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退院後のフォローアップ予約のスケジュール設定

2025年4月25日 更新者:Richard K. Leuchter, MD、University of California, Los Angeles
これは、行動に基づいた介入(退院前の iPad ビデオによるスケジューリング)が、現状のスケジューリング プロセス(退院後の電話による)と比較して、退院後のプライマリ ケア医(PCP)の予約完了率を高めるかどうかを評価する前向き臨床試験です。最終的な目標は、患者の健康状態を改善することです。

調査の概要

詳細な説明

退院した患者のうち、退院後 7 日以内に PCP のフォローアップ訪問を受けることは、計画外の再入院の可能性の低下と関連しています。 しかし、UCLA Health では、この期間内に PCP フォローアップ訪問を完了する患者は 60% 未満です。

UCLA Health の医学部 (DOM) の質向上イニシアチブの一環として、この試験は、退院後の PCP 訪問のスケジュール設定プロセスの改善、ひいては退院後の PCP 訪問の完了率の向上を目指しています。 DOM 品質チームは、患者の急性期後ケアの質を向上させることを主な目標として、このプログラムを開始し、主導しています。 退院後の PCP 訪問のスケジュール設定プロセスを改善する最も効果的な方法を厳密に評価するために、DOM 品質チームは UCLA アンダーソン経営大学院と提携しました。

この調査では、2 種類の予約スケジュール プロセスを比較します。

  • 現状維持のスケジューリング プロセス。スケジューラが退院後に患者に電話をかけて PCP の予約をスケジュールします。
  • iPad ベースのビデオ スケジューリング プロセス。患者は、室内の iPad を使用してスケジューラとビデオ通話を介して退院前に PCP 予約をスケジュールします。

対照条件に割り当てられた UCLA ヘルス病室から退院する患者は現状維持スケジュール プロセスを実行し、介入条件に割り当てられた病室から退院する患者は iPad ベースのビデオ スケジュール プロセスを実行します。

以下の基準を満たす患者が研究に含まれる:(1)介入期間中に介入または対照状態のいずれかに割り当てられた病室から退院している。 (2) 退院は平日(月曜日から金曜日)に命じられる。 (3) 退院は午後 3 時までに計画されています。 (4) 彼らは UCLA PCP を持っています。 (5) 熟練看護施設 (SNF)、急性期リハビリテーション病棟 (ARU)、または生活支援施設 (ALF) に退院していない。 これらの基準を満たさない患者は研究から除外されます。

目標サンプルサイズは、治療グループの n = 150 です。 研究者は、フィールド パートナーから 1 か月間評価を実行することに同意しています。 研究者らは、目標サンプルサイズに達するまで、2週間ずつ期間を延長することを目指している。 研究者らは、これはフィールドパートナーの合意に従うことに注意しています。 研究者らはまた、予期せぬロジスティック上の理由でプロトコルやスクリプトの変更が必要かどうかを評価するために、介入の最初の週にスケ​​ジューラーとのチェックイン期間を設ける予定です。

2 人 (約 10 人のうち) の DOM スケジューラが、新しい iPad ベースのスケジューリング手順 (以下、「介入スケジューラ」) についてトレーニングされます。 時間が許す限り、介入スケジューラ 2 人は、介入室から退院していない患者に対して、現状維持方法 (電話) を使用して退院後のフォローアップの予約を引き続きスケジュールします。

分析計画:

研究者らは、差異内差異設計による患者レベルの線形回帰モデルを使用します。ここで、予測変数は、(1) 治療の指標 (対、治療の指標) です。 コントロール)ルーム、(2)介入期間中であることの指標(対コントロール)。 介入前の 3 か月または介入期間の長さのいずれか長い方)、および (3) 2 つの指標間の交互作用。 介入前の期間に治療室と対照室の間でアウトカム測定値に統計的に有意な差がない場合、研究者は、OLS 回帰と介入期間の観察結果を使用して、治療患者と対照患者の間でアウトカム測定値を比較することもあります。

2 人の介入スケジューラが現状のスケジューリング プロセス (退院後電話による) を使用して制御室の患者に対していくつかのスケジューリング呼び出しを行う可能性を考慮すると、研究者は、対照状態にある患者を除くすべての一次分析と二次分析を実施します。 (汚染を最小限に抑えるため)介入スケジューラによってスケジュールされました。

後述する一次および二次アウトカムの測定に加え、研究者らは患者が7日、14日、30日以内に予定外の再入院(全原因)を経験したかどうかも調査する予定だ。 (研究者らは、各期間中に両群の患者の 0.1% を超える患者が再入院した場合にのみ、再入院データを分析する予定です。

回帰に含める制御変数:

  • 再入院リスクスコア (LACE+ スコア)
  • 患者の自己申告による人種
  • スケジューラの固定効果
  • 患者が集中治療調整プログラムに登録されているかどうか
  • 患者が入院時に事前に PCP の予約を受けていたかどうか

研究の種類

介入

入学 (実際)

41

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Santa Monica、California、アメリカ、90404
        • UCLA Santa Monica Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 介入期間中に介入または対照状態のいずれかに割り当てられた病室から退院する
  2. 彼らの退院は平日(月曜日から金曜日)に命じられる
  3. 彼らの退院は午後3時前に予定されています
  4. 彼らはUCLA PCPを持っています
  5. 彼らは、熟練看護施設(SNF)、急性期リハビリテーション病棟(ARU)、または生活支援施設(ALF)に退院していません。

除外基準:

対象基準を満たさない患者は研究から除外されます

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:アーム 1: 現状維持の退院後の予約スケジュール プロセス
資格のある、割り当てられた参加者は、退院後の予約 (退院後は電話で) についての現状維持のスケジュール プロセスを受け取ります。
実験的:アーム 2: 退院後の予約のための退院前の iPad ビデオ スケジュール設定
資格のある、割り当てられた参加者は、退院前にビデオスケジュールプロセスを通じて退院後の予約をスケジュールします。
IPad ビデオのスケジュール設定プロセスは、患者が退院する前に行われます。 この介入は、コミットメント(予定された予約を守る患者)、社会的説明責任(ビデオ訪問で予約を入れた後、患者はより責任を感じる)、社会的サポート(スケジューラーとの会話の後、患者はよりサポートされていると感じる)などの行動原則を活用します。ビデオ経由)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
退院後のフォローアップ PCP 予約の 7 日以内の完了率
時間枠:退院後7日以内
患者が退院後のフォローアップ PCP 予約を受けているかどうかを示す 2 進指標
退院後7日以内

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
退院後のフォローアップ PCP 予約の 14 日以内の完了率
時間枠:退院後14日以内
患者が退院後のフォローアップ PCP 予約を受けているかどうかを示す 2 進指標
退院後14日以内
7日以内の退院後のフォローアップPCP予約スケジュール率
時間枠:退院後7日以内
患者が退院後のフォローアップ PCP 予約をスケジュールしたかどうかを示すバイナリ インジケーター
退院後7日以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月8日

一次修了 (実際)

2024年7月2日

研究の完了 (実際)

2024年8月2日

試験登録日

最初に提出

2024年4月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月23日

最初の投稿 (実際)

2024年4月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月25日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Post-discharge Appointments

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

研究者らは、個々の参加者のデータを公開する予定はありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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