Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Personlig motorisk inlärning i primärvårdsfysioterapi (TREAT)

24 april 2024 uppdaterad av: Zuyd University of Applied Sciences

Personligt motoriskt lärande inom primärvårdens fysioterapi; En prospektiv formativ processutvärdering

Under det senaste decenniet har många vetenskapliga artiklar publicerats om motorisk inlärning inom neurologisk och geriatrisk rehabilitering. För att göra tillgängliga fynd begripliga och tydliga för sjukgymnaster har en kortuppsättning och hemsida tagits fram.

Syftet med denna prospektiva studie är att utvärdera användningen och erfarenheterna av kortuppsättningen och webbplatsen som är utformad för att hjälpa sjukgymnasten i beslutsfattande när det gäller motorisk inlärning. Följande forskningsfråga är central i denna utvärdering: Hur används och upplevs den utvecklade kortuppsättningen och webbsidan av fysioterapeuter i primärvården vid behandling av patienter med neurologiska eller geriatriska tillstånd?

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Metod: Formativ processutvärdering.

Under det senaste decenniet har många vetenskapliga artiklar publicerats om motorisk inlärning inom neurologisk och geriatrisk rehabilitering. För att göra tillgängliga fynd begripliga och tydliga för sjukgymnaster har en kortuppsättning och hemsida tagits fram. Deltagande fysioterapeuter kommer att använda "kortsetet och hemsidan" i sin dagliga praktik under en period av sex månader. För att bedöma terapeuters användning och erfarenheter kommer digitala frågeformulär att administreras före interventionen, vid 3 månader och efter 6 månader, tillsammans med övervakning varannan vecka. De kvantitativa uppgifterna från frågeformulären och övervakningen kommer att analyseras med hjälp av beskrivande statistik (t.ex. frekvenstabeller, medelvärden, medianer, IQR och sammanfattande siffror). Dessutom kommer en interimsutvärdering att äga rum där lösningar för de viktigaste användarproblemen kommer att bollas tillsammans med deltagarna. Slutligen kommer ett konsensusmöte att hållas för att nå de slutgiltiga versionerna av kortuppsättningen och webbplatsen. Den nominella grupptekniken kommer att användas för att säkerställa aktivt deltagande från alla deltagare och för att uppnå konsensus om den definitiva listan över ändringar.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

10

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Limburg
      • Heerlen, Limburg, Nederländerna, 6419 DJ
        • Zuyd University of Applied Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

En hälsosam sjukgymnast kommer att inkluderas i denna studie för att hjälpa till att utvärdera kortuppsättningen och webbplatsen

Beskrivning

Fysioterapeuter kommer att vara berättigade till inkludering när de:

  • ha minst ett års arbetslivserfarenhet
  • behandlar neurologiska och/eller geriatriska patienter
  • kan delta i den förberedande utbildning som forskarna tillhandahåller

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frågeformulär
Tidsram: Sex månader
Ett kvalitativt frågeformulär kommer att fyllas i tre gånger under hela studien. Detta frågeformulär undersöker deltagarnas erfarenhet av kortuppsättningen och webbplatsen.
Sex månader
Övervaka
Tidsram: Sex månader
Ett kvantitativt frågeformulär kommer att fyllas i varannan vecka. Detta frågeformulär utvärderar hur ofta kortsatsen och webbplatsen används
Sex månader
Halvtidsutvärdering
Tidsram: Efter tre månader in i studien
Detta möte kommer att hållas för att ytterligare specificera och lösa användarproblem. Under denna personliga session kommer problem som uppstår under användningen av materialet att diskuteras på djupet under handledning av en erfaren forskare. Mötet kommer att spelas in på ljud och sedan transkriberas och analyseras till kluster och teman.
Efter tre månader in i studien
Konsensusmöte
Tidsram: Sex månader in i studien
Målet med detta möte är att nå en slutlig version av kortuppsättningen och hemsidan baserat på erfarenheterna från processutvärderingen. Under den personliga sessionen kommer en nominell gruppmetod att säkerställa konsensus om möjliga förändringar av materialet och framtida riktningar som materialet bör ta, t.ex. mer betoning på den analoga eller digitala komponenten eller implementering i utbildningen. Genom gemensam omröstning kommer deltagarna att fatta beslut om möjliga lösningar eller anvisningar för materialet. Sessionen kommer att spelas in med ljud och transkriberas för analys.
Sex månader in i studien

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 september 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

26 februari 2024

Avslutad studie (Faktisk)

15 mars 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 september 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 april 2024

Första postat (Faktisk)

30 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • METCZ20230061

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera