初级保健物理治疗中的个性化运动学习 (TREAT)
2024年4月24日 更新者：Zuyd University of Applied Sciences
初级保健物理治疗中的个性化运动学习；前瞻性形成过程评估
在过去的十年中，发表了许多关于神经和老年康复中运动学习的科学文章。 为了使物理治疗师能够理解和清楚现有的发现，我们开发了一套卡片和网站。
这项前瞻性研究的目的是评估旨在帮助物理治疗师做出有关运动学习决策的卡片组和网站的使用和体验。 以下研究问题是本次评估的核心：初级保健中的物理治疗师在治疗神经或老年疾病患者期间如何使用和体验开发的卡片组和网站？
研究概览
详细说明
方法：形成过程评估。
在过去的十年中，发表了许多关于神经和老年康复中运动学习的科学文章。 为了使物理治疗师能够理解和清楚现有的发现，我们开发了一套卡片和网站。 参与的物理治疗师将在六个月的日常实践中使用“卡片组和网站”。 为了评估治疗师的使用情况和经验，将在干预前、3 个月和 6 个月时进行数字调查问卷，并每两周进行一次监测。 将使用描述性统计（例如频率表、平均值、中位数、IQR 和汇总数字）对问卷调查和监测中的定量数据进行分析。 此外，还将进行临时评估，与参与者集体讨论主要用户问题的解决方案。 最后，将召开共识会议以达成卡组和网站的最终版本。 将使用名义小组技术来确保所有参与者的积极参与，并就最终的修改清单达成共识。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
10
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Limburg
-
Heerlen、Limburg、荷兰、6419 DJ
- Zuyd University of Applied Sciences
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
本研究将包括健康工作的物理治疗师，以帮助评估卡片组和网站
描述
物理治疗师在满足以下条件时将有资格被纳入：
- 拥有至少一年的工作经验
- 正在治疗神经系统和/或老年患者
- 能够参加研究人员提供的预备培训
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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问卷调查
大体时间：六个月
|
在整个研究过程中将填写三次定性调查问卷。
该问卷调查参与者对卡组和网站的体验。
|
六个月
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|
监视器
大体时间：六个月
|
每两周填写一次定量调查问卷。
该调查问卷评估卡组和网站的使用频率
|
六个月
|
|
中期评估
大体时间：研究三个月后
|
召开本次会议是为了进一步明确和解决用户问题。
在这次面对面会议中，将在经验丰富的研究人员的监督下深入讨论材料使用过程中出现的问题。
会议将被录音，随后将被转录并分析为集群和主题。
|
研究三个月后
|
|
共识会议
大体时间：研究六个月后
|
这次会议的目标是根据流程评估的经验达成卡组和网站的最终版本。
在面对面会议期间，名义小组方法将确保就材料可能发生的变化以及材料应采取的未来方向达成共识，例如，更加强调模拟或数字部分或在教育中的实施。
通过集体投票，参与者将就可能的解决方案或材料的方向做出决定。
该会议将被录音并转录以供分析。
|
研究六个月后
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Li-Juan Jie, PhD、Zuyd University of Applied Sciences
- 首席研究员：Guus Rothuizen, MSc、Zuyd University of Applied Sciences
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年9月6日
初级完成 (实际的)
2024年2月26日
研究完成 (实际的)
2024年3月15日
研究注册日期
首次提交
2023年9月13日
首先提交符合 QC 标准的
2024年4月24日
首次发布 (实际的)
2024年4月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月24日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- METCZ20230061
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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