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Quel(s) professionnel(s) de santé pour parler de planification préalable des soins ? (QPSPAS)

30 mai 2024 mis à jour par: University Hospital, Grenoble

Quel(s) professionnel(s) de santé pour parler de planification préalable des soins ? Le point de vue de patients français suivis dans le contexte d'une maladie oncologique.

Le but de cette étude observationnelle descriptive est d'évaluer la préférence des patients adultes français suivis dans le cadre d'une maladie oncologique, concernant le choix du professionnel de santé préféré pour discuter de la planification préalable des soins.

A cet effet, les participants volontaires seront invités à indiquer leurs préférences en répondant à un auto-questionnaire disponible en format électronique ou papier.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

240

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • France
      • Grenoble, France
        • Recrutement
        • CHU Grenoble Alpes
        • Contact:
          • Jeremy LASCAUX

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population source correspond à la population francophone de la métropole grenobloise, suivie dans le cadre d'un cancer et prise en charge par la médecine de ville et/ou les structures de soins.

La description

Critère d'intégration :

  • Patients atteints d'une maladie néoplasique (sous traitement, en phase palliative exclusive, sous surveillance ou en rémission)
  • Patients francophones

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients adultes français suivis dans le cadre d'une maladie oncologique,
Patients adultes francophones désireux de participer à cette étude. Patients traités pour une maladie oncologique, en phase curative, palliative ou de rémission.
Autre: Auto-questionnaire
Mise à disposition d'un auto-questionnaire sous format numérique ou papier pour le patient. Il sera demandé au patient d'indiquer ses préférences concernant les objectifs primaires et secondaires de l'étude.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Déterminer le professionnel de santé préféré par les patients atteints de cancer pour parler de planification préalable des soins
Délai: Six mois
Classement hiérarchique des professionnels de santé préféré par le patient via un auto-questionnaire
Six mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Déterminer le deuxième choix du professionnel de santé des patients atteints de cancer pour parler de planification préalable des soins
Délai: Six mois
Classification hiérarchique des professionnels de santé privilégiée en deuxième choix via un auto-questionnaire
Six mois
Évaluation des préférences des patients en matière de planification préalable des soins, de leur forme, du moment où ils doivent être effectués, de leur souhait ou non d'être accompagné par un proche et de l'intérêt de la systématisation.
Délai: Six mois
Pourcentage pour chaque réponse aux questions relatives aux modalités de réalisation de l'entretien de planification préalable des soins ; le moment le plus pertinent pour discuter de la planification préalable des soins ; le souhait du patient d'être accompagné ou non par un proche au moment de cet entretien ; et l'avis du patient sur la pertinence de réaliser systématiquement cet entretien.
Six mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Grenoble

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

19 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 novembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

2 novembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 avril 2024

Première publication (Réel)

19 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 38RC23.0437
  • 2024-A00485-42 (Autre identifiant: ID RCB)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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