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心理療法を受けているうつ病の入院患者におけるサイトカイン誘発転写 (CitDip)

2024年4月28日 更新者:Prof. Thomas Meyer、University Medical Center Goettingen

この観察研究の目的は、精神療法を受けているうつ病の入院患者のコホートにおけるサイトカイン誘発性の転写因子活性化のレベルを測定することです。 この研究は、次の主な疑問に答えることを目的としています。

  • 心理的特性(つまり、社会的抑制、否定的な感情性など)は、うつ病患者の免疫調節転写因子(STAT3、NFkB)の活性化に影響しますか?
  • このような心理的特徴を持つ被験者は、心理療法の介入によって異なる影響を受けるのでしょうか?

研究対象者は心理的および行動的特性が評価され、入院治療中に数週間にわたって心理療法を受けます。 研究対象者から末梢血単核球を分離し、フローサイトメトリーで転写因子の活性化を測定します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

研究対象者は心理的および行動的特性が評価され、入院治療中に数週間にわたって心理療法を受けます。 研究対象者から末梢血単核球を分離し、フローサイトメトリーで転写因子の活性化を測定します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

63

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

精神療法を含む集学的治療のために入院するうつ病の入院患者。

説明

包含基準:

  • 現在のうつ病の診断

除外基準:

  • ドイツ語の知識が不十分である
  • インフォームドコンセントを与えることができない
  • 薬物乱用や精神病性疾患などの重度の精神医学的併存疾患
  • 担当医師によって非常に不安定であると判断された

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ病の変化
時間枠:6週間
病院のうつ病と不安のスケール (HADS)。 HADS ツールは 14 項目のスケールで、7 つの項目が不安に関連し、7 つの項目がうつ病の項目に関連しています。 質問項目の各項目は 0 ~ 3 でスコア付けされ、不安またはうつ病のいずれかについて 0 ~ 21 のスコアが得られ、スコアが高いほど結果が悪化することを意味します。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月1日

一次修了 (実際)

2022年3月9日

研究の完了 (実際)

2024年1月1日

試験登録日

最初に提出

2024年4月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月23日

最初の投稿 (実際)

2024年4月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月28日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • UMCGoettingen9/9/16

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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