Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Personlig motorisk læring i primær fysioterapi (TREAT)

24. april 2024 opdateret af: Zuyd University of Applied Sciences

Personlig motorisk læring i primær fysioterapi; En fremtidig formativ procesevaluering

I løbet af det sidste årti er der publiceret mange videnskabelige artikler om motorisk læring i neurologisk og geriatrisk rehabilitering. For at gøre de tilgængelige fund overskuelige og overskuelige for fysioterapeuter er der udviklet et kortsæt og hjemmeside.

Formålet med denne prospektive undersøgelse er at evaluere brugen og erfaringerne med kortsættet og hjemmesiden designet til at hjælpe fysioterapeuten i beslutningstagning med hensyn til motorisk læring. Følgende forskningsspørgsmål er centralt i denne evaluering: Hvordan bruges og opleves det udviklede kortsæt og hjemmeside af fysioterapeuter i primærplejen under behandlingen af ​​patienter med neurologiske eller geriatriske tilstande?

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Metode: Formativ procesevaluering.

I løbet af det sidste årti er der publiceret mange videnskabelige artikler om motorisk læring i neurologisk og geriatrisk rehabilitering. For at gøre de tilgængelige fund overskuelige og overskuelige for fysioterapeuter er der udviklet et kortsæt og hjemmeside. Deltagende fysioterapeuter vil bruge "kortsættet og hjemmesiden" i deres daglige praksis i en periode på seks måneder. For at vurdere terapeuters brug og erfaringer vil digitale spørgeskemaer blive administreret forud for interventionen, efter 3 måneder og efter 6 måneder, sammen med to-ugentlig monitorering. De kvantitative data fra spørgeskemaerne og overvågningen vil blive analyseret ved hjælp af beskrivende statistik (f.eks. frekvenstabeller, gennemsnit, medianer, IQR og opsummerende tal). Derudover vil en foreløbig evaluering finde sted, hvor løsninger på de vigtigste brugerproblemer vil blive brainstormet i fællesskab med deltagerne. Endelig vil der blive afholdt et konsensusmøde for at nå frem til de endelige versioner af kortsættet og hjemmesiden. Den nominelle gruppeteknik vil blive brugt til at sikre aktiv deltagelse fra alle deltagere og for at opnå konsensus om den endelige liste over ændringer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

10

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Limburg
      • Heerlen, Limburg, Holland, 6419 DJ
        • Zuyd University of Applied Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

En sundt arbejdende fysioterapeut vil blive inkluderet i denne undersøgelse for at hjælpe med at evaluere kortsættet og hjemmesiden

Beskrivelse

Fysioterapeuter vil være berettiget til inklusion, når de:

  • har mindst et års erhvervserfaring
  • behandler neurologiske og/eller geriatriske patienter
  • er i stand til at deltage i den forberedende uddannelse, som forskerne giver

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgeskema
Tidsramme: Seks måneder
Et kvalitativt spørgeskema vil blive udfyldt tre gange i løbet af undersøgelsen. Dette spørgeskema spørger deltagernes erfaring med kortsættet og hjemmesiden.
Seks måneder
Overvåge
Tidsramme: Seks måneder
Et kvantitativt spørgeskema vil blive udfyldt hver anden uge. Dette spørgeskema vurderer hyppigheden af ​​brugen af ​​kortsættet og hjemmesiden
Seks måneder
Midtvejsevaluering
Tidsramme: Efter tre måneder inde i studiet
Dette møde vil blive afholdt for yderligere at specificere og løse brugerproblemer. Under denne personlige session vil problemer, der opstår under brugen af ​​materialet, blive diskuteret i dybden under supervision af en erfaren forsker. Mødet vil blive lydoptaget, hvorefter det vil blive transskriberet og analyseret i klynger og temaer.
Efter tre måneder inde i studiet
Konsensusmøde
Tidsramme: Seks måneder inde i studiet
Målet med dette møde er at nå frem til en endelig version af kortsættet og hjemmesiden baseret på erfaringerne fra procesevalueringen. Under den personlige session vil en nominel gruppemetode sikre konsensus om mulige ændringer af materialet og fremtidige retninger, materialet bør tage, fx mere vægt på den analoge eller digitale komponent eller implementering i undervisningen. Gennem fælles afstemning træffer deltagerne beslutninger om mulige løsninger eller retninger af materialet. Sessionen vil blive lydoptaget og transskriberet til analyse.
Seks måneder inde i studiet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. september 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

26. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

15. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. april 2024

Først opslået (Faktiske)

30. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • METCZ20230061

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner