接受心理治疗的抑郁症住院患者中细胞因子诱导的转录 (CitDip)
2024年4月28日 更新者：Prof. Thomas Meyer、University Medical Center Goettingen
这项观察性研究的目的是测量一组接受心理治疗的抑郁症住院患者中细胞因子诱导的转录因子激活水平。 该研究旨在回答以下主要问题：
- 心理特征（即：社交抑制、消极情感等）是否会影响抑郁症患者免疫调节转录因子（STAT3、NFkB）的激活？
- 具有这些心理特征的受试者受到心理治疗干预的影响是否不同？
研究对象接受心理和行为特征评估，并在住院治疗期间接受数周的心理治疗。 从研究对象中分离外周血单核细胞，并通过流式细胞术测量转录因子的激活。
研究概览
详细说明
研究对象接受心理和行为特征评估，并在住院治疗期间接受数周的心理治疗。
从研究对象中分离外周血单核细胞，并通过流式细胞术测量转录因子的激活。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
63
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
抑郁症住院患者接受多模式治疗，包括心理治疗。
描述
纳入标准：
- 当前抑郁症的诊断
排除标准：
- 德语知识不足
- 无法给予知情同意
- 严重的精神合并症，例如药物滥用和精神病
- 被主治医生认为病情严重不稳定
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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抑郁症的变化
大体时间：6周
|
医院抑郁和焦虑量表（HADS）。
HADS 量表有 14 个项目，其中 7 个项目与焦虑相关，7 个项目与抑郁相关。
问卷上的每个项目的评分范围为 0-3，焦虑或抑郁的得分在 0 到 21 之间，得分越高意味着结果越差。
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6周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年1月1日
初级完成 (实际的)
2022年3月9日
研究完成 (实际的)
2024年1月1日
研究注册日期
首次提交
2024年4月23日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月23日
首次发布 (实际的)
2024年4月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月28日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
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