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プライマリケア理学療法における個別化された運動学習 (TREAT)

2024年4月24日 更新者:Zuyd University of Applied Sciences

プライマリケア理学療法における個別化された運動学習。前向きな形成プロセスの評価

過去 10 年間にわたり、神経学的および高齢者のリハビリテーションにおける運動学習に関する多くの科学論文が発表されてきました。 利用可能な調査結果を理学療法士にとって理解しやすく明確にするために、カード セットと Web サイトが開発されました。

この前向き研究の目的は、運動学習に関する理学療法士の意思決定を支援するために設計されたカード セットとウェブサイトの使用と経験を評価することです。 次の研究課題は、この評価の中心となります。開発されたカード セットと Web サイトは、神経学的または老年病の患者の治療中にプライマリ ケアの理学療法士によってどのように使用され、経験されていますか?

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

方法: 形成過程の評価。

過去 10 年間にわたり、神経学的および高齢者のリハビリテーションにおける運動学習に関する多くの科学論文が発表されてきました。 利用可能な調査結果を理学療法士にとって理解しやすく明確にするために、カード セットと Web サイトが開発されました。 参加する理学療法士は、「カードセットとウェブサイト」を6か月間、日々の診療に活用していきます。 セラピストの使用状況と経験を評価するために、隔週のモニタリングとともに、介入前、3 か月後、6 か月後にデジタル質問票が実施されます。 アンケートとモニタリングからの定量的データは、記述統計 (頻度表、平均値、中央値、IQR、要約数値など) を使用して分析されます。 さらに、中間評価が行われ、ユーザーの主な問題に対する解決策が参加者とともにブレインストーミングされます。 最後に、カード セットと Web サイトの最終バージョンに到達するためにコンセンサス ミーティングが開催されます。 名目上のグループ手法は、すべての参加者からの積極的な参加を保証し、修正の最終的なリストについての合意を達成するために使用されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

10

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Limburg
      • Heerlen、Limburg、オランダ、6419 DJ
        • Zuyd University of Applied Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

カードセットとウェブサイトの評価を支援するために、健康に働く理学療法士がこの研究に含まれます。

説明

理学療法士は次の場合に対象となる資格があります。

  • 少なくとも1年の実務経験がある
  • 神経疾患および/または高齢者の患者を治療している
  • 研究者が提供する準備研修に参加できること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アンケート
時間枠:六ヶ月
研究期間中、定性的アンケートが 3 回記入されます。 このアンケートでは、カード セットとウェブサイトに関する参加者の経験を尋ねます。
六ヶ月
モニター
時間枠:六ヶ月
定量的なアンケートは隔週で記入されます。 このアンケートはカードセットとウェブサイトの使用頻度を評価します。
六ヶ月
中間評価
時間枠:研究開始から3か月の時点で
この会議は、ユーザーの問題をさらに特定し、解決するために開催されます。 この対面セッションでは、経験豊富な研究者の監督の下、材料の使用中に発生する問題について詳しく議論されます。 会議は音声で記録され、その後文字に起こされてクラスターとテーマに分析されます。
研究開始から3か月の時点で
コンセンサスミーティング
時間枠:研究開始から6か月の時点で
この会議の目標は、プロセス評価の経験に基づいて、カード セットと Web サイトの最終バージョンに到達することです。 対面でのセッション中、名目上のグループ方法により、教材の変更の可能性や、教材が取るべき将来の方向性(アナログまたはデジタルの要素をより重視したり、教育への導入を重視したりするなど)に関する合意が確実に得られます。 参加者は共同投票を通じて、考えられる解決策や資料の方向性について決定を下します。 セッションは分析のために音声録音され、文字に起こされます。
研究開始から6か月の時点で

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月6日

一次修了 (実際)

2024年2月26日

研究の完了 (実際)

2024年3月15日

試験登録日

最初に提出

2023年9月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月24日

最初の投稿 (実際)

2024年4月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月24日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • METCZ20230061

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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