Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование финансирования здравоохранения и цифровых технологий для улучшения профилактики и контроля гипертонии в Танзании

20 августа 2026 г. обновлено: Dr. Karen Yeates

СТОП НИЗ: расширение масштабов научно обоснованных мер в системе здравоохранения посредством использования устойчивого финансирования здравоохранения и платформ цифровых технологий для улучшения профилактики и контроля неинфекционных заболеваний в Танзании

Целью предлагаемой нами программы является разработка и реализация многоуровневого, многокомпонентного и финансирующего здравоохранение вмешательства, которое будет способствовать расширению научно обоснованных стратегий по улучшению профилактики, выявления и контроля неинфекционных заболеваний в Танзании. Мы достигнем этого путем: 1) адаптации двух компонентов вмешательства, которые являются кандидатами на включение в высокоэффективную оптимизированную стратегию (так называемую «СТОП-НИЗ») и; (b) Оценить их индивидуальную и совокупную эффективность и 2) провести надежную оценку процесса реализации с использованием смешанных методов и оценить факторы, которые могут повлиять на реализацию и устойчивость реализации и масштабирования оптимизированной стратегии «СТОП-НИЗ». Мы выберем и/или адаптируем компоненты вмешательства, составляющие оптимизированную стратегию «СТОП-НИЗ». Используя гибридную схему реализации клинической эффективности, мы проведем исследование в два последовательных этапа: 1) Фаза клинической эффективности, на которой мы оцениваем влияние наших комбинированных стратегий (распределение задач и WelTel) по сравнению с обычным уходом на уровень снижение систолического АД через 12 месяцев; а также другие вторичные результаты, включая диагностику и лечение диабета, знания пациентов о рисках сердечно-сосудистых заболеваний и их профилактике, а также другие особенности деятельности медицинских работников по профилактике НИЗ. 2) Фаза после реализации, на которой мы используем структуру RE-AIM для оценки изменений в принятии и поддержании наших объединенных стратегий в участвующих медицинских учреждениях iCHF в регионе Килиманджаро. Мы будем использовать платформу WelTel для общения и управления пациентами для доставки пациентам текстовых сообщений, соответствующих культуре и контексту и основанных на фактических данных. Это позволяет повысить качество и является уникальным инструментом для нашей программы по масштабированию недорогих вмешательств, которые предоставляют возможности для отслеживания потребления услуг системой здравоохранения, показателей качества в медицинских учреждениях, управления запасами лекарств и ориентированных на пациентов вмешательств в области поведенческого здоровья. . Развертывание WelTel позволит интегрировать целевые медицинские услуги по профилактике НИЗ для всех взрослых членов iCHF на разных этапах жизни и с разным риском НИЗ, а также окажет существенное влияние на повышение качества медицинской помощи и устойчивости финансирования здравоохранения, а также стимулов, основанных на результатах работы, за счет улучшения назначения лекарств и поддержки пациентов. вовлеченность, соблюдение режима лечения и изменение здорового поведения.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

1320

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Все взрослые с неконтролируемой гипертензией, которые получают помощь в рамках членства iCHF и могут дать информированное согласие.

Критерий исключения:

  • Взрослые с контролируемой АГ или лица без диагноза АГ.
  • Невозможно или нежелание предоставить информированное согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Улучшенный обычный уход (EUC)
Расширенный обычный уход, предоставляемый врачом учреждения или его эквивалентом (контрольная группа)
Активный компаратор: EUC + поддержка сообщества
Усовершенствованная модель обычного ухода И модель взаимной поддержки на уровне сообщества с использованием регистрации через WelTel и SMS-сообщений BCC, а также облегченного группового самоконтроля
Модель взаимной поддержки на уровне сообщества с использованием регистрации Weltel и SMS-сообщений BCC, а также облегченного группового самоконтроля
Активный компаратор: EUC + прием медсестры
Улучшенный обычный уход И оценка, диагностика и ведение рисков АГ, СД и сердечно-сосудистых заболеваний, оказываемых медсестрами, с использованием регистрации через WelTel и SMS-сообщений BCC
Оценка, диагностика и лечение АГ, СД и сердечно-сосудистых заболеваний медсестрой (через NIMONCD) с использованием регистрации через WelTel и SMS-сообщений BCC.
Активный компаратор: EUC + поддержка сообщества + осмотры медсестрой
Улучшенный обычный уход И оценка риска АГ, СД и сердечно-сосудистых заболеваний, оказываемая медсестрами, диагностика и лечение с использованием регистрации WelTel и SMS-сообщений BCC И модель поддержки на уровне сообщества с использованием регистрации WelTel и SMS-сообщений BCC, а также упрощенный групповой самоконтроль
Модель взаимной поддержки на уровне сообщества с использованием регистрации Weltel и SMS-сообщений BCC, а также облегченного группового самоконтроля
Оценка, диагностика и лечение АГ, СД и сердечно-сосудистых заболеваний медсестрой (через NIMONCD) с использованием регистрации через WelTel и SMS-сообщений BCC.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Систолическое артериальное давление
Временное ограничение: 12 месяцев
Изменение систолического артериального давления от исходного уровня до последнего контрольного визита.
12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Контроль артериального давления
Временное ограничение: 12 месяцев
Доля участников с контролируемым артериальным давлением (<140 мм рт. ст. для систолического и <90 мм рт. ст. для диастолического) во время последнего контрольного визита
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 октября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 октября 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 марта 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться