Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

График посещений после выписки

25 апреля 2025 г. обновлено: Richard K. Leuchter, MD, University of California, Los Angeles
Это проспективное клиническое исследование, оценивающее, увеличивает ли поведенческое вмешательство (планирование видео на iPad перед выпиской) количество посещений врача первичной медико-санитарной помощи (PCP) после выписки по сравнению с процессом планирования статус-кво (после выписки по телефону), с Конечная цель – улучшение результатов в отношении здоровья пациентов.

Обзор исследования

Подробное описание

Среди пациентов, выписанных из больниц, повторный визит к PCP в течение 7 дней после выписки связан с уменьшением вероятности незапланированной повторной госпитализации. Однако в UCLA Health менее 60% пациентов посещают врача PCP в течение этого периода времени.

В рамках инициативы по улучшению качества Департамента медицины (DOM) Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе это исследование направлено на улучшение процесса планирования посещений PCP после выписки и, в свою очередь, показателей завершения посещений PCP после выписки. Команда по обеспечению качества DOM инициировала и возглавляет эту программу, основной целью которой является улучшение качества оказания помощи пациентам после неотложной помощи. Чтобы тщательно оценить наиболее эффективный способ улучшения процесса планирования посещений PCP после выписки, команда качества DOM установила партнерские отношения со Школой менеджмента Андерсона Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе.

В этом исследовании будут сравниваться два типа процессов планирования встреч:

  • процесс планирования статус-кво, при котором планировщик звонит пациентам после выписки по телефону, чтобы назначить встречу с PCP.
  • процесс планирования видео на базе iPad, при котором пациенты планируют встречу с PCP перед выпиской с помощью видеозвонка с помощью планировщика, использующего iPad в палате.

Пациенты, выписанные из больничных палат UCLA Health, отнесенных к контрольному состоянию, пройдут процесс планирования статус-кво, а пациенты, выписанные из палат, отнесенных к состоянию вмешательства, пройдут процесс планирования видео на iPad.

В исследование будут включены пациенты, соответствующие следующим критериям: (1) они выписываются из больничной палаты, отведенной либо для вмешательства, либо для контроля в течение периода вмешательства; (2) их выписка производится в будний день (понедельник-пятница); (3) их выписка запланирована до 15:00; (4) у них есть PCP Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе; (5) их не выписывают в учреждение квалифицированного сестринского ухода (SNF), отделение неотложной реабилитации (ARU) или учреждение престарелых (ALF). Пациенты, не соответствующие этим критериям, будут исключены из исследования.

Целевой размер выборки составляет n = 150 в группе лечения. У следователей есть согласие своего полевого партнера на проведение оценки в течение одного месяца. Исследователи будут стремиться продлевать период с шагом в 2 недели, пока не будет достигнут целевой размер выборки. Следователи отмечают, что это зависит от соглашения с полевыми партнерами. Следователи также планируют провести период проверки с планировщиками в течение первой недели вмешательства, чтобы оценить, необходимо ли внести какие-либо изменения в протокол или сценарий по непредвиденным логистическим причинам.

Двое (из примерно десяти) планировщиков DOM будут обучены новой процедуре планирования на базе iPad (далее «планировщики вмешательства»). Если позволяет время, два специалиста по планированию вмешательств также продолжат назначать последующие встречи после выписки, используя метод статус-кво (телефонные звонки) для пациентов, которых не выписывают из палат вмешательства.

План анализа:

Исследователи будут использовать модели линейной регрессии на уровне пациентов с дизайном «разница в различиях», где переменные-предикторы являются (1) индикатором лечения (по сравнению с лечением). контрольные) помещения, (2) индикатор нахождения в периоде вмешательства (по сравнению с три месяца до вмешательства или продолжительность периода вмешательства, в зависимости от того, что дольше), и (3) взаимодействие между двумя показателями. Если показатель результата статистически значимо не различается между лечебными и контрольными кабинетами в течение периода до вмешательства, исследователи также сравнивают показатели результата между пациентами, получающими лечение, и пациентами из контрольной группы, используя регрессию OLS с наблюдениями в период вмешательства.

Учитывая возможность того, что два планировщика вмешательств могут провести некоторые плановые звонки для пациентов в диспетчерской, используя процесс планирования статус-кво (после выписки по телефону), исследователи проведут все первичные и вторичные анализы, исключая пациентов в контрольном состоянии, которые были запланированы планировщиком вмешательств (чтобы минимизировать загрязнение).

В дополнение к первичным и вторичным показателям исходов, перечисленным ниже, исследователи также планируют выяснить, произошла ли у пациента незапланированная повторная госпитализация (по любой причине) в больницу в течение 7, 14 и 30 дней. (Исследователи планируют анализировать данные о повторной госпитализации только в том случае, если более 0,1% пациентов в обеих группах были повторно госпитализированы в течение каждого соответствующего периода.

Контрольные переменные, которые будут включены в регрессии:

  • Риск повторной госпитализации (оценка LACE+)
  • Этническая принадлежность по самооценке пациента
  • Исправлены эффекты планировщика
  • Был ли пациент включен в программы координации интенсивной терапии
  • Был ли у пациента ранее назначенный прием у PCP на момент госпитализации

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

41

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. их выписывают из больничной палаты, отведенной либо для вмешательства, либо для контроля в течение периода вмешательства.
  2. их выписка заказана в будний день (понедельник-пятница)
  3. их выписка запланирована до 15:00
  4. у них есть PCP UCLA
  5. их не выписывают в учреждение квалифицированного сестринского ухода (SNF), отделение неотложной реабилитации (ARU) или учреждение престарелых (ALF).

Критерий исключения:

Пациенты, не соответствующие критериям включения, будут исключены из исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Группа 1: Статус-кво процесса планирования встреч после выписки
Назначенные участники, имеющие право на участие в программе, получат информацию о текущем статус-кво своего назначения на прием после выписки (после выписки по телефону).
Экспериментальный: Группа 2: планирование видео на iPad перед выпиской для встречи после выписки.
Назначенные участники, имеющие право на участие в программе, запланируют встречу после выписки с помощью видеозаписи перед выпиской.
Процесс планирования видео на iPad будет происходить до выписки пациента из больницы. Это вмешательство использует поведенческие принципы, такие как приверженность (пациент соглашается прийти на запланированный прием), социальная ответственность (пациенты чувствуют себя более ответственными после записи на прием посредством видеопосещения) и социальная поддержка (пациенты чувствуют большую поддержку после разговора с планировщиком). через видео).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Показатель завершения посещений PCP после выписки в течение 7 дней
Временное ограничение: В течение 7 дней после выписки
Бинарный индикатор того, был ли пациент на приеме у PCP после выписки.
В течение 7 дней после выписки

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Показатель завершения посещений PCP после выписки в течение 14 дней
Временное ограничение: В течение 14 дней после выписки
Бинарный индикатор того, был ли пациент на приеме у PCP после выписки.
В течение 14 дней после выписки
Частота повторных посещений PCP после выписки в течение 7 дней
Временное ограничение: В течение 7 дней после выписки
Бинарный индикатор того, запланировал ли пациент последующий прием к PCP после выписки.
В течение 7 дней после выписки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

2 июля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 августа 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Post-discharge Appointments

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Следователи не планируют предоставлять какие-либо данные об отдельных участниках.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться