Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vervolgafspraken plannen na ontslag

23 april 2024 bijgewerkt door: Richard K. Leuchter, MD, University of California, Los Angeles
Dit is een prospectief klinisch onderzoek waarin wordt geëvalueerd of een op gedrag gebaseerde interventie (videoplanning vóór ontslag op de iPad) de voltooiing van de afspraak met de huisarts na ontslag vergroot in vergelijking met het status-quo planningsproces (na ontslag via de telefoon), waarbij de uiteindelijke doel: het verbeteren van de gezondheidsresultaten van de patiënt.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Bij patiënten die uit ziekenhuizen worden ontslagen, wordt het hebben van een PCP-vervolgbezoek binnen zeven dagen na ontslag in verband gebracht met een verminderde kans op ongeplande heropnames. Bij UCLA Health voltooit echter minder dan 60% van de patiënten binnen deze periode een PCP-vervolgbezoek.

Als onderdeel van een kwaliteitsverbeteringsinitiatief van het Department of Medicine (DOM) bij UCLA Health, heeft deze proef tot doel het proces van het plannen van PCP-bezoeken na ontslag te verbeteren en, op zijn beurt, de voltooiingspercentages van PCP-bezoeken na ontslag. Het kwaliteitsteam van DOM heeft dit programma geïnitieerd en geleid, met als primair doel het verbeteren van de kwaliteit van de postacute zorg bij patiënten. Om rigoureus te beoordelen wat de meest effectieve manier is om het proces van het plannen van PCP-bezoeken na ontslag te verbeteren, is het DOM-kwaliteitsteam een ​​partnerschap aangegaan met de UCLA Anderson School of Management.

In dit onderzoek worden twee typen afsprakenplanningsprocessen met elkaar vergeleken:

  • het status quo planningsproces waarbij een planner patiënten na ontslag telefonisch opbelt om een ​​PCP-afspraak te plannen.
  • een op iPad gebaseerd videoplanningsproces waarbij patiënten hun PCP-afspraak vóór ontslag plannen via een videogesprek met de planner met behulp van een iPad in de kamer.

Patiënten die worden ontslagen uit kamers van het UCLA Health-ziekenhuis die aan de controleconditie zijn toegewezen, doorlopen het status quo planningsproces, en patiënten die worden ontslagen uit kamers die aan de interventieconditie zijn toegewezen, doorlopen het op iPad gebaseerde videoplanningsproces.

Patiënten die aan de volgende criteria voldoen, worden in het onderzoek opgenomen: (1) zij worden tijdens de interventieperiode ontslagen uit een ziekenhuiskamer die is toegewezen aan de interventie- of controleconditie; (2) hun ontslag wordt op een weekdag (maandag tot en met vrijdag) bevolen; (3) hun ontslag is gepland vóór 15.00 uur; (4) ze hebben een UCLA PCP; (5) ze worden niet overgebracht naar een gespecialiseerde verpleeginstelling (SNF), een acute revalidatie-eenheid (ARU) of een instelling voor begeleid wonen (ALF). Patiënten die niet aan deze criteria voldoen, worden van het onderzoek uitgesloten.

De beoogde steekproefgrootte is n = 150 in de behandelingsgroep. De onderzoekers hebben een overeenkomst van hun veldpartner om de evaluatie een maand lang uit te voeren. De onderzoekers zullen ernaar streven de periode in stappen van twee weken te verlengen totdat de beoogde steekproefomvang is bereikt. De onderzoekers merken op dat dit afhankelijk is van de overeenkomst tussen veldpartners. De onderzoekers zullen ook plannen om tijdens de eerste week van de interventie een check-in-periode te houden met de planners om te beoordelen of er om onvoorziene logistieke redenen wijzigingen in het protocol of het script moeten plaatsvinden.

Twee (van de ongeveer tien) DOM-planners zullen worden getraind in de nieuwe iPad-gebaseerde planningsprocedure (hierna de "interventieplanners"). Naarmate hun tijd het toelaat, zullen de twee interventieplanners ook vervolgafspraken na ontslag blijven plannen met behulp van de status quo-methode (telefoongesprekken) voor patiënten die niet uit de interventiekamers worden ontslagen.

Analyseplan:

De onderzoekers zullen lineaire regressiemodellen op patiëntniveau gebruiken met een 'difference-in-differences'-ontwerp, waarbij de voorspellende variabelen (1) een indicator zijn van de behandeling (vs. controlekamers, (2) een indicatie dat u zich in de interventieperiode bevindt (vs. drie maanden vóór de interventie of de lengte van de interventieperiode, afhankelijk van welke periode langer is), en (3) de interactie tussen de twee indicatoren. Als een uitkomstmaat niet statistisch significant verschilt tussen behandel- en controlekamers tijdens de pre-interventieperiode, zullen de onderzoekers de uitkomstmaten tussen behandel- en controlepatiënten ook vergelijken met behulp van een OLS-regressie met observaties uit de interventieperiode.

