Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Henkilökohtainen motorinen oppiminen perusterveydenhuollon fysioterapiassa (TREAT)

keskiviikko 24. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Zuyd University of Applied Sciences

Henkilökohtainen motorinen oppiminen perusterveydenhuollon fysioterapiassa; Tulevaisuuden muotoutumisprosessin arviointi

Viime vuosikymmenen aikana on julkaistu monia tieteellisiä artikkeleita motorisesta oppimisesta neurologisessa ja vanhusten kuntoutuksessa. Jotta saatavilla olevat löydökset olisivat fysioterapeuteille ymmärrettäviä ja selkeitä, on kehitetty korttisarja ja nettisivut.

Tämän prospektiivitutkimuksen tavoitteena on arvioida fysioterapeutin motoriikkaoppimiseen liittyvän päätöksenteon avuksi suunnitellun korttisarjan ja verkkosivuston käyttöä ja kokemuksia. Seuraava tutkimuskysymys on keskeinen tässä arvioinnissa: Miten kehitettyä korttisarjaa ja verkkosivustoa käyttävät ja kokevat perusterveydenhuollon fysioterapeutit hoidettaessa neurologisia tai iäkkäitä sairauksia?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Menetelmä: Formatiivinen prosessin arviointi.

Viime vuosikymmenen aikana on julkaistu monia tieteellisiä artikkeleita motorisesta oppimisesta neurologisessa ja vanhusten kuntoutuksessa. Jotta saatavilla olevat löydökset olisivat fysioterapeuteille ymmärrettäviä ja selkeitä, on kehitetty korttisarja ja nettisivut. Osallistuvat fysioterapeutit käyttävät "korttisarjaa ja nettisivuja" päivittäisessä harjoituksessaan kuuden kuukauden ajan. Terapeutien käytön ja kokemusten arvioimiseksi suoritetaan digitaalisia kyselylomakkeita ennen interventiota, 3 kuukauden ja 6 kuukauden kohdalla, sekä kahden viikon seuranta. Kyselylomakkeista ja seurannasta saadut kvantitatiiviset tiedot analysoidaan käyttämällä kuvaavia tilastoja (esim. esiintymistiheystaulukoita, keskiarvoja, mediaaneja, IQR-lukuja ja yhteenvetolukuja). Lisäksi järjestetään väliarviointi, jossa pääkäyttäjäongelmien ratkaisuja pohditaan yhdessä osallistujien kanssa. Lopuksi järjestetään konsensuskokous korttisarjan ja verkkosivuston lopullisten versioiden saamiseksi. Nimellisryhmätekniikkaa käytetään varmistamaan kaikkien osallistujien aktiivinen osallistuminen ja pääsemään yksimielisyyteen lopullisesta muutosluettelosta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Limburg
      • Heerlen, Limburg, Alankomaat, 6419 DJ
        • Zuyd University of Applied Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveenä työskentelevä fysioterapeutti otetaan mukaan tähän tutkimukseen, joka auttaa arvioimaan korttisarjaa ja verkkosivustoa

Kuvaus

Fysioterapeutit voidaan ottaa mukaan, kun he:

  • sinulla on vähintään vuoden työkokemus
  • hoitavat neurologisia ja/tai iäkkäitä potilaita
  • voivat osallistua tutkijoiden järjestämään valmentavaan koulutukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kyselylomake
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
Laadullinen kyselylomake täytetään kolme kertaa tutkimuksen aikana. Tämä kyselylomake kysyy osallistujien kokemuksia korttisarjasta ja verkkosivustosta.
Kuusi kuukautta
Monitori
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
Määrällinen kyselylomake täytetään joka toinen viikko. Tässä kyselyssä arvioidaan korttisarjan ja verkkosivuston käyttötiheyttä
Kuusi kuukautta
Väliarviointi
Aikaikkuna: Kolmen kuukauden kuluttua opiskelusta
Tämä kokous pidetään käyttäjien ongelmien tarkentamiseksi ja ratkaisemiseksi. Henkilökohtaisen istunnon aikana käsitellään perusteellisesti aineiston käytön aikana ilmeneviä ongelmia kokeneen tutkijan ohjauksessa. Kokouksesta äänitetään, minkä jälkeen se litteroidaan ja analysoidaan klustereiksi ja teemoiksi.
Kolmen kuukauden kuluttua opiskelusta
Konsensuskokous
Aikaikkuna: Kuuden kuukauden kuluttua tutkimuksesta
Tämän tapaamisen tavoitteena on saada lopullinen versio korttisarjasta ja verkkosivustosta prosessiarvioinnin kokemusten pohjalta. Henkilökohtaisen istunnon aikana nimellisryhmämenetelmällä varmistetaan yhteisymmärrys aineiston mahdollisista muutoksista ja tulevista suuntauksista, joihin aineiston tulisi saada esimerkiksi enemmän painoa analogiseen tai digitaaliseen komponenttiin tai koulutukseen. Yhteisäänestyksen kautta osallistujat tekevät päätökset materiaalin mahdollisista ratkaisuista tai suuntauksista. Istunto äänitetään ja litteroidaan analysointia varten.
Kuuden kuukauden kuluttua tutkimuksesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 6. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 26. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 13. syyskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • METCZ20230061

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa