安全性を高める自動車用チャイルドシート
2025年3月28日 更新者：Julie Mansfield、Minnesota HealthSolutions
フェーズ II - 安全性を高める自動車用チャイルドシート
この研究は、チャイルドセーフティシートを車両に取り付ける必要がある介護者にとって、積載脚の設計の使いやすさを評価することを目的としています。
具体的な目的は、カーシートの取り付け時に参加者が犯したエラーを定量化し、カーシートの荷重脚の設計に関する参加者の意見を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
人間の被験者がプロトタイプのチャイルドシートの新機能を正しく取り付けることができるかどうかを判断するために、記述的研究が行われます。
参加者には、プロトタイプのカーシートと、取り付けをガイドするための基本的な説明書とラベルのセットが渡されます。
新機能を使用し、正しく使用している参加者の割合が報告されます。
チャイルドシートの他の部分 (シートベルト、下部アンカー、上部テザー) の取り付けエラーも報告されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ohio
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Columbus、Ohio、アメリカ、43210
- The Ohio State University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究対象者はオハイオ州中部地域から募集されます。
上記の条件を満たした成人の方を対象とさせていただきます。
チャイルドシートに関するこれらのグループの経験は異なる可能性があるため、さまざまな年齢層の男性と女性の両方、および少数派を含めるように努めます。
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 4歳までの子どもの保育者となる
- 過去 2 年間にチャイルドシートを設置している
- チャイルドシートを持ち上げて車両に取り付けることができる
- 英語対応（同意書や説明も英語で行うため）
除外基準:
- 上記のいずれにも当てはまらない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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負荷脚の全体的に正しい使用
時間枠：1学習訪問、平均30分
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使用するプロンプトを必要とせずに、ロードレッグを独立して正しく設置する参加者の数。
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1学習訪問、平均30分
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プロンプトなしでロードレッグを使用しようとします
時間枠：1学習訪問、平均30分
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自分で負荷脚に気づき、ストレージから展開し、研究者に促されることなく使用しようとした参加者の数。
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1学習訪問、平均30分
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脚の長さを正しくします
時間枠：1学習訪問、平均30分
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荷重脚を正しい長さに設定した参加者の数。
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1学習訪問、平均30分
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脚の角度を正しくします
時間枠：1学習訪問、平均30分
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荷重脚を正しい角度に設定した参加者の数。
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1学習訪問、平均30分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ロードレッグの目的の正しい理解
時間枠：1学習訪問、平均30分
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調査回答で「セキュリティ、安全性、安定性など」などの単語を使用して、負荷脚の目的を正しく理解した参加者の数。
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1学習訪問、平均30分
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負荷脚を持っているのが好きな参加者
時間枠：1学習訪問、平均30分
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全体的に、チャイルドシートにロードレッグ機能を持っていることを望んでいると報告した参加者の数。
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1学習訪問、平均30分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Julie Mansfield, PhD、Ohio State University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年5月22日
一次修了 (実際)
2024年7月29日
研究の完了 (実際)
2024年7月29日
試験登録日
最初に提出
2024年4月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月23日
最初の投稿 (実際)
2024年4月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月28日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- MinnesotaHealthSolutions_LL
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
データは結果の公表後にリクエストに応じて入手可能になります。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。