Gegeven de mogelijkheid dat de twee interventieplanners enkele planningsoproepen voor patiënten in een controlekamer zouden kunnen uitvoeren met behulp van het status-quo planningsproces (na ontslag via de telefoon), zullen de onderzoekers alle primaire en secundaire analyses uitvoeren, met uitsluiting van patiënten in de controleconditie die werden gepland door een interventieplanner (om besmetting te minimaliseren).

Naast de later genoemde primaire en secundaire uitkomstmaten, zijn de onderzoekers ook van plan om te onderzoeken of de patiënt binnen 7, 14 en 30 dagen een ongeplande heropname (ongeacht de oorzaak) in het ziekenhuis heeft meegemaakt. (De onderzoekers zijn van plan om alleen de heropnamegegevens van ziekenhuizen te analyseren als meer dan 0,1% van de patiënten in beide armen tijdens elke respectieve periode opnieuw is opgenomen.

Controlevariabelen die in regressies moeten worden opgenomen:

  • Risico op heropnamescore (LACE+-score)
  • Zelfgerapporteerde etniciteit van de patiënt
  • Scheduler vaste effecten
  • Of de patiënt was ingeschreven voor coördinatieprogramma's voor intensieve zorg
  • Of de patiënt een reeds bestaande PCP-afspraak had op het moment van ziekenhuisopname

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

300

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • California
      • Santa Monica, California, Verenigde Staten, 90404
        • Werving
        • UCLA Santa Monica Medical Center
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. zij worden tijdens de interventieperiode ontslagen uit een ziekenhuiskamer die is toegewezen aan de interventie- of controleconditie
  2. hun ontslag wordt besteld op een weekdag (maandag-vrijdag)
  3. hun ontslag is gepland vóór 15.00 uur
  4. ze hebben een UCLA PCP
  5. ze worden niet overgebracht naar een geschoolde verpleeginstelling (SNF), acute revalidatie-eenheid (ARU) of begeleid wonen (ALF).

Uitsluitingscriteria:

Patiënten die niet aan de inclusiecriteria voldoen, worden van het onderzoek uitgesloten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Arm 1: Status-quo-proces voor het plannen van afspraken na ontslag
In aanmerking komende, toegewezen deelnemers ontvangen het huidige status-quo planningsproces voor hun afspraak na ontslag (na ontslag via de telefoon).
Experimenteel: Arm 2: iPad-videoplanning vóór ontslag voor een afspraak na ontslag
In aanmerking komende, toegewezen deelnemers plannen hun afspraak na ontslag via een videoplanningsproces voorafgaand aan ontslag.
Het iPad-videoplanningsproces vindt plaats voorafgaand aan het ontslag van de patiënt uit het ziekenhuis. Deze interventie maakt gebruik van gedragsprincipes, zoals betrokkenheid (patiënt die zich aan de geplande afspraak houdt), sociale verantwoordelijkheid (patiënten voelen zich meer verantwoordelijk nadat ze hun afspraak via het videobezoek hebben gepland) en sociale steun (patiënten voelen zich meer gesteund nadat ze dit gesprek met een planner zijn aangegaan). via video).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Voltooiingspercentage van de vervolg-PCP-afspraak na ontslag binnen 7 dagen
Tijdsspanne: Binnen 7 dagen na ontslag
Binaire indicator die aangeeft of de patiënt een vervolgafspraak bij de PCP had na ontslag
Binnen 7 dagen na ontslag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Voltooiingspercentage van de vervolg-PCP-afspraak na ontslag binnen 14 dagen
Tijdsspanne: Binnen 14 dagen na ontslag
Binaire indicator die aangeeft of de patiënt een vervolgafspraak bij de PCP had na ontslag
Binnen 14 dagen na ontslag
Het tarief voor een vervolg-PCP-afspraak na ontslag binnen 7 dagen
Tijdsspanne: Binnen 7 dagen na ontslag
Binaire indicator die aangeeft of de patiënt een vervolg-PCP-afspraak na ontslag heeft gepland
Binnen 7 dagen na ontslag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 april 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 mei 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Post-discharge Appointments

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

De onderzoekers zijn niet van plan gegevens van individuele deelnemers beschikbaar te stellen.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Afspraken en schema's

3
Abonneren