Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Vilken/vilka vårdpersonal ska man prata om förhandsplanering av vård? (QPSPAS)

30 maj 2024 uppdaterad av: University Hospital, Grenoble

Vilken/vilka vårdpersonal ska man prata om förhandsplanering av vård? Synvinkeln för franska patienter som följs i samband med en onkologisk sjukdom.

Målet med denna beskrivande observationsstudie är att utvärdera preferensen för franska vuxna patienter som följs i samband med en onkologisk sjukdom, angående valet av den föredragna vårdpersonalen för att diskutera förhandsplanering av vård.

För detta ändamål kommer frivilliga deltagare att uppmanas att ange sina preferenser genom att besvara ett självfrågeformulär som är tillgängligt i elektroniskt eller pappersformat.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

240

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Frankrike
      • Grenoble, Frankrike
        • Rekrytering
        • CHU Grenoble Alpes
        • Kontakt:
          • Jeremy LASCAUX

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Källpopulationen motsvarar den fransktalande befolkningen i Grenobles storstadsområde, följt i samband med cancer och behandlad av samhällsmedicin och/eller hälsovårdsstrukturer.

Beskrivning

Inklusionskriterier :

  • Patienter med neoplasisk sjukdom (under behandling, i exklusiv palliativ fas, under övervakning eller i remission)
  • Fransktalande patienter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Franska vuxna patienter följdes i samband med en onkologisk sjukdom,
Fransktalande vuxna patienter som är villiga att delta i denna studie. Patienter som behandlas för onkologisk sjukdom, i en botande, palliativ eller remissionsfas.
Övrig: Självfrågeformulär
Tillhandahållande av självenkät i digitalt eller pappersformat för patienten. Patienten kommer att bli ombedd att ange sina preferenser angående de primära och sekundära målen för studien.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Att bestämma vilken vårdpersonal som cancerpatienter föredrog för att prata om vårdplanering i förväg
Tidsram: Sex månader
Hierarkisk klassificering av vårdpersonal som patienten föredras via ett självfrågeformulär
Sex månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Fastställande av cancerpatienters andrahandsval av vårdpersonal för att prata om vårdplanering i förväg
Tidsram: Sex månader
Hierarkisk klassificering av vårdpersonal föredras som andrahandsval via ett självfrågeformulär
Sex månader
Utvärdering av patientpreferenser gällande förhandsplanering av vård, angående form, tidpunkt då den ska genomföras, om de önskar åtföljas av en anhörig eller inte samt nyttan av systematisering
Tidsram: Sex månader
Procentandel för varje svar på frågor som rör hur intervjun ska genomföras om förhandsplanering av vård; den mest relevanta tiden för att diskutera vårdplanering i förväg; patientens önskan att åtföljas eller inte av en anhörig vid tidpunkten för denna intervju; och patientens åsikt om relevansen av att systematiskt genomföra denna intervju.
Sex månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Grenoble

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

19 april 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 november 2024

Avslutad studie (Beräknad)

2 november 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 april 2024

Första postat (Faktisk)

19 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 juni 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 38RC23.0437
  • 2024-A00485-42 (Annan identifierare: ID RCB)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera