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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06388486
심리치료를 받고 있는 우울증 입원환자의 사이토카인 유발 전사 (CitDip)
2024년 4월 28일 업데이트: Prof. Thomas Meyer, University Medical Center Goettingen
이 관찰 연구의 목표는 심리 치료를 받고 있는 우울증 입원환자 집단에서 사이토카인에 의해 유발된 전사 인자 활성화 수준을 측정하는 것입니다. 본 연구는 다음과 같은 주요 질문에 답하는 것을 목표로 합니다.
- 우울증 환자의 심리적 특성(예: 사회적 억제, 부정적인 감정 등)이 면역조절 전사 인자(STAT3, NFkB)의 활성화에 영향을 줍니까?
- 이러한 심리적 특성을 가진 대상은 심리치료적 개입에 의해 다르게 영향을 받습니까?
연구 대상자들은 심리적, 행동적 특성을 평가받고 병원 치료 중 몇 주에 걸쳐 심리치료를 받습니다. 말초 혈액 단핵 세포를 연구 대상자로부터 분리하고, 전사 인자의 활성화를 유세포 분석법으로 측정합니다.
연구 개요
상세 설명
연구 대상자들은 심리적, 행동적 특성을 평가받고 병원 치료 중 몇 주에 걸쳐 심리치료를 받습니다.
말초 혈액 단핵 세포를 연구 대상자로부터 분리하고, 전사 인자의 활성화를 유세포 분석법으로 측정합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
63
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
정신치료를 포함한 복합치료를 받기 위해 입원한 우울증 입원환자.
설명
포함 기준:
- 현재 우울증 진단
제외 기준:
- 독일어에 대한 지식이 부족하다
- 사전 동의를 제공할 수 없음
- 약물 남용, 정신병적 질환 등 심각한 정신과적 동반질환
- 담당 의사가 매우 불안정하다고 판단한 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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우울증의 변화
기간: 6주
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병원 우울증 및 불안 척도(HADS).
HADS 도구는 불안 관련 항목 7개, 우울증 관련 항목 7개로 구성된 14개 항목 척도입니다.
질문서의 각 항목은 0~3점으로 점수가 매겨져 불안이나 우울증에 대해 0~21점으로 점수가 높을수록 결과가 더 나빴음을 의미합니다.
|
6주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 3월 9일
연구 완료 (실제)
2024년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 4월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 23일
처음 게시됨 (실제)
2024년 4월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 28일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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