- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06379750
Terveydenhuollon rahoituksen ja digitaalitekniikan käyttö hypertension ehkäisyn ja hallinnan parantamiseksi Tansaniassa
torstai 20. elokuuta 2026 päivittänyt: Dr. Karen Yeates
LOPETA NCD:t: Todisteisiin perustuvien terveysjärjestelmien interventioiden lisääminen kestävän terveydenhuollon rahoituksen ja digitaalisen teknologian alustojen avulla ei-tarttuvien tautien ehkäisyn ja valvonnan parantamiseksi Tansaniassa
Ehdotetun ohjelmamme tavoitteena on kehittää ja toteuttaa monitasoinen, monikomponenttinen ja terveyttä rahoittava toimenpide, joka helpottaa näyttöön perustuvien strategioiden laajentamista ei-tarttuvien tautien ehkäisyn, havaitsemisen ja valvonnan parantamiseksi Tansaniassa.
Saavutamme tämän: 1) mukauttamalla kaksi interventiokomponenttia, jotka voidaan sisällyttää erittäin tehokkaaseen optimoituun strategiaan (nimeltään STOP-NCD:t) ja; (b) arvioida niiden yksilöllistä ja yhdistettyä tehokkuutta ja 2) suorittaa vankka, sekamenetelmien arviointi toteutusprosessista ja arvioida tekijöitä, jotka voivat vaikuttaa toteutukseen ja kestävyyteen optimoidun STOP-NCD:n strategian toteuttamisessa ja skaalauksessa.
Valitsemme ja/tai sovitamme interventiokomponentit, jotka muodostavat optimoidun STOP-NCDs-strategian.
Käyttämällä hybridi-kliinisen tehokkuuden toteutussuunnitelmaa suoritamme tutkimuksen kahdessa peräkkäisessä vaiheessa: 1) Kliinisen tehokkuuden vaihe, jossa arvioimme yhdistettyjen strategiojemme (tehtävien jakaminen ja WelTel) vaikutusta tavalliseen hoitoon verrattuna systolisen verenpaineen lasku 12 kuukauden kohdalla; sekä muut toissijaiset seuraukset, mukaan lukien diabeteksen diagnosointi ja hoito, sekä potilaiden tietämys sydän- ja verisuonitautien riskeistä ja ehkäisystä sekä muita terveydenhuollon tarjoajien ei-sairauksien ehkäisytoimintojen ominaisuuksia.
2) Käyttöönoton jälkeinen vaihe, jossa käytämme RE-AIM-kehystä arvioidaksemme muutoksia yhdistettyjen strategioiden käyttöönotossa ja ylläpidossa osallistuvissa iCHF-terveyslaitoksissa Kilimanjaron alueella.
Käytämme WelTelin viestintä- ja potilashallintaalustaa tarjotaksemme kulttuurisesti ja kontekstuaalisesti sopivia näyttöön perustuvia tekstiviestejä potilaille.
Se mahdollistaa laadun parantamisen ja on ainutlaatuinen työkalu ohjelmallemme skaalaamaan edullisia toimenpiteitä, jotka tarjoavat valmiudet seurata terveydenhuoltojärjestelmän palveluiden käyttöä, terveyspalveluiden laatumittareita, lääkevaraston hallintaa ja potilaskeskeisiä käyttäytymisterveystoimenpiteitä. .
WelTelin käyttöönotto mahdollistaa NCD-ennaltaehkäisyyn kohdistettujen terveyspalvelujen integroinnin kaikille aikuisille iCHF:n jäsenille eri elämänvaiheissa ja NCD-riskissä, ja sillä on merkittävä vaikutus hoidon laadun parantamiseen sekä terveydenhuollon rahoituksen ja tulosperusteisten kannustimien kestävyyteen parantamalla reseptien määräämistä, potilaita. sitoutuminen, lääkityksen noudattaminen ja terveen käyttäytymisen muutos.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1320
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki aikuiset, joilla on hallitsematon HTN ja jotka saavat hoitoa iCHF-jäsenyyden kautta ja voivat antaa tietoon perustuvan suostumuksen.
Poissulkemiskriteerit:
- Aikuiset, joilla on kontrolloitu HTN tai joilla ei ole HTN-diagnoosia
- Ei pysty tai halua antaa tietoon perustuvaa suostumusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Enhanced Usual Care (EUC)
Tehostettu tavallinen hoito, jonka tarjoaa laitoksen MD tai vastaava (kontrolliryhmä)
|
|
|
Active Comparator: EUC + yhteisön tuki
Parannettu tavallinen hoito JA yhteisöpohjainen vertaistukimalli WelTel-sisäänkirjautumisilla ja BCC-tekstiviestillä sekä helpotettu ryhmän itseseuranta
|
Yhteisöpohjainen vertaistukimalli Weltel-sisäänkirjautumisilla ja BCC-tekstiviestillä sekä helpotettua ryhmän itsevalvontaa
|
|
Active Comparator: EUC + sairaanhoitajan toimittamat lähtöselvitykset
Tehostettu normaalihoito JA sairaanhoitajan toimittama HTN-, DM- ja CVD-riskin arviointi, diagnoosi ja hallinta WelTel-lähtöselvityksellä ja BCC-tekstiviestillä
|
Sairaanhoitajan toimittamat HTN-, DM- ja sydän- ja verisuonisairauksien riskinarviointi, diagnoosi ja hallinta (NIMONCD:n kautta) WelTel-lähtöselvityksellä ja BCC-tekstiviestillä
|
|
Active Comparator: EUC + yhteisön tuki + sairaanhoitajan toimittamat sisäänkirjautumiset
Tehostettu tavallinen hoito JA sairaanhoitajan toimittama HTN-, DM- ja CVD-riskin arviointi, diagnoosi ja hallinta WelTel-lähtöselvityksellä ja BCC-tekstiviestillä JA yhteisöpohjainen vertaistukimalli WelTel-sisäänkirjautumisilla ja BCC-tekstiviestillä sekä helpotettu ryhmän itseseuranta
|
Yhteisöpohjainen vertaistukimalli Weltel-sisäänkirjautumisilla ja BCC-tekstiviestillä sekä helpotettua ryhmän itsevalvontaa
Sairaanhoitajan toimittamat HTN-, DM- ja sydän- ja verisuonisairauksien riskinarviointi, diagnoosi ja hallinta (NIMONCD:n kautta) WelTel-lähtöselvityksellä ja BCC-tekstiviestillä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Systolinen verenpaine
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Systolisen verenpaineen muutos lähtötilanteesta viimeiseen seurantakäyntiin
|
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Verenpaineen hallinta
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Niiden osallistujien osuus, joiden verenpaine oli hallinnassa (<140 mmHg systolinen ja <90 mmHg diastolinen) viimeisellä seurantakäynnillä
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 1. lokakuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. lokakuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 18. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 23. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 24. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STOPNCD
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .