Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Cytokininducerad transkription hos deprimerade slutenvårdspatienter som genomgår psykoterapi (CitDip)

28 april 2024 uppdaterad av: Prof. Thomas Meyer, University Medical Center Goettingen

Målet med denna observationsstudie är att mäta nivåerna av cytokininducerad transkriptionsfaktoraktivering i en kohort av deprimerade slutenvårdspatienter som genomgår psykoterapi. Studien syftar till att besvara följande huvudfrågor:

  • Påverkar psykologiska egenskaper (d.v.s.: social hämning, negativ affektivitet, ...) aktiveringen av immunmodulerande transkriptionsfaktorer (STAT3, NFkB) hos deprimerade patienter?
  • Påverkas försökspersoner med dessa psykologiska egenskaper olika av psykoterapeutisk intervention?

Försökspersoner bedöms för sina psykologiska och beteendemässiga egenskaper och får psykoterapeutisk vård under flera veckor under sjukhusvård. Perifera mononukleära blodceller isoleras från försökspersonerna och aktivering av transkriptionsfaktorer mäts med flödescytometri.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Försökspersoner bedöms för sina psykologiska och beteendemässiga egenskaper och får psykoterapeutisk vård under flera veckor under sjukhusvård. Perifera mononukleära blodceller isoleras från försökspersonerna och aktivering av transkriptionsfaktorer mäts med flödescytometri.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

63

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Deprimerade slutenvårdspatienter, inlagda för multimodal behandling, inklusive psykoterapi.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnos av aktuell depression

Exklusions kriterier:

  • otillräckliga kunskaper i det tyska språket
  • inte kan ge informerat samtycke
  • allvarliga psykiatriska komorbiditeter, såsom drogmissbruk och psykotiska sjukdomar
  • bedöms som kritiskt instabil av sin behandlande läkare

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i depression
Tidsram: 6 veckor
Hospital Depression and Anxiety Scale (HADS). HADS-instrumentet är en skala med 14 punkter, med sju punkter relaterade till ångest och sju relaterade till depression. Varje punkt på frågeformuläret poängsätts från 0-3 vilket resulterar i en poäng mellan 0 och 21 för antingen ångest eller depression med högre poäng vilket betyder ett sämre resultat.
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

9 mars 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 april 2024

Första postat (Faktisk)

29 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • UMCGoettingen9/9/16

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Depression

Kliniska prövningar på Psykoterapi

3
Prenumerera