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Di quali operatori sanitari parlare della pianificazione anticipata delle cure? (QPSPAS)

30 maggio 2024 aggiornato da: University Hospital, Grenoble

Di quali operatori sanitari parlare della pianificazione anticipata delle cure? Il punto di vista dei pazienti francesi seguiti nel contesto di una malattia oncologica.

L'obiettivo di questo studio osservazionale descrittivo è valutare la preferenza dei pazienti adulti francesi seguiti nel contesto di una malattia oncologica, per quanto riguarda la scelta del professionista sanitario preferito per discutere la pianificazione anticipata della cura.

A tal fine, ai partecipanti volontari sarà chiesto di indicare le proprie preferenze rispondendo ad un autoquestionario disponibile in formato elettronico o cartaceo.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

240

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Francia
      • Grenoble, Francia
        • Reclutamento
        • Chu Grenoble Alpes
        • Contatto:
          • Jeremy LASCAUX

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione sorgente corrisponde alla popolazione francofona dell'area metropolitana di Grenoble, seguita in ambito oncologico e curata dalla medicina di comunità e/o da strutture sanitarie.

Descrizione

Criterio di inclusione :

  • Pazienti con malattia neoplastica (in trattamento, in fase palliativa esclusiva, in sorveglianza o in remissione)
  • Pazienti di lingua francese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti adulti francesi seguiti nel contesto di una malattia oncologica,
Pazienti adulti di lingua francese disposti a partecipare a questo studio. Pazienti in cura per malattia oncologica, in fase curativa, palliativa o di remissione.
Altro: Autoquestionario
Fornitura di un autoquestionario in formato digitale o cartaceo per il paziente. Al paziente verrà chiesto di indicare le proprie preferenze riguardo agli obiettivi primari e secondari dello studio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Determinare l’operatore sanitario preferito dai pazienti affetti da cancro per parlare di pianificazione anticipata delle cure
Lasso di tempo: Sei mesi
Classificazione gerarchica degli operatori sanitari preferiti dal paziente tramite un autoquestionario
Sei mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Determinare la seconda scelta del professionista sanitario da parte dei pazienti affetti da cancro per parlare di pianificazione anticipata della cura
Lasso di tempo: Sei mesi
Classificazione gerarchica degli operatori sanitari preferiti come seconda scelta tramite un autoquestionario
Sei mesi
Valutazione delle preferenze del paziente riguardo alla pianificazione anticipata delle cure, riguardo alla forma, al momento in cui deve essere effettuata, se desidera o meno essere accompagnato da un parente e il vantaggio della sistematizzazione
Lasso di tempo: Sei mesi
Percentuale per ciascuna risposta alle domande relative alle modalità di svolgimento del colloquio relativo alla pianificazione anticipata dell'assistenza; il momento più rilevante per discutere la pianificazione anticipata delle cure; la volontà del paziente di essere accompagnato o meno da un parente al momento del colloquio; e l'opinione del paziente sull'importanza di effettuare sistematicamente questa intervista.
Sei mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Grenoble

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

1 novembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

2 novembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

19 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 38RC23.0437
  • 2024-A00485-42 (Altro identificatore: ID RCB)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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