Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hvilken/hvilke sundhedsprofessionelle skal tale om forhåndsplanlægning af pleje? (QPSPAS)

30. maj 2024 opdateret af: University Hospital, Grenoble

Hvilken/hvilke sundhedsprofessionelle skal tale om forhåndsplanlægning af pleje? Franske patienters synsvinkel fulgt i sammenhæng med en onkologisk sygdom.

Målet med denne deskriptive observationsundersøgelse er at evaluere præferencen for franske voksne patienter, der følges i forbindelse med en onkologisk sygdom, med hensyn til valget af den foretrukne sundhedspersonale til at diskutere forhåndsplanlægning af pleje.

Til dette formål vil frivillige deltagere blive bedt om at angive deres præferencer ved at besvare et selvspørgeskema, der er tilgængeligt i elektronisk eller papirformat.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

240

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrig
      • Grenoble, Frankrig
        • Rekruttering
        • Chu Grenoble Alpes
        • Kontakt:
          • Jeremy LASCAUX

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kildepopulationen svarer til den fransktalende befolkning i Grenoble-metropolområdet, efterfulgt i forbindelse med kræft og behandlet af samfundsmedicin og/eller sundhedsstrukturer.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med neoplasisk sygdom (under behandling, i eksklusiv palliativ fase, under overvågning eller i remission)
  • Fransktalende patienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Franske voksne patienter fulgt i forbindelse med en onkologisk sygdom,
Fransktalende voksne patienter, der er villige til at deltage i denne undersøgelse. Patienter, der behandles for onkologisk sygdom, i en helbredende, palliativ eller remissionsfase.
Andet: Selvspørgeskema
Udlevering af et selvspørgeskema i digitalt eller papirformat til patienten. Patienten vil blive bedt om at angive deres præferencer med hensyn til undersøgelsens primære og sekundære mål.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bestemmelse af den sundhedsprofessionelle, der foretrækkes af kræftpatienter til at tale om forudgående plejeplanlægning
Tidsramme: Seks måneder
Hierarkisk klassificering af sundhedspersonale, som patienten foretrækker via et selvspørgeskema
Seks måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bestemmelse af kræftpatienters andet valg af sundhedspersonale til at tale om forudgående plejeplanlægning
Tidsramme: Seks måneder
Hierarkisk klassificering af sundhedsprofessionelle foretrækkes som andetvalg via et selvspørgeskema
Seks måneder
Evaluering af patientpræferencer vedrørende forudgående plejeplanlægning, vedrørende skemaet, tidspunktet det skal udføres, om de ønsker at ledsages af en pårørende eller ej, og fordelen ved systematisering
Tidsramme: Seks måneder
Procentdel for hvert svar på spørgsmålene, der relaterer sig til betingelserne for at gennemføre interviewet vedrørende forudgående plejeplanlægning; det mest relevante tidspunkt at diskutere forhåndsplanlægning af pleje; patientens ønske om at blive ledsaget eller ej af en pårørende på tidspunktet for denne samtale; og patientens mening om relevansen af ​​systematisk at gennemføre dette interview.
Seks måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Grenoble

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. november 2024

Studieafslutning (Anslået)

2. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. april 2024

Først opslået (Faktiske)

19. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 38RC23.0437
  • 2024-A00485-42 (Anden identifikator: ID RCB)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patientpræference

Kliniske forsøg med Selvspørgeskema

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tunisia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner