Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Welche Gesundheitsfachkräfte sollten über eine vorausschauende Pflegeplanung sprechen? (QPSPAS)

30. Mai 2024 aktualisiert von: University Hospital, Grenoble

Welche Gesundheitsfachkräfte sollten über eine vorausschauende Pflegeplanung sprechen? Der Standpunkt französischer Patienten im Kontext einer onkologischen Erkrankung.

Das Ziel dieser deskriptiven Beobachtungsstudie besteht darin, die Präferenz französischer erwachsener Patienten zu bewerten, die im Zusammenhang mit einer onkologischen Erkrankung betreut werden, hinsichtlich der Wahl des bevorzugten medizinischen Fachpersonals, um die vorausschauende Pflegeplanung zu besprechen.

Zu diesem Zweck werden freiwillige Teilnehmer gebeten, ihre Präferenzen anzugeben, indem sie einen Selbstfragebogen beantworten, der in elektronischer oder Papierform verfügbar ist.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

240

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Frankreich
      • Grenoble, Frankreich
        • Rekrutierung
        • Chu Grenoble Alpes
        • Kontakt:
          • Jeremy LASCAUX

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Ausgangspopulation entspricht der französischsprachigen Bevölkerung der Metropolregion Grenoble, die im Rahmen von Krebserkrankungen verfolgt und von kommunalen Ärzten und/oder Gesundheitseinrichtungen behandelt wird.

Beschreibung

Einschlusskriterien :

  • Patienten mit neoplastischer Erkrankung (in Behandlung, in der ausschließlich palliativen Phase, unter Überwachung oder in Remission)
  • Französischsprachige Patienten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Französische erwachsene Patienten, die im Zusammenhang mit einer onkologischen Erkrankung beobachtet wurden,
Französischsprachige erwachsene Patienten, die bereit sind, an dieser Studie teilzunehmen. Patienten, die wegen einer onkologischen Erkrankung in einer kurativen, palliativen oder Remissionsphase behandelt werden.
Sonstiges: Selbstfragebogen
Bereitstellung eines Selbstfragebogens in digitaler oder Papierform für den Patienten. Der Patient wird gebeten, seine Präferenzen bezüglich der primären und sekundären Ziele der Studie anzugeben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bestimmung des von Krebspatienten bevorzugten medizinischen Fachpersonals, um über die vorausschauende Pflegeplanung zu sprechen
Zeitfenster: Sechs Monate
Hierarchische Einstufung der vom Patienten bevorzugten Gesundheitsfachkräfte mittels Selbstbefragung
Sechs Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bestimmung der zweiten Wahl des medizinischen Fachpersonals für Krebspatienten, um über die vorausschauende Pflegeplanung zu sprechen
Zeitfenster: Sechs Monate
Hierarchische Einstufung der als zweite Wahl bevorzugten Gesundheitsfachkräfte anhand eines Selbstfragebogens
Sechs Monate
Bewertung der Patientenpräferenzen hinsichtlich der Vorsorgeplanung, hinsichtlich der Form, des Zeitpunkts, zu dem sie durchgeführt werden sollte, ob sie die Begleitung durch einen Angehörigen wünschen oder nicht und den Nutzen der Systematisierung
Zeitfenster: Sechs Monate
Prozentsatz für jede Antwort auf die Fragen zu den Modalitäten der Durchführung des Interviews zur vorausschauenden Pflegeplanung; der relevanteste Zeitpunkt, um die vorausschauende Pflegeplanung zu besprechen; der Wunsch des Patienten, zum Zeitpunkt dieses Interviews von einem Angehörigen begleitet zu werden oder nicht; und die Meinung des Patienten zur Relevanz einer systematischen Durchführung dieses Interviews.
Sechs Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Grenoble

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. April 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. November 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

2. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 38RC23.0437
  • 2024-A00485-42 (Andere Kennung: ID RCB)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Patientenpräferenz

Klinische Studien zur Selbstfragebogen

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Guinea

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren