안전성이 강화된 자동차 어린이용 안전 시트
2025년 3월 28일 업데이트: Julie Mansfield, Minnesota HealthSolutions
2단계 - 안전 강화 자동차 어린이용 안전 시트
본 연구는 차량에 아동용 안전 시트를 설치해야 하는 보호자를 위한 로드 레그 설계의 유용성을 평가하는 것을 목표로 합니다.
구체적인 목표는 카시트를 설치하는 동안 참가자가 저지른 오류를 정량화하고 카시트의 로드 레그 디자인에 대한 참가자의 의견을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
인간 피험자가 프로토타입 카시트의 새로운 기능을 올바르게 설치할 수 있는지 여부를 결정하기 위해 설명적인 연구가 수행될 것입니다.
참가자에게는 카시트 프로토타입과 설치 안내를 위한 기본 설명서 및 라벨 세트가 제공됩니다.
새로운 기능을 사용하고 올바르게 사용하는 참가자의 비율이 보고됩니다.
어린이용 시트의 다른 부분(안전벨트, 하단 앵커, 상단 고정 장치)에 대한 설치 오류도 보고됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ohio
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Columbus, Ohio, 미국, 43210
- The Ohio State University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 인구는 오하이오 중부 지역에서 모집됩니다.
위의 기준을 충족하는 성인이 등록됩니다.
어린이용 카시트에 대한 이러한 그룹의 경험은 다양할 수 있으므로 다양한 연령층의 남성과 여성, 소수자를 모두 포함하기 위한 노력이 이루어질 것입니다.
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 4세 이하의 아이를 돌보는 사람이 되어주세요
- 지난 2년 이내에 어린이용 안전 시트를 설치한 적이 있음
- 어린이용 안전 시트를 들어 올려 차량에 장착할 수 있습니다.
- 영어 가능 (동의서 및 설명은 영어로 진행되므로)
제외 기준:
- 위 사항 중 하나도 충족하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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로드 레그의 전반적으로 올바른 사용
기간: 1 학습 방문, 평균 30 분
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로드 레그를 독립적으로 올바르게 설치하는 참가자 수를 사용할 필요가 없습니다.
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1 학습 방문, 평균 30 분
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프롬프트없이로드 레그를 사용하려고 시도합니다
기간: 1 학습 방문, 평균 30 분
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하중 다리를 자체적으로 발견 한 참가자 수는 저장에서 펼쳐졌으며 연구원의 촉진없이 사용하려고 시도했습니다.
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1 학습 방문, 평균 30 분
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올바른로드 레그 길이
기간: 1 학습 방문, 평균 30 분
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로드 레그를 올바른 길이로 설정 한 참가자 수 (사용해야하는 프롬프트를 포함하여
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1 학습 방문, 평균 30 분
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올바른로드 레그 각도
기간: 1 학습 방문, 평균 30 분
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로드 레그를 올바른 각도로 설정 한 참가자 수를 사용해야하는 참가자 수.
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1 학습 방문, 평균 30 분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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로드 레그의 목적에 대한 올바른 이해
기간: 1 학습 방문, 평균 30 분
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설문 조사 응답에서 "보안, 안전, 안정성"등과 같은 단어를 사용하여로드 레그의 목적을 올바르게 이해 한 참가자의 수.
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1 학습 방문, 평균 30 분
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하중 다리를 좋아하는 참가자
기간: 1 학습 방문, 평균 30 분
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전반적으로 어린이 좌석에로드 레그 기능을 원한다고보고 한 참가자 수.
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1 학습 방문, 평균 30 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Julie Mansfield, PhD, Ohio State University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 5월 22일
기본 완료 (실제)
2024년 7월 29일
연구 완료 (실제)
2024년 7월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 4월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 23일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 28일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- MinnesotaHealthSolutions_LL
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
데이터는 결과 발표 후 요청 시 제공됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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