医療金融とデジタル技術を活用してタンザニアの高血圧予防と管理を改善
2026年8月20日 更新者:Dr. Karen Yeates
STOP NCDs: タンザニアにおける非感染性疾患の予防と管理を改善するため、持続可能な医療資金調達とデジタル技術プラットフォームの利用を通じて、証拠に基づく医療システム介入を拡大
私たちが提案するプログラムの目的は、タンザニアにおける非感染性疾患の予防、検出、制御を改善するための科学的根拠に基づいた戦略の規模拡大を促進する、マルチレベル、多要素の医療資金介入を開発、実施することです。
これは、1) 非常に効果的な最適化戦略 (STOP-NCD と呼ばれる) に含める候補となる 2 つの介入コンポーネントを適応させます。 (b) 個別の有効性と複合的な有効性を評価し、2) 実装プロセスの堅牢な混合手法評価を実施し、最適化された STOP-NCD 戦略の実現と拡張のための実装と持続性に影響を与える可能性のある要因を評価します。
私たちは、最適化された STOP-NCD 戦略を構成する介入コンポーネントを選択および/または適応させます。
ハイブリッド臨床効果導入設計を使用して、我々は 2 つの連続フェーズで研究を実施します。 1) 臨床効果フェーズでは、複合戦略 (タスク共有と WelTel) と通常の治療の効果を評価します。 12か月で収縮期血圧が低下。糖尿病の診断と治療、CVD のリスクと予防に関する患者の知識、医療提供者の NCD 予防活動のその他の特徴など、その他の副次的結果も含まれます。
2) RE-AIM フレームワークを使用して、キリマンジャロ地域全体の iCHF 参加医療施設における統合戦略の採用と維持の変化を評価する導入後の段階。
当社は、WelTel コミュニケーションおよび患者管理プラットフォームを使用して、文化的および文脈的に適切な証拠に基づいたテキスト メッセージを患者に配信します。
これは質の向上を可能にし、医療システムサービスの利用状況の追跡、医療施設での品質指標、医薬品在庫切れ管理、患者中心の行動的健康介入の機能を提供する、低コスト介入を拡張するための私たちのプログラムの独自のツールです。 。
WelTel の導入により、さまざまなライフステージや NCD リスクにわたるすべての成人 iCHF 会員に対する NCD 予防を対象とした医療サービスの統合が可能になり、処方、患者の改善を通じてケアの質と医療財政の持続可能性、業績に基づくインセンティブの向上に大きな影響を及ぼします。取り組み、服薬遵守、健康的な行動の変化。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
1320
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- iCHF会員を通じてケアを受け、インフォームド・コンセントを提供できる、制御されていないHTNを持つすべての成人。
除外基準:
- HTNがコントロールされている成人、またはHTNと診断されていない成人
- インフォームドコンセントを提供できない、または提供したくない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:階乗代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし:強化された通常のケア (EUC)
施設のMDまたは同等の者による通常のケアの強化(対照群)
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アクティブコンパレータ:EUC + コミュニティサポート
WelTel チェックインと BCC SMS を使用した通常のケアとコミュニティ ベースのピア サポート モデルの強化、およびグループの自己モニタリングの促進
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Weltel チェックインと BCC SMS を使用したコミュニティベースのピアサポート モデル、およびグループの自己監視の促進
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アクティブコンパレータ:EUC + 看護師によるチェックイン
通常のケアの強化と、WelTel チェックインと BCC SMS を使用した看護師による HTN、DM、CVD のリスク評価、診断、管理
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WelTel チェックインと BCC SMS を使用した、看護師による HTN、DM、CVD のリスク評価、診断、管理 (NIMONCD 経由)
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アクティブコンパレータ:EUC + コミュニティサポート + 看護師によるチェックイン
通常のケアの強化と、WelTel チェックインと BCC SMS を使用した看護師による HTN、DM、CVD のリスク評価、診断、管理、および WelTel チェックインと BCC SMS を使用したコミュニティベースのピアサポート モデル、およびグループ自己モニタリングの促進
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Weltel チェックインと BCC SMS を使用したコミュニティベースのピアサポート モデル、およびグループの自己監視の促進
WelTel チェックインと BCC SMS を使用した、看護師による HTN、DM、CVD のリスク評価、診断、管理 (NIMONCD 経由)
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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収縮期血圧
時間枠:12ヶ月
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ベースラインから最後のフォローアップ来院までの収縮期血圧の変化
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12ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血圧管理
時間枠:12ヶ月
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最後のフォローアップ訪問時に血圧がコントロールされていた(収縮期で140mmHg未満、拡張期で90mmHg未満)参加者の割合
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年10月1日
一次修了 (推定)
2027年10月1日
研究の完了 (推定)
2028年3月1日
試験登録日
最初に提出
2024年4月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月18日
最初の投稿 (実際)
2024年4月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月20日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。