Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Personalizované motorické učení ve fyzioterapii primární péče (TREAT)

24. dubna 2024 aktualizováno: Zuyd University of Applied Sciences

Personalizované motorické učení ve fyzioterapii primární péče; Prospektivní hodnocení formativního procesu

Během posledního desetiletí bylo publikováno mnoho vědeckých článků o motorickém učení v neurologické a geriatrické rehabilitaci. Aby dostupné poznatky byly pro fyzioterapeuty srozumitelné a jasné, byla vytvořena sada karet a webové stránky.

Cílem této prospektivní studie je zhodnotit používání a zkušenosti se sadou karet a webovou stránkou, které mají fyzioterapeutovi pomoci při rozhodování o motorickém učení. Pro toto hodnocení je stěžejní následující výzkumná otázka: Jak vyvinutou sadu karet a webové stránky používají a prožívají fyzioterapeuti v primární péči při léčbě pacientů s neurologickými nebo geriatrickými onemocněními?

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Metoda: Formativní hodnocení procesu.

Během posledního desetiletí bylo publikováno mnoho vědeckých článků o motorickém učení v neurologické a geriatrické rehabilitaci. Aby dostupné poznatky byly pro fyzioterapeuty srozumitelné a jasné, byla vytvořena sada karet a webové stránky. Zúčastnění fyzioterapeuti budou „kartový set a web“ používat ve své každodenní praxi po dobu šesti měsíců. K posouzení využití a zkušeností terapeutů budou před intervencí, po 3 měsících a po 6 měsících, rozdány digitální dotazníky, společně s monitorováním jednou za dva týdny. Kvantitativní data z dotazníků a monitorování budou analyzována pomocí deskriptivních statistik (např. frekvenčních tabulek, průměrů, mediánů, IQR a souhrnných čísel). Kromě toho proběhne průběžné hodnocení, kde se s účastníky společně proberou řešení hlavních uživatelských problémů. Nakonec se bude konat schůzka s cílem dosáhnout finálních verzí sady karet a webových stránek. Technika nominální skupiny bude použita k zajištění aktivní účasti všech účastníků ak dosažení konsensu na definitivním seznamu úprav.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

10

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Limburg
      • Heerlen, Limburg, Holandsko, 6419 DJ
        • Zuyd University of Applied Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Do této studie bude zapojen zdravě pracující fyzioterapeut, který pomůže vyhodnotit sadu karet a webové stránky

Popis

Fyzioterapeuti budou mít nárok na zařazení, když:

  • mít alespoň jeden rok pracovní praxe
  • léčí neurologické a/nebo geriatrické pacienty
  • jsou schopni absolvovat přípravné školení poskytované výzkumnými pracovníky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník
Časové okno: Šest měsíců
V průběhu studie bude třikrát vyplňován kvalitativní dotazník. Tento dotazník zjišťuje zkušenosti účastníků ohledně sady karet a webových stránek.
Šest měsíců
Monitor
Časové okno: Šest měsíců
Kvantitativní dotazník bude vyplňován jednou za dva týdny. Tento dotazník hodnotí frekvenci používání sady karet a webových stránek
Šest měsíců
Hodnocení v polovině semestru
Časové okno: Po třech měsících studie
Tato schůzka se bude konat za účelem bližšího upřesnění a řešení uživatelských problémů. Během tohoto osobního setkání budou pod dohledem zkušeného výzkumníka do hloubky prodiskutovány problémy, které vzniknou při používání materiálu. Setkání bude pořízeno zvukovým záznamem a poté bude přepsáno a analyzováno do shluků a témat.
Po třech měsících studie
Konsensuální setkání
Časové okno: Po šesti měsících studie
Cílem tohoto setkání je na základě zkušeností z procesního hodnocení dosáhnout finální verze sady karet a webu. Během osobního sezení zajistí nominální skupinová metoda konsensus ohledně možných změn materiálu a budoucího směřování, kterým by se materiál měl ubírat, např. větší důraz na analogovou či digitální složku nebo implementaci do výuky. Prostřednictvím komunálního hlasování budou účastníci rozhodovat o možných řešeních nebo směrech materiálu. Relace bude audio zaznamenána a přepsána pro analýzu.
Po šesti měsících studie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. září 2023

Primární dokončení (Aktuální)

26. února 2024

Dokončení studie (Aktuální)

15. března 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. září 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

30. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • METCZ20230061

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit