Melyik egészségügyi szakember(ek) beszéljenek az előzetes gondozási tervezésről? (QPSPAS)
2024. május 30. frissítette: University Hospital, Grenoble
Melyik egészségügyi szakember(ek) beszéljenek az előzetes gondozási tervezésről? A követett francia betegek nézőpontja egy onkológiai betegség kontextusában.
Ennek a leíró megfigyeléses vizsgálatnak a célja, hogy értékelje a francia felnőtt betegek preferenciáját egy onkológiai betegséggel összefüggésben a preferált egészségügyi szakember kiválasztásával kapcsolatban, hogy megvitassák az előzetes gondozási tervezést.
Ennek érdekében az önkéntes résztvevőket arra kérik, hogy jelezzék preferenciáikat egy elektronikus vagy papír formátumban elérhető önkérdőív kitöltésével.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
240
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Jérémy Lascaux, Master
- Telefonszám: 0630865262
- E-mail: lascaux.jeremy@hotmail.fr
Tanulmányi helyek
-
-
-
Grenoble, Franciaország
- Toborzás
- CHU Grenoble Alpes
-
Kapcsolatba lépni:
- Jeremy LASCAUX
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A forráspopuláció a Grenoble-i nagyvárosi körzet francia nyelvű lakosságának felel meg, amelyet a rák összefüggésében követnek, és közösségi orvoslás és/vagy egészségügyi struktúrák kezelnek.
Leírás
Bevonási kritériumok:
- Neopláziás betegségben szenvedő betegek (kezelés alatt, kizárólagos palliatív fázisban, megfigyelés alatt vagy remisszióban)
- franciául beszélő betegek
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Onkológiai betegséggel összefüggésben követett francia felnőtt betegek,
Franciául beszélő felnőtt betegek, akik hajlandóak részt venni ebben a vizsgálatban.
Onkológiai betegség miatt kezelt betegek gyógyító, palliatív vagy remissziós fázisban.
|
Önkérdőív biztosítása digitális vagy papír formátumban a páciens számára.
A pácienst felkérik, hogy jelezze preferenciáit a vizsgálat elsődleges és másodlagos céljait illetően.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A rákos betegek által előnyben részesített egészségügyi szakember meghatározása az előzetes gondozási tervezésről
Időkeret: Hat hónap
|
A páciens által előnyben részesített egészségügyi szakemberek hierarchikus besorolása önkérdőív segítségével
|
Hat hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Annak meghatározása, hogy a rákos betegek a második egészségügyi szakembert választják az előzetes gondozási tervezésről
Időkeret: Hat hónap
|
Az egészségügyi szakemberek hierarchikus besorolása önkérdőíves második választásként preferált
|
Hat hónap
|
|
A betegek preferenciáinak értékelése az előzetes ellátástervezéssel, a formával, az elvégzés időpontjával kapcsolatban, hogy kíván-e hozzátartozót elkísérni vagy sem, valamint a rendszerezés előnyeit illetően
Időkeret: Hat hónap
|
Az előzetes gondozási tervezéssel kapcsolatos interjú lebonyolításának módjaira vonatkozó kérdésekre adott válaszok százalékos aránya; az előzetes gondozási tervezés megvitatásának legmegfelelőbb időpontja; a beteg kívánsága, hogy hozzátartozója kísérje el vagy ne legyen jelen a meghallgatás idején; és a páciens véleménye az interjú szisztematikus elvégzésének fontosságáról.
|
Hat hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- Rietjens JAC, Sudore RL, Connolly M, van Delden JJ, Drickamer MA, Droger M, van der Heide A, Heyland DK, Houttekier D, Janssen DJA, Orsi L, Payne S, Seymour J, Jox RJ, Korfage IJ; European Association for Palliative Care. Definition and recommendations for advance care planning: an international consensus supported by the European Association for Palliative Care. Lancet Oncol. 2017 Sep;18(9):e543-e551. doi: 10.1016/S1470-2045(17)30582-X.
- Brinkman-Stoppelenburg A, Rietjens JA, van der Heide A. The effects of advance care planning on end-of-life care: a systematic review. Palliat Med. 2014 Sep;28(8):1000-25. doi: 10.1177/0269216314526272. Epub 2014 Mar 20.
- Peck V, Valiani S, Tanuseputro P, Mulpuru S, Kyeremanteng K, Fitzgibbon E, Forster A, Kobewka D. Advance care planning after hospital discharge: qualitative analysis of facilitators and barriers from patient interviews. BMC Palliat Care. 2018 Dec 5;17(1):127. doi: 10.1186/s12904-018-0379-0.
- Kubi B, Istl AC, Lee KT, Conca-Cheng A, Johnston FM. Advance Care Planning in Cancer: Patient Preferences for Personnel and Timing. JCO Oncol Pract. 2020 Sep;16(9):e875-e883. doi: 10.1200/JOP.19.00367. Epub 2020 Apr 13.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. április 19.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2024. november 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2024. november 2.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. április 16.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. április 16.
Első közzététel (Tényleges)
2024. április 19.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. június 3.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. május 30.
Utolsó ellenőrzés
2024. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 38RC23.0437
- 2024-A00485-42 (Egyéb azonosító: ID RCB)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .