일차 진료 물리치료(TREAT)의 맞춤형 운동 학습
일차 진료 물리치료의 맞춤형 운동 학습; 전향적 형성 과정 평가
지난 10년 동안 신경 및 노인 재활의 운동 학습에 관한 많은 과학 논문이 출판되었습니다. 물리치료사가 이용 가능한 결과를 이해하기 쉽고 명확하게 만들기 위해 카드 세트와 웹사이트가 개발되었습니다.
이 전향적 연구의 목적은 운동 학습과 관련된 의사 결정에서 물리치료사의 도움을 주기 위해 설계된 카드 세트와 웹사이트의 사용과 경험을 평가하는 것입니다. 다음 연구 질문은 이 평가의 핵심입니다. 개발된 카드 세트와 웹사이트는 신경학적 또는 노인성 질환이 있는 환자를 치료하는 동안 일차 진료의 물리치료사가 어떻게 사용하고 경험합니까?
연구 개요
상세 설명
방법: 형성 과정 평가.
지난 10년 동안 신경 및 노인 재활의 운동 학습에 관한 많은 과학 논문이 출판되었습니다. 물리치료사가 이용 가능한 결과를 이해하기 쉽고 명확하게 만들기 위해 카드 세트와 웹사이트가 개발되었습니다. 참여하는 물리치료사는 6개월 동안 일상 진료에 "카드 세트 및 웹사이트"를 사용하게 됩니다. 치료사의 사용법과 경험을 평가하기 위해 디지털 설문지를 개입 전, 3개월, 6개월에 격주 모니터링과 함께 실시합니다. 설문지 및 모니터링의 정량적 데이터는 기술 통계(예: 빈도표, 평균, 중앙값, IQR 및 요약 수치)를 사용하여 분석됩니다. 또한, 주요 사용자 문제에 대한 해결책을 참가자들과 함께 집단적으로 브레인스토밍하는 중간 평가가 진행됩니다. 마지막으로, 카드 세트와 웹사이트의 최종 버전에 도달하기 위한 합의 회의가 개최됩니다. 모든 참가자의 적극적인 참여를 보장하고 최종 수정 목록에 대한 합의를 달성하기 위해 명목 그룹 기술이 사용됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Limburg
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Heerlen, Limburg, 네덜란드, 6419 DJ
- Zuyd University of Applied Sciences
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
물리치료사는 다음과 같은 경우에 포함될 수 있습니다.
- 최소 1년의 근무 경험이 있어야 합니다.
- 신경학적 및/또는 노인성 환자를 치료하고 있습니다.
- 연구원이 제공하는 준비 교육에 참석할 수 있습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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설문지
기간: 6개월
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연구 기간 동안 정성적 설문지를 3회 작성합니다.
본 설문지는 참가자들의 카드 세트 및 웹사이트에 대한 경험을 묻는 것입니다.
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6개월
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감시 장치
기간: 6개월
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정량적 설문지는 격주로 작성됩니다.
이 설문지는 카드 세트와 웹사이트의 사용 빈도를 평가합니다.
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6개월
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중간평가
기간: 연구를 시작한 지 3개월 만에
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이번 회의는 사용자 문제를 더욱 구체화하고 해결하기 위해 개최됩니다.
이 대면 세션에서는 경험이 풍부한 연구원의 감독하에 자료 사용 중에 발생하는 문제에 대해 심도있게 논의됩니다.
회의는 오디오로 녹음된 후 기록되어 클러스터와 주제로 분석됩니다.
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연구를 시작한 지 3개월 만에
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합의 회의
기간: 연구를 시작한 지 6개월 만에
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이번 회의의 목표는 프로세스 평가의 경험을 바탕으로 카드 세트와 웹사이트의 최종 버전을 완성하는 것입니다.
대면 세션 동안 명목상의 그룹 방법은 자료의 가능한 변경 사항과 자료가 취해야 할 미래 방향(예: 아날로그 또는 디지털 구성 요소에 대한 강조 또는 교육 구현에 대한 강조)에 대한 합의를 보장합니다.
공동 투표를 통해 참가자들은 자료의 가능한 해결책이나 방향에 관한 결정을 내릴 것입니다.
세션은 분석을 위해 오디오로 녹음되고 전사됩니다.
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연구를 시작한 지 6개월 만에
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공동 작업자 및 조사자
협력자
수사관
- 수석 연구원: Li-Juan Jie, PhD, Zuyd University of Applied Sciences
- 수석 연구원: Guus Rothuizen, MSc, Zuyd University of Applied Sciences
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- METCZ20230061
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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