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Apprentissage moteur personnalisé en physiothérapie de soins primaires (TREAT)

24 avril 2024 mis à jour par: Zuyd University of Applied Sciences

Apprentissage moteur personnalisé en physiothérapie de soins primaires ; Une évaluation prospective et formative du processus

Au cours de la dernière décennie, de nombreux articles scientifiques ont été publiés sur l’apprentissage moteur en rééducation neurologique et gériatrique. Afin de rendre les résultats disponibles compréhensibles et clairs pour les physiothérapeutes, un jeu de cartes et un site Web ont été développés.

Le but de cette étude prospective est d'évaluer l'utilisation et les expériences du jeu de cartes et du site Web conçus pour aider le physiothérapeute dans la prise de décision en matière d'apprentissage moteur. La question de recherche suivante est au cœur de cette évaluation : Comment le jeu de cartes et le site Web développés sont-ils utilisés et expérimentés par les physiothérapeutes en soins primaires pendant le traitement de patients atteints de maladies neurologiques ou gériatriques ?

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Méthode : Évaluation formative du processus.

Au cours de la dernière décennie, de nombreux articles scientifiques ont été publiés sur l’apprentissage moteur en rééducation neurologique et gériatrique. Afin de rendre les résultats disponibles compréhensibles et clairs pour les physiothérapeutes, un jeu de cartes et un site Web ont été développés. Les physiothérapeutes participants utiliseront le « jeu de cartes et le site Web » dans leur pratique quotidienne pendant une période de six mois. Pour évaluer l'utilisation et les expériences des thérapeutes, des questionnaires numériques seront administrés avant l'intervention, à 3 mois et à 6 mois, ainsi qu'un suivi bihebdomadaire. Les données quantitatives des questionnaires et du suivi seront analysées à l'aide de statistiques descriptives (par exemple, tableaux de fréquence, moyennes, médianes, IQR et chiffres récapitulatifs). De plus, une évaluation intermédiaire aura lieu au cours de laquelle les solutions aux principaux problèmes des utilisateurs seront débattues collectivement avec les participants. Enfin, une réunion de consensus aura lieu pour parvenir aux versions finales du jeu de cartes et du site Web. La technique du groupe nominal sera utilisée pour assurer la participation active de tous les participants et parvenir à un consensus sur la liste définitive des modifications.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

10

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Limburg
      • Heerlen, Limburg, Pays-Bas, 6419 DJ
        • Zuyd University of Applied Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Un physiothérapeute travaillant en bonne santé sera inclus dans cette étude pour aider à évaluer le jeu de cartes et le site Web.

La description

Les physiothérapeutes seront éligibles à l’inclusion lorsqu’ils :

  • avoir au moins un an d'expérience professionnelle
  • traitez des patients neurologiques et/ou gériatriques
  • peuvent suivre la formation préparatoire dispensée par les chercheurs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire
Délai: Six mois
Un questionnaire qualitatif sera rempli trois fois tout au long de l'étude. Ce questionnaire interroge l'expérience des participants concernant le jeu de cartes et le site Web.
Six mois
Moniteur
Délai: Six mois
Un questionnaire quantitatif sera rempli toutes les deux semaines. Ce questionnaire évalue la fréquence d'utilisation du jeu de cartes et du site Internet.
Six mois
Évaluation à mi-parcours
Délai: Après trois mois d'étude
Cette réunion aura lieu pour préciser et résoudre les problèmes des utilisateurs. Au cours de cette séance en personne, les problèmes qui surviennent lors de l'utilisation du matériel seront discutés en profondeur sous la supervision d'un chercheur expérimenté. La réunion sera enregistrée en audio, après quoi elle sera transcrite et analysée en groupes et thèmes.
Après trois mois d'étude
Réunion de consensus
Délai: Six mois après le début de l'étude
L'objectif de cette réunion est d'aboutir à une version finale du jeu de cartes et du site Web basée sur les expériences de l'évaluation du processus. Au cours de la séance en personne, une méthode de groupe nominal garantira un consensus concernant les changements possibles au matériel et les orientations futures que le matériel devrait prendre, par exemple, mettre davantage l'accent sur la composante analogique ou numérique ou sa mise en œuvre dans l'éducation. Grâce au vote commun, les participants prendront des décisions concernant les solutions possibles ou les orientations du matériel. La session sera enregistrée en audio et transcrite pour analyse.
Six mois après le début de l'étude

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 septembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

26 février 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

15 mars 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 septembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2024

Première publication (Réel)

30 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • METCZ20230061

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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