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利用医疗融资和数字技术改善坦桑尼亚的高血压预防和控制

2026年8月20日 更新者:Dr. Karen Yeates

遏制非传染性疾病:通过使用可持续医疗融资和数字技术平台扩大循证卫生系统干预措施,以改善坦桑尼亚的非传染性疾病预防和控制

我们拟议计划的目的是制定和实施多层次、多组成部分的卫生筹资干预措施,以促进扩大循证战略,以改善坦桑尼亚的非传染性疾病预防、检测和控制。 我们将通过以下方式实现这一目标:1) 调整两个干预措施,将其纳入高效优化策略(称为 STOP-NCD); (b) 评估其单独和综合有效性,2) 对实施过程进行强有力的混合方法评估,并评估可能影响实施和可持续性的因素,以交付和扩大优化的遏制非传染性疾病战略。 我们将选择和/或调整干预措施,构成优化的 STOP-NCD 策略。 使用混合临床有效性实施设计,我们将分两个连续阶段进行研究:1) 临床有效性阶段,我们评估组合策略(任务共享和 WelTel)与常规护理对以下比率的影响: 12 个月时收缩压降低;以及其他次要结果,包括糖尿病的诊断和治疗、患者对 CVD 风险和预防的了解,以及卫生服务提供者非传染性疾病预防活动的其他特征。 2) 实施后阶段,我们使用 RE-AIM 框架来评估乞力马扎罗地区参与 iCHF 医疗机构的综合策略的采用和维护方面的变化。 我们将使用 WelTel 通信和患者管理平台向患者提供适合文化和背景的基于证据的短信。 它可以提高质量,并且是我们扩大低成本干预计划的独特工具,提供跟踪卫生系统服务使用情况、卫生设施质量指标、药品缺货管理和以患者为中心的行为健康干预措施的能力。 WelTel 的部署将允许将非传染性疾病预防目标医疗服务整合到不同生命阶段和非传染性疾病风险的所有成年 iCHF 成员中,并通过改善处方、患者和患者的健康状况,对提高护理质量以及卫生融资和基于绩效的激励措施的可持续性产生重大影响。参与度、药物依从性和健康行为的改变。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

1320

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 所有患有不受控制的高血压的成年人,通过 iCHF 会员资格接受护理,并能够提供知情同意书。

排除标准:

  • 高血压得到控制的成年人或未诊断出高血压的成年人
  • 无法或不愿意提供知情同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:增强型日常护理 (EUC)
由机构 MD 或同等人员提供强化的常规护理(对照组)
有源比较器:EUC + 社区支持
使用 WelTel 签到和 BCC 短信增强日常护理和基于社区的同伴支持模式,并促进团体自我监控
基于社区的同伴支持模型,使用 Weltel 签到和密件抄送短信,并促进团体自我监控
有源比较器:EUC + 护士送达的登记表
使用 WelTel 签到和 BCC SMS 增强常规护理和护士提供的 HTN、DM 和 CVD 风险评估、诊断和管理
护士使用 WelTel 签到和 BCC SMS 进行 HTN、DM 和 CVD 风险评估、诊断和管理(通过 NIMONCD)
有源比较器:EUC + 社区支持 + 护士递送的检查
使用 WelTel 报到和 BCC SMS 增强常规护理和护士提供的 HTN、DM 和 CVD 风险评估、诊断和管理,以及使用 WelTel 报到和 BCC SMS 的基于社区的同伴支持模型,并促进团体自我监控
基于社区的同伴支持模型,使用 Weltel 签到和密件抄送短信,并促进团体自我监控
护士使用 WelTel 签到和 BCC SMS 进行 HTN、DM 和 CVD 风险评估、诊断和管理(通过 NIMONCD)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
收缩压
大体时间:12个月
收缩压从基线到最后一次随访的变化
12个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
血压控制
大体时间:12个月
最后一次随访时血压得到控制(收缩压<140 mm Hg,舒张压<90 mm Hg)的参与者比例
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年10月1日

初级完成 (估计的)

2027年10月1日

研究完成 (估计的)

2028年3月1日

研究注册日期

首次提交

2024年4月18日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月18日

首次发布 (实际的)

2024年4月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月20日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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