Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveydenhuollon rahoituksen ja digitaalitekniikan käyttö hypertension ehkäisyn ja hallinnan parantamiseksi Tansaniassa

torstai 20. elokuuta 2026 päivittänyt: Dr. Karen Yeates

LOPETA NCD:t: Todisteisiin perustuvien terveysjärjestelmien interventioiden lisääminen kestävän terveydenhuollon rahoituksen ja digitaalisen teknologian alustojen avulla ei-tarttuvien tautien ehkäisyn ja valvonnan parantamiseksi Tansaniassa

Ehdotetun ohjelmamme tavoitteena on kehittää ja toteuttaa monitasoinen, monikomponenttinen ja terveyttä rahoittava toimenpide, joka helpottaa näyttöön perustuvien strategioiden laajentamista ei-tarttuvien tautien ehkäisyn, havaitsemisen ja valvonnan parantamiseksi Tansaniassa. Saavutamme tämän: 1) mukauttamalla kaksi interventiokomponenttia, jotka voidaan sisällyttää erittäin tehokkaaseen optimoituun strategiaan (nimeltään STOP-NCD:t) ja; (b) arvioida niiden yksilöllistä ja yhdistettyä tehokkuutta ja 2) suorittaa vankka, sekamenetelmien arviointi toteutusprosessista ja arvioida tekijöitä, jotka voivat vaikuttaa toteutukseen ja kestävyyteen optimoidun STOP-NCD:n strategian toteuttamisessa ja skaalauksessa. Valitsemme ja/tai sovitamme interventiokomponentit, jotka muodostavat optimoidun STOP-NCDs-strategian. Käyttämällä hybridi-kliinisen tehokkuuden toteutussuunnitelmaa suoritamme tutkimuksen kahdessa peräkkäisessä vaiheessa: 1) Kliinisen tehokkuuden vaihe, jossa arvioimme yhdistettyjen strategiojemme (tehtävien jakaminen ja WelTel) vaikutusta tavalliseen hoitoon verrattuna systolisen verenpaineen lasku 12 kuukauden kohdalla; sekä muut toissijaiset seuraukset, mukaan lukien diabeteksen diagnosointi ja hoito, sekä potilaiden tietämys sydän- ja verisuonitautien riskeistä ja ehkäisystä sekä muita terveydenhuollon tarjoajien ei-sairauksien ehkäisytoimintojen ominaisuuksia. 2) Käyttöönoton jälkeinen vaihe, jossa käytämme RE-AIM-kehystä arvioidaksemme muutoksia yhdistettyjen strategioiden käyttöönotossa ja ylläpidossa osallistuvissa iCHF-terveyslaitoksissa Kilimanjaron alueella. Käytämme WelTelin viestintä- ja potilashallintaalustaa tarjotaksemme kulttuurisesti ja kontekstuaalisesti sopivia näyttöön perustuvia tekstiviestejä potilaille. Se mahdollistaa laadun parantamisen ja on ainutlaatuinen työkalu ohjelmallemme skaalaamaan edullisia toimenpiteitä, jotka tarjoavat valmiudet seurata terveydenhuoltojärjestelmän palveluiden käyttöä, terveyspalveluiden laatumittareita, lääkevaraston hallintaa ja potilaskeskeisiä käyttäytymisterveystoimenpiteitä. . WelTelin käyttöönotto mahdollistaa NCD-ennaltaehkäisyyn kohdistettujen terveyspalvelujen integroinnin kaikille aikuisille iCHF:n jäsenille eri elämänvaiheissa ja NCD-riskissä, ja sillä on merkittävä vaikutus hoidon laadun parantamiseen sekä terveydenhuollon rahoituksen ja tulosperusteisten kannustimien kestävyyteen parantamalla reseptien määräämistä, potilaita. sitoutuminen, lääkityksen noudattaminen ja terveen käyttäytymisen muutos.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1320

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki aikuiset, joilla on hallitsematon HTN ja jotka saavat hoitoa iCHF-jäsenyyden kautta ja voivat antaa tietoon perustuvan suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aikuiset, joilla on kontrolloitu HTN tai joilla ei ole HTN-diagnoosia
  • Ei pysty tai halua antaa tietoon perustuvaa suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Enhanced Usual Care (EUC)
Tehostettu tavallinen hoito, jonka tarjoaa laitoksen MD tai vastaava (kontrolliryhmä)
Active Comparator: EUC + yhteisön tuki
Parannettu tavallinen hoito JA yhteisöpohjainen vertaistukimalli WelTel-sisäänkirjautumisilla ja BCC-tekstiviestillä sekä helpotettu ryhmän itseseuranta
Yhteisöpohjainen vertaistukimalli Weltel-sisäänkirjautumisilla ja BCC-tekstiviestillä sekä helpotettua ryhmän itsevalvontaa
Active Comparator: EUC + sairaanhoitajan toimittamat lähtöselvitykset
Tehostettu normaalihoito JA sairaanhoitajan toimittama HTN-, DM- ja CVD-riskin arviointi, diagnoosi ja hallinta WelTel-lähtöselvityksellä ja BCC-tekstiviestillä
Sairaanhoitajan toimittamat HTN-, DM- ja sydän- ja verisuonisairauksien riskinarviointi, diagnoosi ja hallinta (NIMONCD:n kautta) WelTel-lähtöselvityksellä ja BCC-tekstiviestillä
Active Comparator: EUC + yhteisön tuki + sairaanhoitajan toimittamat sisäänkirjautumiset
Tehostettu tavallinen hoito JA sairaanhoitajan toimittama HTN-, DM- ja CVD-riskin arviointi, diagnoosi ja hallinta WelTel-lähtöselvityksellä ja BCC-tekstiviestillä JA yhteisöpohjainen vertaistukimalli WelTel-sisäänkirjautumisilla ja BCC-tekstiviestillä sekä helpotettu ryhmän itseseuranta
Yhteisöpohjainen vertaistukimalli Weltel-sisäänkirjautumisilla ja BCC-tekstiviestillä sekä helpotettua ryhmän itsevalvontaa
Sairaanhoitajan toimittamat HTN-, DM- ja sydän- ja verisuonisairauksien riskinarviointi, diagnoosi ja hallinta (NIMONCD:n kautta) WelTel-lähtöselvityksellä ja BCC-tekstiviestillä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Systolinen verenpaine
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Systolisen verenpaineen muutos lähtötilanteesta viimeiseen seurantakäyntiin
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verenpaineen hallinta
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Niiden osallistujien osuus, joiden verenpaine oli hallinnassa (<140 mmHg systolinen ja <90 mmHg diastolinen) viimeisellä seurantakäynnillä
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. lokakuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 23. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 24. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa