Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hvilke(n) helsepersonell skal snakke om forhåndsplanlegging av omsorg? (QPSPAS)

30. mai 2024 oppdatert av: University Hospital, Grenoble

Hvilke(n) helsepersonell skal snakke om forhåndsplanlegging av omsorg? Synspunktet til franske pasienter fulgt i sammenheng med en onkologisk sykdom.

Målet med denne beskrivende observasjonsstudien er å evaluere preferansen til franske voksne pasienter som følges i sammenheng med en onkologisk sykdom, angående valg av foretrukket helsepersonell for å diskutere forhåndsplanlegging av omsorg.

For dette formål vil frivillige deltakere bli bedt om å angi sine preferanser ved å svare på et selvspørreskjema som er tilgjengelig i elektronisk eller papirformat.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

240

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrike
      • Grenoble, Frankrike
        • Rekruttering
        • CHU Grenoble Alpes
        • Ta kontakt med:
          • Jeremy LASCAUX

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kildepopulasjonen tilsvarer den fransktalende befolkningen i Grenoble-metropolområdet, fulgt i sammenheng med kreft og behandlet av samfunnsmedisin og/eller helsevesen.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier :

  • Pasienter med neoplasisk sykdom (under behandling, i eksklusiv palliativ fase, under overvåking eller i remisjon)
  • Fransktalende pasienter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Franske voksne pasienter fulgt i sammenheng med en onkologisk sykdom,
Fransktalende voksne pasienter som er villige til å delta i denne studien. Pasienter som behandles for onkologisk sykdom, i en kurativ, palliativ eller remisjonsfase.
Annen: Selvspørreskjema
Utlevering av selvspørreskjema i digitalt eller papirformat til pasienten. Pasienten vil bli bedt om å angi sine preferanser angående de primære og sekundære målene for studien.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bestemme hvilken helsepersonell som foretrekkes av kreftpasienter for å snakke om planlegging av behandling på forhånd
Tidsramme: Seks måneder
Hierarkisk klassifisering av helsepersonell foretrukket av pasienten via et selvspørreskjema
Seks måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bestemme kreftpasienters andrevalg av helsepersonell for å snakke om forhåndsplanlegging av omsorg
Tidsramme: Seks måneder
Hierarkisk klassifisering av helsepersonell foretrukket som andrevalg via et selvspørreskjema
Seks måneder
Evaluering av pasientpreferanser angående planlegging av forhåndsbehandling, angående skjemaet, tidspunktet det skal gjennomføres, om de ønsker å være i følge med en pårørende eller ikke, og fordelen med systematisering
Tidsramme: Seks måneder
Prosentandel for hvert svar på spørsmålene knyttet til metodene for å gjennomføre intervjuet angående planlegging av forhåndspleie; det mest relevante tidspunktet for å diskutere forhåndsplanlegging av omsorg; pasientens ønske om å bli ledsaget eller ikke av en pårørende på tidspunktet for dette intervjuet; og pasientens mening om relevansen av å systematisk gjennomføre dette intervjuet.
Seks måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Grenoble

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

19. april 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. november 2024

Studiet fullført (Antatt)

2. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

19. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. juni 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 38RC23.0437
  • 2024-A00485-42 (Annen identifikator: ID RCB)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere