammattilaisten hierarkkinen luokittelu mieluiten toisena vaihtoehtona itsekyselylomakkeella
|
Kuusi kuukautta
|
|
Potilaiden mieltymysten arviointi hoidon ennakkosuunnittelusta, sen muodosta, suoritushetkestä, haluaako olla läheisen mukana vai ei, sekä systematisoinnin hyöty
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
|
Prosenttiosuus kustakin vastauksesta kysymyksiin, jotka liittyvät haastattelun toteuttamismenettelyihin liittyen ennakkohoidon suunnitteluun; sopivin aika keskustella etukäteen hoidon suunnittelusta; potilaan toive, että hänen sukulaisensa on mukana vai ei tämän haastattelun aikana; ja potilaan mielipide tämän haastattelun systemaattisen suorittamisen tarkoituksenmukaisuudesta.
|
Kuusi kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Rietjens JAC, Sudore RL, Connolly M, van Delden JJ, Drickamer MA, Droger M, van der Heide A, Heyland DK, Houttekier D, Janssen DJA, Orsi L, Payne S, Seymour J, Jox RJ, Korfage IJ; European Association for Palliative Care. Definition and recommendations for advance care planning: an international consensus supported by the European Association for Palliative Care. Lancet Oncol. 2017 Sep;18(9):e543-e551. doi: 10.1016/S1470-2045(17)30582-X.
- Brinkman-Stoppelenburg A, Rietjens JA, van der Heide A. The effects of advance care planning on end-of-life care: a systematic review. Palliat Med. 2014 Sep;28(8):1000-25. doi: 10.1177/0269216314526272. Epub 2014 Mar 20.
- Peck V, Valiani S, Tanuseputro P, Mulpuru S, Kyeremanteng K, Fitzgibbon E, Forster A, Kobewka D. Advance care planning after hospital discharge: qualitative analysis of facilitators and barriers from patient interviews. BMC Palliat Care. 2018 Dec 5;17(1):127. doi: 10.1186/s12904-018-0379-0.
- Kubi B, Istl AC, Lee KT, Conca-Cheng A, Johnston FM. Advance Care Planning in Cancer: Patient Preferences for Personnel and Timing. JCO Oncol Pract. 2020 Sep;16(9):e875-e883. doi: 10.1200/JOP.19.00367. Epub 2020 Apr 13.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 19. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 2. marraskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 16. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 19. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 3. kesäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 38RC23.0437
- 2024-A00485-42 (Muu tunniste: ID RCB)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .