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出院后随访预约安排

2025年4月25日 更新者:Richard K. Leuchter, MD、University of California, Los Angeles
这是一项前瞻性临床试验,旨在评估与现状安排流程(出院后通过电话)相比,行为知情干预(出院前 iPad 视频安排)是否可以提高出院后初级保健医生 (PCP) 预约的完成率,改善患者健康结果的最终目标。

研究概览

详细说明

在出院的患者中,出院后 7 天内进行 PCP 随访与非计划再入院的可能性降低相关。 然而,在 UCLA Health,只有不到 60% 的患者在此时间段内完成 PCP 随访。

作为 UCLA Health 医学系 (DOM) 质量改进计划的一部分,该试验旨在改进出院后 PCP 就诊的安排流程,进而提高出院后 PCP 就诊的完成率。 DOM 质量团队发起并领导了该计划,其主要目标是提高患者急性后护理的质量。 为了严格评估改进出院后 PCP 就诊安排流程的最有效方法,DOM 质量团队与加州大学洛杉矶分校安德森管理学院合作。

本研究将比较两种类型的预约安排流程:

  • 现状调度流程,调度员在出院后通过电话给患者打电话,安排 PCP 预约。
  • 基于 iPad 的视频预约流程,患者将在出院前通过使用室内 iPad 与预约程序进行视频通话来安排 PCP 预约。

从分配到控制条件的 UCLA Health 医院病房出院的患者将经历现状调度流程,从分配到干预条件的病房出院的患者将经历基于 iPad 的视频调度流程。

符合以下标准的患者将被纳入研究:(1)在干预期间从指定为干预或对照条件的病房出院; (2) 下令在工作日(周一至周五)出院; (3) 计划于下午3点前出院; (4) 他们拥有 UCLA PCP; (5) 他们没有被送往专业护理机构 (SNF)、急性康复中心 (ARU) 或辅助生活机构 (ALF)。 不符合这些标准的患者将被排除在研究之外。

治疗组的目标样本量为 n = 150。 研究人员与现场合作伙伴达成协议,进行为期一个月的评估。 研究人员的目标是延长两周的时间,直到达到目标样本量。 调查人员指出,这需要遵守现场合作伙伴协议。 研究人员还将计划在干预的第一周与调度人员进行一次检查,以评估是否由于不可预见的后勤原因需要对方案或脚本进行任何更改。

两个(大约十个)DOM 调度程序将接受新的基于 iPad 的调度程序的培训(以下称为“干预调度程序”)。 如果时间允许,两位干预调度员还将继续使用现状方法(电话)为未从干预室出院的患者安排出院后随访预约。

分析计划:

研究人员将使用具有双重差异设计的患者水平线性回归模型,其中预测变量是(1)治疗指标(与治疗指标)。 控制)房间,(2)处于干预期的指标(与干预期相比) 干预前三个月或干预期长度,以较长者为准),以及(3)两个指标之间的交互作用。 如果在干预前期间治疗室和控制室之间的结果测量没有统计学上的显着差异,研究人员还将使用 OLS 回归将治疗室和对照患者之间的结果测量与干预期的观察结果进行比较。

考虑到两名干预调度员可能会使用现状调度流程(出院后通过电话)在控制室为患者进行一些调度电话,研究人员将进行所有主要和次要分析,排除处于控制条件下的患者由干预调度员安排(以尽量减少污染)。

除了稍后列出的主要和次要结局指标外,研究人员还计划探讨患者是否在 7、14 和 30 天内经历了计划外再入院(全因)。 (研究人员计划仅在每个时期内有超过 0.1% 的患者重新入院的情况下才分析医院的再入院数据。

要包含在回归中的控制变量:

  • 再入院风险评分(LACE+ 评分)
  • 患者自我报告的种族
  • 调度器固定效果
  • 患者是否已参加重症监护协调计划
  • 患者入院时是否已预约 PCP

研究类型

介入性

注册 (实际的)

41

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Santa Monica、California、美国、90404
        • UCLA Santa Monica Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  1. 在干预期间,他们从指定为干预或控制条件的病房出院
  2. 他们的出院命令是在工作日(周一至周五)
  3. 他们计划在下午 3 点之前出院
  4. 他们有 UCLA PCP
  5. 他们不会被送往专业护理机构 (SNF)、急性康复中心 (ARU) 或辅助生活机构 (ALF)。

排除标准:

不符合纳入标准的患者将被排除在研究之外

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:第 1 组:现状出院后预约安排流程
符合条件的指定参与者将收到出院后预约的当前现状安排流程(出院后通过电话)。
实验性的:第 2 组:出院前 iPad 视频安排,用于出院后预约
符合条件的指定参与者将在出院前通过视频安排流程安排出院后预约。
IPad 视频安排流程将在患者出院之前进行。 这种干预措施利用了行为原则,例如承诺(患者承诺安排预约)、社会责任(患者通过视频就诊安排预约后感觉更有责任感)和社会支持(患者在与调度员进行对话后感觉更受支持)通过视频)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
出院后 7 天内随访 PCP 预约完成率
大体时间:出院后7天内
患者是否有出院后后续 PCP 预约的二元指标
出院后7天内

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
出院后 14 天内随访 PCP 预约完成率
大体时间:出院后14天内
患者是否有出院后后续 PCP 预约的二元指标
出院后14天内
出院后 7 天内随访 PCP 预约安排率
大体时间:出院后7天内
患者是否安排出院后随访 PCP 预约的二元指标
出院后7天内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月8日

初级完成 (实际的)

2024年7月2日

研究完成 (实际的)

2024年8月2日

研究注册日期

首次提交

2024年4月8日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月23日

首次发布 (实际的)

2024年4月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月25日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Post-discharge Appointments

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

研究人员不打算提供任何参与者的个人数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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