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Aprendizaje motor personalizado en fisioterapia de atención primaria (TREAT)

24 de abril de 2024 actualizado por: Zuyd University of Applied Sciences

Aprendizaje Motor Personalizado en Fisioterapia de Atención Primaria; Una evaluación prospectiva del proceso formativo

Durante la última década se han publicado numerosos artículos científicos sobre el aprendizaje motor en la rehabilitación neurológica y geriátrica. Para que los resultados disponibles sean comprensibles y claros para los fisioterapeutas, se ha desarrollado un conjunto de tarjetas y un sitio web.

El objetivo de este estudio prospectivo es evaluar el uso y las experiencias del conjunto de tarjetas y el sitio web diseñado para ayudar al fisioterapeuta en la toma de decisiones con respecto al aprendizaje motor. La siguiente pregunta de investigación es fundamental para esta evaluación: ¿Cómo utilizan y experimentan los fisioterapeutas de atención primaria el conjunto de tarjetas y el sitio web desarrollados durante el tratamiento de pacientes con afecciones neurológicas o geriátricas?

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Método: Evaluación del proceso formativo.

Durante la última década se han publicado numerosos artículos científicos sobre el aprendizaje motor en la rehabilitación neurológica y geriátrica. Para que los resultados disponibles sean comprensibles y claros para los fisioterapeutas, se ha desarrollado un conjunto de tarjetas y un sitio web. Los fisioterapeutas participantes utilizarán el "conjunto de tarjetas y el sitio web" en su práctica diaria durante un período de seis meses. Para evaluar el uso y las experiencias de los terapeutas, se administrarán cuestionarios digitales antes de la intervención, a los 3 meses y a los 6 meses, junto con un seguimiento quincenal. Los datos cuantitativos de los cuestionarios y el seguimiento se analizarán mediante estadísticas descriptivas (p. ej., tablas de frecuencia, medias, medianas, RI y cifras resumidas). Además, se llevará a cabo una evaluación intermedia en la que se intercambiarán ideas colectivas con los participantes sobre soluciones para los principales problemas de los usuarios. Finalmente, se llevará a cabo una reunión de consenso para llegar a las versiones finales del conjunto de tarjetas y del sitio web. Se utilizará la técnica del grupo nominal para asegurar la participación activa de todos los participantes y lograr un consenso sobre la lista definitiva de modificaciones.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

10

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Limburg
      • Heerlen, Limburg, Países Bajos, 6419 DJ
        • Zuyd University of Applied Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se incluirá un fisioterapeuta que trabaje saludablemente en este estudio para ayudar a evaluar el conjunto de tarjetas y el sitio web.

Descripción

Los fisioterapeutas serán elegibles para su inclusión cuando:

  • tener al menos un año de experiencia laboral
  • están tratando a pacientes neurológicos y/o geriátricos
  • pueden asistir a la formación preparatoria impartida por los investigadores

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario
Periodo de tiempo: Seis meses
Se completará un cuestionario cualitativo tres veces a lo largo del estudio. Este cuestionario pregunta sobre la experiencia de los participantes con respecto al conjunto de tarjetas y al sitio web.
Seis meses
Monitor
Periodo de tiempo: Seis meses
Se completará un cuestionario cuantitativo quincenalmente. Este cuestionario evalúa la frecuencia de uso del conjunto de tarjetas y del sitio web.
Seis meses
Evaluación intermedia
Periodo de tiempo: A los tres meses de iniciado el estudio
Esta reunión se llevará a cabo para especificar y resolver aún más los problemas de los usuarios. Durante esta sesión presencial, los problemas que surjan durante el uso del material se discutirán en profundidad bajo la supervisión de un investigador experimentado. La reunión se grabará en audio, luego se transcribirá y analizará en grupos y temas.
A los tres meses de iniciado el estudio
Reunión de consenso
Periodo de tiempo: A los seis meses de iniciado el estudio.
El objetivo de esta reunión es llegar a una versión final del conjunto de tarjetas y sitio web a partir de las experiencias de evaluación del proceso. Durante la sesión presencial, un método de grupo nominal garantizará el consenso sobre posibles cambios en el material y las direcciones futuras que debería tomar el material, por ejemplo, más énfasis en el componente analógico o digital o su implementación en la educación. A través de votaciones comunitarias los participantes tomarán decisiones sobre posibles soluciones o direcciones del material. La sesión será grabada en audio y transcrita para su análisis.
A los seis meses de iniciado el estudio.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de septiembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

26 de febrero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

15 de marzo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de septiembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

30 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • METCZ20230061

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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