Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

С какими медицинскими работниками следует поговорить о предварительном планировании лечения? (QPSPAS)

30 мая 2024 г. обновлено: University Hospital, Grenoble

С какими медицинскими работниками следует поговорить о предварительном планировании лечения? Точка зрения французских пациентов в контексте онкологического заболевания.

Целью этого описательного обсервационного исследования является оценка предпочтений взрослых французских пациентов, наблюдаемых в контексте онкологического заболевания, относительно выбора предпочтительного медицинского работника для обсуждения предварительного планирования лечения.

С этой целью добровольным участникам будет предложено указать свои предпочтения, ответив на анкету для самостоятельной работы, доступную в электронном или бумажном формате.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

240

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Jérémy Lascaux, Master
  • Номер телефона: 0630865262
  • Электронная почта: lascaux.jeremy@hotmail.fr

Места учебы

  • Франция
      • Grenoble, Франция
        • Рекрутинг
        • CHU Grenoble Alpes
        • Контакт:
          • Jeremy LASCAUX

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исходная популяция соответствует франкоязычному населению агломерации Гренобля, за которым ведется наблюдение в связи с раком и которое лечат в общественных медицинских учреждениях и/или структурах здравоохранения.

Описание

Критерии включения :

  • Пациенты с неопластическими заболеваниями (на лечении, в исключительно паллиативной фазе, под наблюдением или в стадии ремиссии)
  • Франкоязычные пациенты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Взрослые пациенты Франции, наблюдаемые в связи с онкологическим заболеванием,
Франкоязычные взрослые пациенты, желающие принять участие в этом исследовании. Пациенты, находящиеся на лечении по поводу онкологических заболеваний, в стадии лечения, паллиативной терапии или ремиссии.
Другой: Самоопросник
Предоставление пациенту самоопросника в цифровом или бумажном формате. Пациенту будет предложено указать свои предпочтения относительно основных и дополнительных целей исследования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Определение медицинского работника, которого предпочитают раковые больные, чтобы поговорить о предварительном планировании лечения.
Временное ограничение: Шесть месяцев
Иерархическая классификация медицинских работников, которых предпочитает пациент, с помощью анкеты для самоопроса.
Шесть месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Определение второго выбора медицинского работника для больных раком для обсуждения предварительного планирования лечения
Временное ограничение: Шесть месяцев
Иерархическая классификация медицинских работников, предпочитаемых в качестве второго выбора, с помощью анкеты для самостоятельного опроса.
Шесть месяцев
Оценка предпочтений пациентов в отношении предварительного планирования ухода, формы, момента его проведения, хотят ли они, чтобы их сопровождал родственник, а также преимуществ систематизации.
Временное ограничение: Шесть месяцев
Процент за каждый ответ на вопросы, касающиеся условий проведения интервью относительно предварительного планирования ухода; наиболее подходящее время для обсуждения предварительного планирования ухода; желание пациента, чтобы во время интервью его сопровождал или не сопровождал родственник; и мнение пациента о целесообразности систематического проведения данного интервью.
Шесть месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Grenoble

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

19 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 ноября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

2 ноября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 38RC23.0437
  • 2024-A00485-42 (Другой идентификатор: ID RCB)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться