Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Spersonalizowana nauka motoryczna w fizjoterapii podstawowej opieki zdrowotnej (TREAT)

24 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Zuyd University of Applied Sciences

Spersonalizowana nauka motoryczna w fizjoterapii podstawowej opieki zdrowotnej; Prospektywna ocena procesu kształtującego

W ciągu ostatniej dekady opublikowano wiele artykułów naukowych na temat uczenia się motorycznego w rehabilitacji neurologicznej i geriatrycznej. Aby dostępne wyniki były zrozumiałe i jasne dla fizjoterapeutów, opracowano zestaw kart i stronę internetową.

Celem tego prospektywnego badania jest ocena wykorzystania i doświadczeń związanych z zestawem kart i stroną internetową, które mają pomóc fizjoterapeucie w podejmowaniu decyzji dotyczących uczenia się motorycznego. Kluczowe dla tej oceny jest następujące pytanie badawcze: W jaki sposób opracowany zestaw kart i strona internetowa są wykorzystywane i doświadczane przez fizjoterapeutów podstawowej opieki zdrowotnej podczas leczenia pacjentów ze schorzeniami neurologicznymi lub geriatrycznymi?

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Metoda: Kształtująca ewaluacja procesu.

W ciągu ostatniej dekady opublikowano wiele artykułów naukowych na temat uczenia się motorycznego w rehabilitacji neurologicznej i geriatrycznej. Aby dostępne wyniki były zrozumiałe i jasne dla fizjoterapeutów, opracowano zestaw kart i stronę internetową. Uczestniczący fizjoterapeuci będą korzystać z „zestawu kart i strony internetowej” w swojej codziennej praktyce przez okres sześciu miesięcy. Aby ocenić wykorzystanie i doświadczenia terapeutów, przed interwencją, po 3 i 6 miesiącach, zostaną przeprowadzone cyfrowe kwestionariusze, wraz z monitorowaniem co dwa tygodnie. Dane ilościowe z kwestionariuszy i monitoringu będą analizowane przy użyciu statystyk opisowych (np. tabele częstości, średnie, mediany, IQR i dane podsumowujące). Dodatkowo odbędzie się ocena śródokresowa, podczas której wspólnie z uczestnikami zostaną omówione rozwiązania głównych problemów użytkowników. Na koniec odbędzie się spotkanie konsensusowe w celu opracowania ostatecznych wersji zestawu kart i strony internetowej. W celu zapewnienia aktywnego udziału wszystkich uczestników i osiągnięcia konsensusu w sprawie ostatecznej listy modyfikacji zostanie zastosowana technika grupy nominalnej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Limburg
      • Heerlen, Limburg, Holandia, 6419 DJ
        • Zuyd University of Applied Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

W badaniu tym uwzględniony zostanie zdrowy, pracujący fizjoterapeuta, który pomoże w ocenie zestawu kart i strony internetowej

Opis

Fizjoterapeuci będą kwalifikować się do włączenia, jeśli:

  • posiadać co najmniej roczny staż pracy
  • leczą pacjentów neurologicznych i/lub geriatrycznych
  • będą mogli uczestniczyć w szkoleniach przygotowawczych prowadzonych przez badaczy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz
Ramy czasowe: Sześć miesięcy
Kwestionariusz jakościowy będzie wypełniany trzykrotnie w trakcie badania. Ankieta ta zawiera pytania dotyczące doświadczeń uczestników w zakresie zestawu kart i strony internetowej.
Sześć miesięcy
Monitor
Ramy czasowe: Sześć miesięcy
Ankieta ilościowa będzie wypełniana co dwa tygodnie. Ankieta ta pozwala ocenić częstotliwość korzystania z zestawu kart i strony internetowej
Sześć miesięcy
Ocena śródokresowa
Ramy czasowe: Po trzech miesiącach badania
Spotkanie to odbędzie się w celu dalszego określenia i rozwiązania problemów użytkowników. Podczas tej osobistej sesji problemy pojawiające się podczas korzystania z materiału zostaną szczegółowo omówione pod nadzorem doświadczonego badacza. Spotkanie zostanie nagrane w formacie audio, a następnie dokonane transkrypcji i przeanalizowane w podziale na grupy i tematy.
Po trzech miesiącach badania
Spotkanie konsensusu
Ramy czasowe: Po sześciu miesiącach badania
Celem tego spotkania jest osiągnięcie ostatecznej wersji zestawu kart i strony internetowej w oparciu o doświadczenia z ewaluacji procesu. Podczas sesji osobistej metoda nominalnej grupy zapewni konsensus co do możliwych zmian w materiale i przyszłych kierunków, w jakich materiał powinien obrać, np. większy nacisk na komponent analogowy lub cyfrowy lub wdrożenie w edukacji. Poprzez wspólne głosowanie uczestnicy podejmą decyzje dotyczące możliwych rozwiązań lub kierunków rozwoju materiału. Sesja zostanie nagrana i przepisana w celu analizy.
Po sześciu miesiącach badania

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 września 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

26 lutego 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 marca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 września 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • METCZ20230061

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenie neurologiczne

Subskrybuj