Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Over welke zorgverlener(s) moet(en) worden gesproken over vroegtijdige zorgplanning? (QPSPAS)

30 mei 2024 bijgewerkt door: University Hospital, Grenoble

Over welke zorgverlener(s) moet(en) worden gesproken over vroegtijdige zorgplanning? Het standpunt van Franse patiënten gevolgd in de context van een oncologische ziekte.

Het doel van deze beschrijvende observationele studie is het evalueren van de voorkeur van Franse volwassen patiënten die worden gevolgd in de context van een oncologische ziekte, met betrekking tot de keuze van de geprefereerde zorgverlener om vroegtijdige zorgplanning te bespreken.

Daartoe zullen vrijwillige deelnemers worden gevraagd hun voorkeuren aan te geven door een zelfvragenlijst in te vullen die beschikbaar is in elektronisch of op papier formaat.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

240

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Grenoble, Frankrijk
        • Werving
        • CHU Grenoble Alpes
        • Contact:
          • Jeremy LASCAUX

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De bronpopulatie komt overeen met de Franstalige bevolking van het metropoolgebied van Grenoble, gevolgd in de context van kanker en behandeld door gemeenschapsgeneeskunde en/of gezondheidszorgstructuren.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met neoplasische ziekte (onder behandeling, in exclusieve palliatieve fase, onder toezicht of in remissie)
  • Franstalige patiënten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Franse volwassen patiënten gevolgd in de context van een oncologische ziekte,
Franstalige volwassen patiënten die willen deelnemen aan dit onderzoek. Patiënten die worden behandeld voor een oncologische ziekte, in een curatieve, palliatieve of remissiefase.
Ander: Zelfvragenlijst
Verstrekking van een zelfvragenlijst in digitaal of papierformaat voor de patiënt. De patiënt wordt gevraagd zijn voorkeuren aan te geven met betrekking tot de primaire en secundaire doelstellingen van het onderzoek.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bepalen welke zorgverlener de voorkeur heeft van kankerpatiënten om te praten over vroegtijdige zorgplanning
Tijdsspanne: Zes maanden
Hiërarchische classificatie van zorgprofessionals waar de patiënt de voorkeur aan geeft via een zelfvragenlijst
Zes maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het bepalen van de tweede keus van zorgprofessionals voor kankerpatiënten om te praten over vroegtijdige zorgplanning
Tijdsspanne: Zes maanden
Hiërarchische classificatie van gezondheidswerkers bij voorkeur als tweede keus via een zelfvragenlijst
Zes maanden
Evaluatie van de voorkeuren van patiënten met betrekking tot vroegtijdige zorgplanning, met betrekking tot de vorm, het moment waarop deze moet worden uitgevoerd, of zij wel of niet vergezeld willen worden door een familielid, en het voordeel van systematisering
Tijdsspanne: Zes maanden
Percentage voor elk antwoord op de vragen met betrekking tot de modaliteiten van het uitvoeren van het interview met betrekking tot vroegtijdige zorgplanning; het meest relevante moment om vroegtijdige zorgplanning te bespreken; de wens van de patiënt om zich tijdens dit gesprek al dan niet te laten vergezellen door een familielid; en de mening van de patiënt over de relevantie van het systematisch uitvoeren van dit interview.
Zes maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Grenoble

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

19 april 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 november 2024

Studie voltooiing (Geschat)

2 november 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 38RC23.0437
  • 2024-A00485-42 (Andere identificatie: ID RCB)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren