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Aprendizagem motora personalizada em fisioterapia de atenção primária (TREAT)

24 de abril de 2024 atualizado por: Zuyd University of Applied Sciences

Aprendizagem Motora Personalizada em Fisioterapia da Atenção Básica; Uma avaliação prospectiva do processo formativo

Na última década foram publicados muitos artigos científicos sobre aprendizagem motora na reabilitação neurológica e geriátrica. Para tornar os resultados disponíveis compreensíveis e claros para os fisioterapeutas, foram desenvolvidos um conjunto de cartões e um website.

O objetivo deste estudo prospectivo é avaliar o uso e as experiências do conjunto de cartões e site desenvolvido para auxiliar o fisioterapeuta na tomada de decisões em relação à aprendizagem motora. A seguinte questão de pesquisa é central para esta avaliação: Como o conjunto de cartões e o site desenvolvidos são utilizados e vivenciados pelos fisioterapeutas da atenção primária durante o tratamento de pacientes com condições neurológicas ou geriátricas?

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Método: Avaliação do processo formativo.

Na última década foram publicados muitos artigos científicos sobre aprendizagem motora na reabilitação neurológica e geriátrica. Para tornar os resultados disponíveis compreensíveis e claros para os fisioterapeutas, foram desenvolvidos um conjunto de cartões e um website. Os fisioterapeutas participantes utilizarão o “conjunto de cartões e site” em sua prática diária por um período de seis meses. Para avaliar o uso e as experiências dos terapeutas, questionários digitais serão administrados antes da intervenção, aos 3 meses e aos 6 meses, juntamente com monitoramento quinzenal. Os dados quantitativos dos questionários e monitoramento serão analisados ​​por meio de estatística descritiva (por exemplo, tabelas de frequência, médias, medianas, AIQ e números resumidos). Além disso, será realizada uma avaliação intermediária onde soluções para os principais problemas dos usuários serão discutidas coletivamente com os participantes. Por fim, será realizada uma reunião de consenso para chegar às versões finais do conjunto de cartas e do site. A técnica de grupo nominal será utilizada para garantir a participação ativa de todos os participantes e para chegar a um consenso sobre a lista definitiva de modificações.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

10

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Limburg
      • Heerlen, Limburg, Holanda, 6419 DJ
        • Zuyd University of Applied Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Fisioterapeuta que trabalha saudável será incluído neste estudo para ajudar a avaliar o conjunto de cartões e o site

Descrição

Os fisioterapeutas serão elegíveis para inclusão quando:

  • ter pelo menos um ano de experiência profissional
  • estão tratando pacientes neurológicos e/ou geriátricos
  • possam frequentar a formação preparatória ministrada pelos investigadores

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário
Prazo: Seis meses
Um questionário qualitativo será preenchido três vezes ao longo do estudo. Este questionário questiona a experiência dos participantes em relação ao conjunto de cartões e ao site.
Seis meses
Monitor
Prazo: Seis meses
Um questionário quantitativo será preenchido quinzenalmente. Este questionário avalia a frequência de utilização do conjunto de cartões e do site
Seis meses
Avaliação intercalar
Prazo: Aos três meses de estudo
Esta reunião será realizada para especificar e resolver melhor os problemas do usuário. Durante esta sessão presencial, os problemas que surgirem durante a utilização do material serão discutidos em profundidade sob a supervisão de um pesquisador experiente. O encontro será gravado em áudio e posteriormente transcrito e analisado em clusters e temas.
Aos três meses de estudo
Reunião de consenso
Prazo: Aos seis meses de estudo
O objetivo desta reunião é chegar a uma versão final do conjunto de cartões e do site com base nas experiências da avaliação do processo. Durante a sessão presencial, um método de grupo nominal garantirá o consenso relativamente a possíveis alterações ao material e às direções futuras que o material deverá tomar, por exemplo, mais ênfase na componente analógica ou digital ou implementação na educação. Através da votação comunitária os participantes tomarão decisões sobre possíveis soluções ou direcionamentos do material. A sessão será gravada em áudio e transcrita para análise.
Aos seis meses de estudo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de setembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

26 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

15 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de setembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

30 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • METCZ20230061

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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